Triftazine - mode d'emploi. Avis sur triftazin Triftazin dose d'entretien

Interdit pendant la grossesse

Interdit pendant l'allaitement

A des restrictions pour les enfants

Peut être pris par les personnes âgées

A des limites pour les problèmes de foie

A des limites pour les problèmes rénaux

Dans la manifestation aiguë de maladies psychotiques, accompagnées de troubles graves sous forme d'hallucinations, de délires, d'agressivité, d'agitation psychomotrice, les médicaments du groupe des dérivés de la phénothiazine, en particulier le neuroleptique Triftazin, présentent une efficacité élevée. Selon les instructions d'utilisation, il a un effet sédatif et augmente en même temps la concentration de l'attention, la concentration de la pensée, en conséquence, Triftazin est utilisé dans le traitement de la schizophrénie, de diverses manies et des hallucinations.

La triftazine est un médicament antipsychotique relativement peu coûteux qui est utilisé dans le domaine de la psychiatrie et dans certains domaines connexes. Il est produit par 2 sociétés pharmaceutiques en Ukraine ("Darnitsa" et "Health").

Groupe de médicaments, DCI, champ d'application

Le médicament appartient à un grand groupe de médicaments - les neuroleptiques. Ces médicaments ont un effet antipsychotique. Leur action vise à normaliser l'activité du système nerveux central humain.

Description du médicament

DCI Triftazina - Trifluoperazinum. Des préparations à base de cette substance sont prescrites aux patients souffrant de divers troubles mentaux.

Formulaire de décharge, prix

Le médicament est produit sous 2 formes posologiques, qui présentent des différences dans la méthode d'application, la composition et l'apparence:

  1. Ce formulaire est destiné à un usage oral. Les comprimés ont une forme ronde convexe et une couleur bleue avec des taches blanches. Ils sont conditionnés dans des flacons en polymère ou des pots en verre orange de 50 ou 100 pièces.
  2. Injection. Il a l'apparence d'un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre. Produit dans des ampoules en verre d'un volume de 1 ml. Au total, une boîte en carton contient 10 ampoules.

Le prix de détail d'un médicament dépend principalement de sa forme de libération, ainsi que du lieu d'achat. Exemples de prix dans les pharmacies des grandes villes russes :

Trouver un médicament dans les pharmacies russes est assez problématique. Le plus souvent, il peut être commandé dans les pharmacies en ligne.

Composition

Le médicament est basé sur la substance active trifluopérazine, dont la concentration diffère selon la forme de libération de l'antipsychotique:

  • 1 comprimé contient 5 ou 10 mg ;
  • 1 ml de solution - 2 mg.

En tant que composants auxiliaires, les comprimés contiennent de l'amidon de pomme de terre, du sucre, du stéarate de calcium, de la cire, du talc, du dioxyde de titane, du carbonate de magnésium, de la gélatine, de l'aérosil et un colorant (carmin d'indigo). La solution contient en outre du chlorure de sodium et de l'eau purifiée pour injection.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La pharmacodynamique du médicament est associée à l'activité de son ingrédient actif - la trifluopérazine. Cette substance est un dérivé de la phénothiazine. Son action vise à :

  • blocage des récepteurs de la dopamine dans les structures cérébrales (hypothalamus, tronc cérébral);
  • blocage des terminaisons nerveuses du nerf vague dans le tube digestif;
  • blocage des récepteurs alpha-adrénergiques du NS central;
  • augmentation de la production d'hormones par l'hypophyse et l'hypothalamus.

L'action de Triftazine

Dans ce cas, les effets suivants sont observés :

  • antipsychotique;
  • apaisant;
  • antiémétique;
  • hypothermique;
  • hypotendu;
  • anticholinergique faible.

Une caractéristique de cette substance est son effet extrapyramidal et antiémétique prononcé par rapport aux autres dérivés de la phénothiazine. La trifluopérazine a également un effet sédatif moins prononcé sur le NS autonome.

Caractéristiques pharmacocinétiques :

  • absorption rapide à partir du tube digestif et du site d'administration parentérale;
  • Le niveau le plus élevé dans le sang est observé 2 heures après l'ingestion ;
  • liaison aux protéines sanguines de plus de 90%;
  • le processus métabolique se produit dans le foie avec la libération de métabolites inactifs;
  • excrété partiellement par les reins et avec les matières fécales ;
  • la demi-vie d'élimination dure de 15 à 30 heures.

La trifluopérazine est capable de pénétrer dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire et est également absorbée dans le lait maternel.

Indications et restrictions

La triftazine peut être prescrite par le médecin traitant en cas d'indications particulières. Le plus souvent, il est utilisé pour traiter les troubles mentaux (dont la schizophrénie), qui s'accompagnent d'agitation psychomotrice, de manie, de délires et d'hallucinations. Il peut également être utilisé comme antiémétique.


