Latince indometasin mumları reçetesi. İlaçların formülleri indometasin (indometasin)

Dozaj formunun açıklaması İndometasin enjeksiyon çözeltisi

Farmakolojik etki İndometasin enjeksiyon çözeltisi

bir indolasetik asit türevi olan NSAID'ler; Pg sentezini düzenleyen COX1 ve COX2'nin gelişigüzel baskılanması ile ilişkili anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir. Antiplatelet etkisi vardır.

İndometasin Enjeksiyon Solüsyonunun Farmakokinetiği

Emilim hızlıdır. Konvansiyonel tabletlere, drajelere veya kapsüllere oral yoldan uygulandığında biyoyararlanım %90-98'dir, uzatılmış salımlı tabletler 12 saat boyunca kullanıldığında, uygulanan dozun %90'ı rektal kullanımda - %80-90 oranında emilir. Oral uygulamadan sonra, TCmax - 2 saat, Cmax - 0.69 μg / ml.

Plazma proteinleri ile iletişim - 90%. Esas olarak karaciğerde metabolize edilir.

T1 / 2 - 4-9 saat (gösterge sistemik metabolizma, enterohepatik dolaşım ve yeniden emilim şiddetine bağlı olarak değişebilir). Böbrekler tarafından% 70,% 30 değişmemiş ve gastrointestinal sistem -% 30 oranında atılır. Anne sütüne nüfuz eder, anne tarafından kullanıldığında sütte günde 200 mg ilaç 0,5 ila 2 mg olarak belirlenir. İlaç diyaliz ile uzaklaştırılmaz.

Enjeksiyon İndometasin için Önlemler

IHD, serebrovasküler hastalık, KKY, dislipidemi, hiperlipidemi, diabetes mellitus, trombositopeni, diabetes mellitus, periferik arter hastalığı, arteriyel hipertansiyon, sigara içme, CC 60 ml/dk'dan az, portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu, hiperbilirubinemi, gastrointestinal ülser öyküsü, mevcudiyet Helicobacter pylori enfeksiyonları, uzun süreli NSAID kullanımı, sık alkol kullanımı, şiddetli fiziksel hastalık; Aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı tedavi: antikoagülanlar (varfarin dahil), antiplatelet ajanlar (asetilsalisilik asit, klopidogrel dahil), oral kortikosteroidler (prednizolon dahil), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin dahil); zihinsel bozukluklar, epilepsi, parkinsonizm, depresyon, yaşlılık.

Doz rejimi İndometasin enjeksiyon solüsyonu

İçeride, / m, rektal olarak.

İçeride, yemek sırasında veya sonrasında, içme sütü, yetişkinler - günde 2-3 kez 25 mg'lık ilk dozda. Yetersiz etki şiddeti ile doz günde 3 kez 50 mg'a çıkarılır. Tabletleri geciktirin (75 mg) - günde 1-2 kez. Maksimum günlük doz 200 mg'dır. Etki elde edildiğinde, aynı veya azaltılmış dozda 4 hafta tedaviye devam edilir. Uzun süreli kullanımda maksimum günlük doz 75 mg'dır.

Akut durumların tedavisi veya kronik bir sürecin alevlenmesinin hafifletilmesi için - kas içinden, günde 1-2 kez 60 mg. Kas içi enjeksiyonların seyrinin süresi 7-14 gündür, daha sonra oral veya rektal fitil uygulamasına geçerler (akut durumların tedavisi veya kronik bir sürecin alevlenmesinin hafifletilmesi için - 1 fitil (0.05-0.1 g) Günde 2 kez (bazı durumlarda ilacın oral uygulamasına ek olarak), maksimum günlük doz 0.2 g'ı geçmemelidir; bakım tedavisi için - gece bir kez 0.05-0.1 g.

Rektal olarak: bağırsak boşaltıldıktan sonra, mümkünse rektumun derinliklerine, günde 1-3 kez 50 mg veya yatmadan önce 100 mg, gut atağı sırasında günde 200 mg (oral uygulamaya ek olarak). Maksimum günlük doz 200 mg'dır.