  • âge avancé;
  • crises d'épilepsie;
  • parkinsonisme;
  • insuffisance respiratoire (surtout dans l'enfance);
  • la présence d'une insuffisance hépatique sur fond d'encéphalopathie (syndrome de Reye);
  • épuisement du corps;
  • empoisonnement à l'alcool;
  • rétention urinaire;
  • croissance cancéreuse dans la glande mammaire;
  • vomissements (le médicament peut masquer les vomissements d'un surdosage d'autres médicaments).

Les femmes enceintes et les mères allaitantes ne sont pas recommandées d'utiliser le médicament. Ces groupes n'ont pas été testés cliniquement, il n'y a donc aucune donnée sur son effet sur l'enfant.

Mode d'emploi Triftazine

Pour éviter les conséquences négatives, vous devez utiliser le médicament correctement. Son schéma posologique et sa méthode d'application sont déterminés par la forme de libération.

L'utilisation de tablettes

Les comprimés sont destinés à une administration orale. Il est conseillé de les prendre après un repas. La posologie dépend de la gravité de la pathologie et de l'âge du patient :


Le médicament peut être prescrit pour les vomissements. Dans ce cas, la possibilité d'empoisonnement avec d'autres médicaments doit être exclue. La dose recommandée est de 1 ou 2 mg deux fois par jour.

Utilisation des solutions

Lors de l'utilisation d'une solution injectable, les recommandations suivantes doivent être suivies :

  1. La solution est administrée par voie intramusculaire. L'ampoule contient un médicament prêt à l'emploi (vous n'avez pas besoin de le diluer avec quoi que ce soit).
  2. Au début du traitement, il est recommandé d'administrer le contenu de 1 ou 2 ampoules par jour. De plus, la posologie est augmentée à 6 mg.
  3. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 10 mg (10 ampoules).
  4. Avant la prochaine injection, vous devez attendre environ 4 heures. Sinon, un phénomène négatif est observé - le cumul.
  5. Le cours de l'application ne doit pas être plus de 3 mois d'affilée.

La posologie et la durée du traitement sont sélectionnées individuellement pour chaque patient. Ce formulaire n'est pas attribué aux enfants.

Effets secondaires et symptômes d'un surdosage de Triftazin

Les médicaments antipsychotiques provoquent souvent le développement d'effets indésirables. Le plus souvent, lors de la prise de Triftazin, les éléments suivants sont observés:


Avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, des conséquences graves peuvent se développer sous la forme d'états convulsifs, de dyskinésie tardive ou même de syndrome malin des neuroleptiques.

En cas de surdosage, des symptômes graves peuvent survenir :

  • manque de réflexes ou hyperréflexie;
  • déficience visuelle;
  • réactions cardiotoxiques (arythmie, choc cardiogénique, diminution de la pression artérielle, fibrillation ventriculaire, arrêt cardiaque) ;
  • somnolence;
  • stupeur;
  • coma;
  • confusion;
  • désorientation;
  • diminution de la température corporelle;
  • convulsions;
  • somnolence;
  • rigidité musculaire;
  • vomir;
  • œdème pulmonaire;
  • dépression respiratoire.

Le traitement vise à arrêter les symptômes négatifs et à maintenir les fonctions vitales du corps. L'utilisation de la dialyse ne donne pas de résultats positifs.

Les analogues de la triftazine

S'il est nécessaire de choisir un substitut pour Triftazin, les analogues structuraux du médicament sont le plus souvent utilisés - Apo-Trifluoperazin, Eskasin, Stelazin. Il existe également des substituts au mécanisme d'action. Les plus populaires d'entre eux :


Seul le médecin traitant peut prescrire tel ou tel agent antipsychotique, en tenant compte de la gravité de la pathologie, de la gravité des symptômes et des caractéristiques du patient. L'automédication peut entraîner des conséquences graves.

Ferme Dalhimfarm OAO Darnitsa. société, CJSC SANTÉ SANTÉ PERSONNES FP Zdorovye pharm. société, LLC Usine endocrinienne de Moscou, entreprise unitaire de l'État fédéral

Pays d'origine

Russie Ukraine

Groupe de produits

Système nerveux

Antipsychotique (neuroleptique)

Formulaires de libération

  • 1 ml - ampoules (10) - paquets de carton. 1 ml - ampoules (5) - paquets de carton. 10 - packs de contour cellulaire (5) - packs de carton. 50 comprimés par paquet