14 yaş üstü çocuklar, 1.5-2.5 mg/kg/gün.

Kontrendikasyonlar İndometasin enjeksiyon çözeltisi

aşırı duyarlılık; ASA veya diğer NSAID'lerin alınmasıyla tetiklenen bronşiyal astım, ürtiker veya akut rinit; mide ve duodenum peptik ülseri, inflamatuar bağırsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı), kanama (sindirim sisteminden intrakraniyal dahil), konjenital kalp kusurları (aortun şiddetli koarktasyonu, pulmoner atrezi, şiddetli Fallot tetralojisi ), koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem; kan pıhtılaşma bozuklukları (hemofili, kanama süresinin uzaması, kanama eğilimi dahil), karaciğer yetmezliği, aktif karaciğer hastalığı; CRF (CC 30 ml/dk'dan az), ilerleyici böbrek hastalığı, hematopoietik bozukluklar (lökopeni ve anemi); doğrulanmış hiperkalemi; hamilelik, emzirme;

Rektal kullanım için - rektal kanama, proktit, hemoroid, çocukların yaşı (14 yıla kadar).

Kullanım endikasyonları İndometasin enjeksiyon çözeltisi

Kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları: romatoid, psoriatik, jüvenil kronik artrit, Paget ve Reiter hastalığında artrit, nevraljik amyotrofi (Parsonage-Turner hastalığı), ankilozan spondilit (Bechterew hastalığı), gut artriti formları), romatizma

Ağrı sendromu: baş ağrısı (menstrüel sendrom dahil) ve diş ağrısı, bel ağrısı, siyatik, nevralji, kas ağrısı, yaralanmalar ve cerrahi müdahalelerden sonra, iltihaplanma, bursit ve tendinit eşlik eder (en çok omuz ve ön kolda lokalize olduğunda etkilidir).

Algodismenore; Bartter sendromu (ikincil hiperaldosteronizm); perikardit (semptomatik tedavi); doğum (analjezik ve tokolitik ajan olarak); pelviste inflamatuar süreçler, dahil. Adneksit.

Duktus arteriozusun kapanmaması.

Şiddetli ağrı sendromlu KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları (karmaşık tedavinin bir parçası olarak): farenjit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı.

Ateşli sendrom (lenfogranülomatoz, diğer lenfomalar ve katı tümörlerin karaciğer metastazları dahil) - ASA ve parasetamolün etkisizliği durumunda. İlaç semptomatik tedavi için tasarlanmıştır, kullanım sırasında ağrı ve iltihabı azaltır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.

İndometasin enjeksiyon solüsyonunun yan etkileri

Sindirim sisteminden: NSAID-gastropati, karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, anormal karaciğer fonksiyonu ("karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi).

Büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - gastrointestinal mukozanın ülserasyonu.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, ajitasyon, sinirlilik, aşırı yorgunluk, uyuşukluk, depresyon, periferik nöropati.

Duyulardan: tat bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması, çift görme, bulanık görme, kornea bulanıklığı, konjonktivit.

CCC'den: CHF fenomenlerinin gelişimi (alevlenmesi), taşiaritmi, ödematöz sendrom, artan kan basıncı.

Üriner sistemden: bozulmuş böbrek fonksiyonu, proteinüri, hematüri, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, papiller nekroz.

Hematopoetik organlar ve hemostaz sistemi kısmında: kanama (gastrointestinal, dişeti, uterus, hemoroidal), anemi (hemolitik ve aplastik dahil), lökopeni, trombositopeni, eozinofili, agranülositoz, trombositopenik purpura.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, deri kaşıntısı, ürtiker, anjiyoödem, bronkospazm; izole vakalarda - ışığa duyarlılık, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eritema nodozum, anafilaktik şok.

Laboratuvar göstergeleri: agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi.

Lokal reaksiyonlar: yanma, ciltte kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroid alevlenmesi.

Diğerleri: aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda), artan terleme, aplastik anemi, otoimmün hemolitik anemi.

Enjeksiyon İndometasin için doz aşımı çözümü

Semptomlar: mide bulantısı, kusma, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, hafıza bozukluğu, oryantasyon bozukluğu. Şiddetli vakalarda - parestezi, uzuvların uyuşması ve kasılmalar.