Description de la forme galénique

  • Comprimés pelliculés ronds biconvexes, bleus ou bleus avec une teinte verte. Le marbrage est autorisé à la surface des comprimés. La coupe montre deux couches. Solution pour injection intramusculaire 0,2 % Comprimés enrobés

effet pharmacologique

Antipsychotique (neuroleptique), pipérazine dérivée de la phénothiazine. a également une action sédative, antiémétique, anti-hoquet, cataleptique, hypotensive, hypothermique et m-anticholinergique faible. L'effet antipsychotique est dû au blocage des récepteurs D2-dopamine des systèmes mésolimbique et mésocortical. Il a un effet bloquant sur les récepteurs alpha-adrénergiques et inhibe la libération d'hormones de l'hypothalamus et de l'hypophyse, tandis que le blocage des récepteurs de la dopamine entraîne une augmentation de la libération de prolactine par l'hypophyse. L'effet sédatif est dû au blocage des récepteurs adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral. Action antiémétique - blocage des récepteurs D2-dopamine périphériques et centraux (zone de déclenchement des chimiorécepteurs du centre du vomissement du cervelet), ainsi que blocage des terminaisons du nerf vague dans le tractus gastro-intestinal. Action hypothermique - blocage des récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus. La trifluopérazine est structurellement similaire à la chlorpromazine, a une activité plus élevée, est mieux tolérée et la tolérance à l'action antipsychotique ne se développe pas plus longtemps lorsqu'elle est utilisée. L'effet sédatif et l'effet sur le système nerveux autonome sont moins prononcés que ceux des autres phénothiazines, les effets extrapyramidaux et antiémétiques sont plus forts.

Pharmacocinétique

Le degré d'absorption de la trifluopérazine est élevé, la biodisponibilité est de 35% (a pour effet de "premier passage" dans le foie). La communication avec les protéines plasmatiques atteint 95 à 99 %. La concentration maximale dans le sang est atteinte 2 à 4 heures après l'ingestion. Passe à travers la barrière hémato-encéphalique, à travers le placenta et dans le lait maternel. Intensément métabolisé dans le foie avec formation de métabolites pharmacologiquement inactifs. La demi-vie est de 15 à 30 heures.Il est principalement excrété par les reins (sous forme de métabolites) et avec la bile. Pendant la dialyse, il est mal dialysé en raison du degré élevé de liaison aux protéines.

Conditions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement le fonctionnement du système cardiovasculaire, du foie, des reins et du système hématopoïétique. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool n'est pas autorisée. L'exposition à des températures élevées doit être évitée (la thermorégulation est possible). Lors de la myélographie, le médicament doit être interrompu au moins 48 heures avant la procédure et le traitement ne doit pas être repris pendant les prochaines 24 heures.Ne pas utiliser le médicament pour prévenir les vomissements avant la myélographie. L'effet antiémétique du médicament peut masquer les signes et symptômes de toxicité causés par une surdose d'autres médicaments, ainsi que compliquer le diagnostic de maladies telles que l'obstruction intestinale, la tumeur cérébrale, le syndrome de Reye. Si des symptômes de troubles extrapyramidaux se développent, selon leur gravité, la dose du médicament doit être réduite ou le traitement doit être interrompu, puis il faut envisager de reprendre le traitement, éventuellement à des doses plus faibles. Si des signes de dyskinésie tardive ou de syndrome malin des neuroleptiques apparaissent, le traitement doit être interrompu. Influence sur l'aptitude à conduire des transports. cf. et fourrure.: Pendant la période de traitement médicamenteux, le patient doit s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux nécessitant une attention accrue, la vitesse des réactions mentales et motrices.

Composition

  • Chlorhydrate de trifluopérazine 5 mg

Indications d'utilisation de la triftazine

  • Troubles psychotiques, incl. schizophrénie. Agitation psychomotrice. Névrose avec une prédominance d'anxiété et de peur. Traitement symptomatique des nausées et vomissements.

Contre-indications de la triftazine

  • États de coma ; maladies accompagnées de myélodépression; dysfonctionnement hépatique sévère; grossesse, allaitement; hypersensibilité à la trifluopérazine.

Dosage de triftazine

  • 2 mg/ml 5 mg

Effets secondaires de la triftazine

  • Du côté du système nerveux central : somnolence, vertiges, insomnie (au début du traitement), bouche sèche, avec utilisation prolongée de fortes doses - akathisie, troubles extrapyramidaux dystoniques (spasmes des muscles du visage, du cou et du dos, mouvements de type tic ou secousses musculaires, mouvements de flexion du corps, incapacité de bouger les yeux, faiblesse des bras et des jambes), syndrome parkinsonien (difficulté à parler et à avaler, perte de contrôle de l'équilibre, masque facial, démarche traînante, raideur des bras et jambes, tremblements des mains et des doigts), dyskinésie tardive (claquement et plissement des lèvres, moue des joues, mouvements rapides ou vermiformes de la langue, mouvements de mastication incontrôlés, mouvements incontrôlés des bras et des jambes). La dyskinésie est arrêtée par l'injection sous-cutanée de 2 ml de solution de caféine sodique à 20 % et de 1 ml de solution d'atropine à 0,1 %), syndrome malin des neuroleptiques (convulsions, respiration laborieuse ou rapide, rythme cardiaque rapide ou pouls irrégulier, hyperthermie, tension artérielle instable, sudation, perte de contrôle de la miction, rigidité musculaire sévère, peau anormalement pâle, fatigue et faiblesse inhabituelles), phénomènes d'indifférence mentale, réaction retardée aux stimuli externes et autres modifications de la psyché, dans des cas isolés - convulsions (les médicaments antiparkinsoniens sont utilisés comme correcteurs - tropacine, cyclodol, etc.) ; réactions paradoxales - hallucinations, agitation psychomotrice. Des sens: vision floue, parésie d'accommodation (au début du traitement), en cas d'utilisation prolongée - rétinopathie, opacification du cristallin et de la cornée. Du système digestif: perte d'appétit, anorexie, constipation (au début du traitement), boulimie, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, rarement - ictère cholestatique, hépatite, parésie intestinale. Du système génito-urinaire : rétention urinaire, diminution de la puissance et de la libido, frigidité (au début du traitement), troubles de l'éjaculation, priapisme, oligurie. Du système endocrinien : hypo ou hyperglycémie, glycosurie, aménorrhée, hyperprolactinémie, dysménorrhée, galactorrhée, gonflement ou douleur des glandes mammaires, gynécomastie, prise de poids. Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, fréquence accrue des crises d'angor (dans le contexte d'une activité physique accrue), au début du traitement - diminution de la pression artérielle (y compris hypotension orthostatique), en particulier chez les patients âgés et les personnes souffrant de alcoolisme; troubles du rythme cardiaque, modifications de l'électrocardiogramme (allongement de l'intervalle QT, diminution ou inversion de l'onde T). Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dermatite exfoliative. Indicateurs de laboratoire : leucopénie, thrombocytopénie, anémie, agranulocytose (4 à 10 jours de traitement), pancytopénie, éosinophélie (moins fréquente que les autres phénothiazines), anémie hémolytique, faux positifs pour la phénylcétonurie, faux positifs pour les tests de grossesse. Autres: photosensibilité, coloration de la peau et de la conjonctive, décoloration de la sclérotique et de la cornée, diminution de la tolérance aux températures élevées (jusqu'au développement d'un coup de chaleur - peau chaude et sèche, perte de la capacité de transpirer, faiblesse musculaire, confusion), myasthénie grave. Lors de la prise de neuroleptiques de la série des phénothiazines, il y a eu des cas de mort subite (y compris ceux éventuellement d'origine cardiaque).

interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central (anesthésie, analgésiques opioïdes, barbituriques, anxiolytiques, éthanol et médicaments contenant de l'éthanol, etc.), il est possible d'augmenter la dépression du système nerveux central et la dépression respiratoire. En cas d'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de maprotiline, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, il est possible d'allonger et d'augmenter les effets sédatifs et anticholinergiques, d'augmenter le risque de syndrome malin des neuroleptiques; avec des anticonvulsivants (y compris les barbituriques) - un abaissement du seuil convulsif est possible ; avec des médicaments pour le traitement de l'hyperthyroïdie - le risque de développer une agranulocytose augmente; avec des médicaments provoquant des réactions extrapyramidales - une augmentation de la fréquence et de la gravité des troubles extrapyramidaux est possible; avec des médicaments antihypertenseurs - une hypotension orthostatique est possible. Lorsqu'il est associé à des bêta-bloquants, l'effet hypotenseur augmente, le risque de développer une rétinopathie irréversible, une arythmie et une dyskinésie tardive augmente; lorsqu'il est associé à des diurétiques - augmentation de l'hyponatrémie; lorsqu'il est associé à la prochlorpérazine, une perte de conscience prolongée est possible. La trifluopérazine renforce l'effet de l'atropine, réduit l'effet des anticoagulants indirects. En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, l'absorption dans le tractus gastro-intestinal diminue, le taux d'excrétion de lithium par les reins augmente, la gravité des troubles extrapyramidaux augmente et les premiers signes d'intoxication au lithium (nausées et vomissements) peuvent être masqués par l'effet antiémétique de trifluopérazine. La prise simultanée d'agonistes alpha et bêta (épinéphrine) et de sympathomimétiques (éphédrine) peut entraîner une diminution paradoxale de la pression artérielle. La trifluopérazine affaiblit les effets de la lévodopa et des phénamines, ces dernières réduisent l'activité antipsychotique de la trifluopérazine. Les antiacides ou les adsorbants antidiarrhéiques contenant de l'aluminium et du magnésium réduisent l'absorption de la trifluopérazine, l'amitriptyline, l'amantadine, les antihistaminiques et d'autres médicaments à effet anticholinergique augmentent son activité anticholinergique. La trifluopérazine réduit l'effet des coupe-faim (à l'exception de la fenfluramine); réduit l'efficacité de l'action émétique de l'apomorphine, augmentant son effet inhibiteur sur le système nerveux central; augmente la concentration plasmatique de prolactane et interfère avec l'action de la bromocriptine. Le probucol, l'astémizole, le cizaride, le disopyramide, l'érythromycine, le pimozide, le procaïnamide, la quinidine contribuent à un allongement supplémentaire de l'intervalle QT, ce qui augmente le risque de développer une tachycardie ventriculaire. Avec la nomination simultanée de phénothiazides avec du propranolol, une augmentation de la concentration des deux médicaments est notée.

Surdosage

Symptômes : syndrome malin des neuroleptiques (convulsions, dépression respiratoire, arythmies, hyperthermie, tension artérielle instable, transpiration, perte de contrôle de la miction, rigidité musculaire sévère, peau anormalement pâle, confusion, etc.), collapsus, hypothermie, coma, hépatite toxique. Traitement : symptomatique. Les complications neurologiques diminuent généralement avec la réduction de la dose, ainsi qu'avec la nomination du cyclodol, avec le développement de la dépression neuroleptique, des antidépresseurs et des psychostimulants sont utilisés. Les dyskinésies sont arrêtées avec de la caféine (2 ml d'une solution à 20% en sous-cutané) et de l'atropine (1 ml d'une solution à 0,1%). En cas d'arythmie, la phénytoïne est administrée par voie intraveineuse (9-11 mg / kg), en cas d'insuffisance cardiaque - glycosides cardiaques, avec une diminution prononcée de la pression artérielle - des fluides ou des agents vasopresseurs (norépinéphrine, phényléphrine) sont administrés par voie intraveineuse, alpha- et les agonistes bêta-adrénergiques, tels que l'épinéphrine, car une diminution paradoxale de la pression artérielle due au blocage de l'al

Conditions de stockage

  • Entreposer dans un endroit sec
  • garder loin des enfants
  • stocker dans un endroit à l'abri de la lumière
Informations fournies par le Registre national des médicaments.

Synonymes

  • Apo-Trifluopérazine, Trifluopérazine, Triftazin-Darnitsa, Eskasin.

Quel est ce médicament ? La triftazine est un neuroleptique (antipsychotique), dérivé de la pipérazine de la phénothiazine. L'intensité de l'action antipsychotique dépasse la chlorpromazine. Il a un fort effet antiémétique et possède une activité de blocage alpha-adrénergique.

L'activité anticholinergique et l'effet hypotenseur sont faiblement exprimés. La triftazine a un effet extrapyramidal prononcé. Contrairement à la chlorpromazine, elle n'a pas d'effet antihistaminique, antispasmodique et anticonvulsivant.

La substance active - la trifluopérazine - appartient au groupe des neuroleptiques et est l'un des antipsychotiques les plus actifs. L'action antipsychotique de Triftazin est associée à un certain effet stimulant. Il a un effet sédatif dans les états hallucinatoires-délirants et hallucinatoires. Il a une action antiémétique et cataleptique prononcée.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide Triftazin? Le médicament est prescrit dans les cas suivants:

  • Diverses formes de schizophrénie et d'autres maladies mentales qui surviennent avec des délires et des hallucinations.
  • Psychoses d'étiologies diverses (involutive / sénile / alcoolique).
  • Névrose avec une prédominance d'anxiété et de peur.
  • Traitement symptomatique des nausées et vomissements.

Mode d'emploi Triftazine et posologie

La triftazine est prescrite pour une administration orale. La posologie standard dans le traitement de l'anxiété est de 1 à 2 mg 2 fois par jour. La dose maximale par jour est de 6 mg, pendant 12 semaines maximum.

Avec des troubles psychotiques - 2,5-5 mg \ 2 fois par jour, dans les 2-3 semaines, la dose est augmentée à 15-20 mg / jour. La dose maximale par jour est de 40 mg.

Les personnes âgées, ainsi que les patients affaiblis et affaiblis, nécessitent une dose initiale plus faible - si nécessaire, et compte tenu de la tolérance, elle est progressivement augmentée.

Enfants de 6 ans et plus - 1 mg 1 à 2 fois par jour, si nécessaire et en tenant compte de la tolérance, la dose est progressivement augmentée.

Le traitement avec le médicament doit être strictement individualisé en fonction de l'évolution de la maladie. La durée du traitement peut être de 3 à 9 mois ou plus, selon l'efficacité du traitement.

En tant qu'antiémétique, il est prescrit chez l'adulte à la dose de 5 mg (1 comprimé Triftazin) par jour.

Injections de triftazine

Injections intramusculaires : 1 à 2 mg, si nécessaire, toutes les 4 à 6 heures, la dose maximale est de 10 mg/jour.

Pour les patients âgés, la dose initiale d'injection de Triftazin est réduite de 2 fois.

Enfants de plus de 6 ans - 1 mg 1 à 2 fois par jour.

Effets secondaires

Nomination Triftazin peut être accompagné des effets secondaires suivants:

  • Du côté du système nerveux central : somnolence, vertiges, bouche sèche, troubles du sommeil, fatigue, troubles visuels ; troubles extrapyramidaux, dyskinésie tardive.
  • Du système digestif: anorexie, ictère cholestatique.
  • Du système hématopoïétique: thrombocytopénie, anémie, agranulocytopénie, pancytopénie.
  • Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension orthostatique modérément sévère, arythmies cardiaques, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, lissage de l'onde T).
  • Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke.
  • Du système endocrinien : galactorrhée, aménorrhée.

Contre-indications

La triftazine est contre-indiquée dans les cas suivants :

  • Maladies inflammatoires aiguës du foie,
  • Maladies cardiaques avec troubles de la conduction et en phase de décompensation,
  • maladie rénale grave,
  • L'âge des enfants jusqu'à 6 ans,
  • Inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse,
  • Hypersensibilité au médicament
  • Grossesse.

Surdosage

Symptômes de surdosage - apparition de signes d'un syndrome neuroleptique malin, dont le premier peut être une augmentation de la température corporelle.

  • Dans les cas graves, il peut y avoir une violation de la conscience jusqu'au coma.

Mesures thérapeutiques - réduction de la dose ou arrêt du médicament, les antiparkinsoniens (tropacine, cyclodol) sont utilisés comme correcteurs des troubles extrapyramidaux.

Les convulsions paroxystiques des muscles du cou, de la langue, du plancher de la bouche et les crises oculogériques sont arrêtées par la caféine-benzoate de sodium (2 ml d'une solution à 20% par voie sous-cutanée) ou l'aminazine (1-2 ml d'une solution à 2,5% par voie intramusculaire).

instructions spéciales

La triftazine ne doit pas être utilisée dans les états dépressifs. Pendant le traitement par Triftazin, l'alcool est strictement interdit.

Les patients âgés peuvent développer des mouvements dyskinétiques irréversibles. Si des signes de dyskinésie tardive apparaissent, le traitement doit être interrompu.

Au début du traitement, une somnolence et une légère diminution de la pression artérielle peuvent survenir.

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients dont les activités nécessitent une concentration accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices.

Analogues Triftazin, liste des médicaments

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Triftazin par un analogue de la substance active - ce sont des médicaments:

  • Triftazine-Darnitsa.

La liste des médicaments dont le mécanisme d'action est similaire comprend:

  1. Métérazine,
  2. Mazheptil,
  3. étapérazine,
  4. Modène.

Lors du choix d'analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Triftazin, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas procéder à un remplacement indépendant du médicament.

Le prix moyen des comprimés de Triftazin dans les pharmacies : 33-35 roubles. Libération sur ordonnance.

Durée de conservation - 3 ans.

Mode d'emploi:

Triftazin (Triphtazinum) est un antipsychotique utilisé pour le traitement efficace des troubles mentaux et de la schizophrénie.

Action pharmacologique de Triftazin

Le médicament est un agent antipsychotique à action sédative, antiémétique, anti-icotique, hypomermique, cataleptique, hypotensive et m-anticholinergique légère. La triftazine a une structure similaire à la chlorpromazine, mais a une activité plus élevée et est mieux tolérée.

Formulaire de décharge

La triftazine est produite sous forme de comprimés enrobés, dans des emballages cellulaires, dans des emballages en carton de 10 et 50 pièces, ou dans des ampoules de 1 ml d'une solution à 0,2% de 10 pièces.

Les analogues de la triftazine

L'analogue de Triftazin pour la substance active est Triftazin-Darnitsa. Les analogues de Triftazin selon le mécanisme d'action et appartenant au même groupe pharmacologique comprennent :

  • Mazheptil;
  • Métérazine ;
  • Modène ;
  • L'Etaperazine.

Indications d'utilisation Triftazine

Le médicament Triftazin est utilisé dans les cas de schizophrénie, de psychose, d'états hallucinatoires et affectifs-délirants, d'agitation psychomotrice et de vomissements (d'origine centrale).

Comment utiliser Triftazine

Conformément aux instructions, les comprimés de Triftazin sont pris par voie orale, lavés abondamment avec de l'eau ou injectés par voie intramusculaire sous forme de solution. La posologie du médicament dépend de l'âge et de la maladie. Pour le traitement du syndrome d'anxiété avec les comprimés de Triftazin, la dose est de 1 à 2 mg deux fois par jour, la dose maximale est de 6 mg par jour, pendant 12 semaines maximum. Dans le traitement des troubles psychotiques, le médicament est prescrit à raison de 2,5 à 5 mg deux fois par jour, par voie orale, avec une augmentation à 15-20 mg par jour pendant 2-3 semaines, la dose maximale est de 40 mg par jour. L'utilisation de Triftazin à l'intérieur chez les patients âgés et affaiblis commence par une dose initiale plus faible, qui, si nécessaire, peut être augmentée. Pour les enfants de plus de 6 ans, la posologie du médicament est de 1 mg 1 à 2 fois par jour avec une éventuelle augmentation progressive.

Une dose unique du médicament Triftazin lorsqu'il est administré par voie intramusculaire est de 1 à 2 mg toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 10 mg par jour. Conformément aux instructions, Triftazin est prescrit aux personnes âgées, ainsi qu'aux patients affaiblis et mal nourris à la dose initiale, réduite de 2 fois. Pour les enfants de plus de 6 ans, la posologie du médicament est de 1 mg 1 à 2 fois par jour.

Contre-indications

Selon les instructions, Triftazin est contre-indiqué pour une utilisation dans:

  • Violation de la fonction excrétrice des reins;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • Inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse ;
  • Maladies évolutives du cerveau et de la moelle épinière ;
  • Lésions cérébrales traumatiques ;
  • États de coma de toute étiologie ;
  • Inhibition prononcée de la fonction du système nerveux central;
  • Maladies cardiovasculaires graves ;
  • Hypersensibilité.

Selon les instructions, le médicament Triftazin est prescrit avec prudence pour l'alcoolisme, l'angine de poitrine, les valvulopathies, les modifications pathologiques du sang, le cancer du sein, le glaucome à angle fermé, l'hyperplasie prostatique, l'insuffisance hépatique et rénale, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal.

La triftazine est également utilisée avec prudence selon les instructions pour la maladie de Parkinson, l'épilepsie, le myxoedème, le syndrome de Reye, la cachexie et les vomissements.

Le médicament Triftazin est prescrit avec prudence chez les personnes âgées, ne pas prescrire aux enfants de moins de 3 ans, aux femmes enceintes et pendant l'allaitement.

Les effets secondaires de Triftazin

L'utilisation de Triftazin selon les revues peut entraîner des complications de divers systèmes corporels en cas de surdosage, à savoir:

  • Système nerveux : insomnie, étourdissements, somnolence, akathisie, parkinsonisme, dyskinésie tardive, réactions extrapyramidales dystoniques, syndrome malin des neuroleptiques, phénomènes d'indifférence mentale, modifications mentales et réaction retardée aux stimuli externes ;
  • Système endocrinien : hypoglycémie, glycosurie, hyperprolactinémie, galactorrhée, douleur ou gonflement des glandes mammaires, aménorrhée, hyperglycémie, dysménorrhée et prise de poids ;
  • Système génito-urinaire : oligurie, diminution de la puissance, priapisme, frigidité, diminution de la libido, troubles de l'éjaculation et de la rétention urinaire ;
  • Système digestif : nausées, perte d'appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation, gastralgie, boulimie, anorexie, vomissements, diarrhée, ictère cholestatique, hépatite et parésie intestinale ;
  • Organes hématopoïétiques : leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose, éosinophilie et anémie hémolytique ;
  • Organes des sens : déficience visuelle (parésie d'accommodation), opacification du cristallin et de la cornée, rétinopathie et vision trouble ;
  • Système cardiovasculaire : diminution ou inversion de l'onde T, allongement de l'intervalle Q-T, arythmie cardiaque et augmentation de la fréquence des crises d'angor.

De plus, Triftazin, selon les critiques, peut provoquer d'autres troubles, à savoir:

  • démangeaison de la peau;
  • œdème de Quincke ;
  • Urticaire;
  • dermatite exfoliative;
  • conjonctive;
  • coloration de la peau;
  • photosensibilité;
  • décoloration de la sclérotique et de la cornée;
  • myasthénie grave;
  • Phénylcétonurie.

En outre, l'utilisation de Triftazin selon les critiques peut entraîner le développement d'un coup de chaleur, une perte de la capacité de transpirer, de la confusion et des tests de grossesse faussement positifs.

Une surdose du médicament peut entraîner un syndrome malin des neuroleptiques, une baisse de la tension artérielle, une hypothermie, une tachycardie, une gynécomastie, un coma, un collapsus et une hépatite toxique.

Conditions de stockage

Conformément aux instructions, Triftazin doit être conservé hors de la portée des enfants et à l'abri de la lumière, dans un endroit sec, à température ambiante jusqu'à 25 ° C. La durée de conservation, sous réserve des recommandations, est de 4 ans.

La composition chimique peut varier en fonction de la forme de libération. Un comprimé du médicament contient 5 ou 10 mg. chlorhydrate de trifluopérazine, ainsi que des excipients tels que : aerosil, gélatine, sucre raffiné, cire, carbonate de magnésium, amidon de pomme de terre, stéarate de calcium, talc, indigo carmin, dioxyde de titane et.

Contient 1 ml. Triftazin (solution à 0,2 %) 2 mg est présent. substance médicamenteuse active.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de comprimés ou de solution, qui est destiné à injection intramusculaire .

Avoir une forme biconvexe comprimés Triftazine, enrobée de bleu marbré, dosée à 5 ou 10 mg. trifluopérazine, Emballé dans des blisters à contour cellulaire de 10 ou 100 pièces, ainsi que dans des pots en polymère de 50 pièces. dans chaque.

La solution médicamenteuse est conditionnée dans des boîtes en carton de 5 ou 10 ampoules (1 ml) chacune.

effet pharmacologique

Le médicament appartient au groupe neuroleptique , ainsi que antiémétiques .

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est antipsychotique , qui inclut la dérivée phénothiazine . Ceci est un actif médicament neuroleptique a un impact sur SNC (système nerveux central) . Sous influence trifluopérazine passe bloquer les récepteurs post-synaptiques mésolimbiques dans le cerveau .

Ce médicament est plus efficace que Chloropromazine et procure une intense effet antipsychotrope. De plus, le médicament a alpha-bloquant Et activité anticholinergique , et a également un prononcé effet antiémétique .

La triftazine est rapidement absorbée par l'estomac. Le composé médicamenteux atteint sa concentration maximale dans le plasma sanguin quelques heures après l'injection intramusculaire. Une drogue métabolisé par le foie puis excrété par le corps reins , ainsi qu'avec bile .

Indications d'utilisation Triftazine

Les principales indications pour l'utilisation du médicament sont les maladies suivantes:

  • agitation psychomotrice;
  • psychose , y compris sénile, involutif ou alcoolique ;
  • la chaleur de la passion;
  • états délirants ;
  • vomir ou la nausée .

Contre-indications

  • hypersensibilité ;
  • coma ;
  • maladies cardiovasculaires ;
  • états de dépression du système nerveux central;
  • maladies du sang , ainsi que foie et reins ;
  • l'âge des enfants jusqu'à 3 ans;

Avec prudence, Triftazin est utilisé dans le traitement des personnes âgées, ainsi que des patients atteints de intoxication alcoolique souffrir de cachexie , Syndrome de Reye ou de , Et .

Les effets secondaires de Triftazin

Les effets secondaires du médicament se traduisent par l'apparition de:

  • troubles extrapyramidaux du système nerveux central;
  • troubles dystoniques;
  • akatasie ;
  • manifestations d'akinétorhyde ;
  • troubles autonomes ;
  • Vision floue ;
  • bouche sèche ;
  • maladies du foie ;
  • syndromes neuroleptiques .

Triftazine, mode d'emploi (Méthode et posologie)

Selon les instructions, il est recommandé de prendre les comprimés de Triftazin par voie orale à une dose (thérapeutique maximale) de 40 mg. par jour. La posologie, ainsi que le calendrier de prise du médicament, sont déterminés par le médecin, en tenant compte dans chaque cas de l'état de santé du patient et de la gravité du blanchiment. Pour une efficacité maximale, il est préférable de prendre le médicament après les repas.

La posologie du médicament commence à être progressivement réduite après avoir atteint l'effet maximal du traitement thérapeutique. En règle générale, la dose initiale pour les patients adultes est de 1 mg. deux fois par jour. Habituellement, le traitement avec le médicament dure au maximum 3 semaines.

La dose thérapeutique initiale pour les enfants âgés de 6 à 12 ans est de 1 mg. deux fois par jour. S'il existe un besoin médical, la dose quotidienne du médicament peut être augmentée jusqu'à un maximum de 4 mg. À traitement des enfants à partir de 12 ans, une posologie de 5 à 6 mg est utilisée. deux fois par jour.

Surdosage

  • déclin
  • aréflexie ;
  • Distorsion perception visuelle ;
  • choc ;
  • hyperréflexie ;
  • agitation ;
  • convulsions ;
  • bouche sèche ;
  • dépression respiratoire ;
  • hyperpyrexie ;
  • raideur musculaire ;
  • mydriase ;

Lorsque les effets secondaires ci-dessus apparaissent, Triftazin est d'abord arrêté et un traitement symptomatique est commencé.

Interaction

Pour éviter la survenue de graves et autres les troubles mentaux Ne pas utiliser le médicament en conjonction avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central. Risque d'occurrence syndrome des neuroleptiques augmente lors de la prise de ce médicament avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs. déclin seuil de crise possible lors de l'utilisation de Triftazin en association avec médicaments anticonvulsivants .

Lors de la prise du médicament avec médicaments antihypertenseurs peut se développer hypotension , à partir de Éphédrine - fragilisant son efficacité, et avec Prochlorpérazine - long perte de conscience . La triftazine affecte la force de l'impact Guanéthidine , amphétamines , et en outre, .

Risque complications extrapyramidales peut augmenter lorsque Triftazin est associé à des médicaments contenant lithium . Ce médicament peut fausser les manifestations ototoxicité . De plus, ne combinez pas le médicament avec antiacides qui ralentissent l'absorption du médicament actif.

Conditions de vente

Exclusivement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Puisque Triftazin appartient à la liste B, le médicament doit être conservé dans un endroit à l'abri de la lumière et des enfants.

Date de péremption

Le médicament ne doit pas être utilisé après une date de péremption de 3 ans.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation de Triftazin, il est recommandé de surveiller en permanence le travail reins et foie et également mener des analyses de recherche du sang , mesurer et la tension artérielle . Pendant la période de prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir, si possible, de conduire des véhicules.

Analogues

Coïncidence dans le code ATX du 4ème niveau :

Les médicaments similaires comprennent: Trazin, Trifluoperazin-Apo, Triftazin-Darnitsa, Eskasin, Triftazin hydrochloride, Aquil, Vespezin, Flupirin, Kalmazin, Trifluperazine, Yatroneural et Vespezin.

enfants

Avec de l'alcool

Pendant le traitement par Triftazin, l'alcool est strictement interdit.

Pendant la grossesse (et l'allaitement)