Tedavi: İlacın vücuttan hızla atılması, semptomatik tedavi. Hemodiyaliz etkisizdir.

İndometasin enjeksiyon çözeltisi

Tedavi sırasında periferik kanın resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

17-ketosteroidlerin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce kesilmelidir.

Periferik kanın hücresel bileşimi olan karaciğer fonksiyonunu kontrol etmek gerekir.

Dispeptik semptomları önlemek ve azaltmak için antasit ilaçlar kullanılmalıdır.

Tedavi süresince, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır. Gastrointestinal sistemden advers olayların gelişme riskini azaltmak için, mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doz kullanılmalıdır.

İndometasin enjeksiyonu için etkileşim çözümü

Toksisitelerinde bir artışa yol açabilecek digoksin, metotreksat ve Li + preparatlarının plazma konsantrasyonunu arttırır.

Parasetamol ile ortak kullanım nefrotoksik etki riskini artırır.

Etanol, kolşisin, GCS ve kortikotropin, gastrointestinal sistemde kanama riskini artırır.

İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır; dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, trombolitiklerin (alteplaz, streptokinaz ve ürokinaz) etkisini arttırır - kanama riski vardır.

Potasyum tutucu diüretiklerin kullanımının arka planına karşı diüretiklerin etkisini azaltır, hiperkalemi riski artar; ürikozürik ve antihipertansif ilaçların (beta blokerler dahil) etkinliğini azaltır; ISS, ASA, GCS, östrojen ve diğer NSAID'lerin yan etkilerini arttırır.

Siklosporin ve Au preparatları nefrotoksisiteyi arttırır (görünüşe göre böbreklerde Pg sentezini baskılayarak).

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin hipoprotrombinemi insidansını ve kanama riskini arttırır.

Antasitler ve kolestiramin, indometazin emilimini azaltır.

Zidovudinin toksisitesini arttırır (metabolizmanın inhibisyonu nedeniyle); yenidoğanlarda aminoglikozitlerin toksik etkilerini geliştirme riskini artırır (çünkü böbrek klirensini azaltır ve kan konsantrasyonunu arttırır).

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin tezahürlerini arttırır.

• harici jel %10 tüp 40g
• harici jel %5 tüp 40g
• draje 25mg bl
• kapaklar 2.5mg bl
• kapaklar 25mg
• kapaklar 25mg yasağı
• kapaklar 25mg devam
• kapaklar 25mg fl
• kapaklar 25mg fl yığını
• kapaklar 50mg
• kapaklar 50mg fl
• kapaklar 50mg fl yığını
• caps prolongir eylemi 75mg
• merhem 10% tüp 40g
• harici kullanım için merhem 10% tüp 40g
• fitiller 100mg
• mumlar 100mg bl
• fitiller 100mg devam.
• mumlar 25mg bl
• fitiller 50mg
• mumlar 50mg bl
• fitiller 50mg devam.
• alt paket p/etil 2-sl
• destek 100mg bl
• supp rect 50mg bl
• tb 2.5mg bl
• yemek kaşığı 25mg
• tb 25mg bom lamin
• tb p/o 2.5mg bl
• TB p/o bağırsak 25mg bl
• film tb 25mg bl

Benzer ilaçlar:

• indokollier
• İndometasin (Movimed)
• İndometasin 100 Berlin-Chemie
• İndometasin 50 Berlin-Chemie
• indometasin Vramed
• İndometasin Sevtopolis
• indometasin Sopharma
• indometasin-Akri
• İndometasin-Altpharm
• İndometasin-Biyosentez
• İndometasin-Ratiopharm
• metindol

Kullanım endikasyonları

Romatoid artrit, ankilozan spondilit, osteoartrit, tendinit, sinovit, akut gut artriti, reaktif artrit.

Dozaj ve uygulama

[caps 25mg], [tb 25mg] İçeride, yemek sırasında veya hemen sonrasında, çiğnemeden bol su içme.Yetişkinler: Günde 2-3 kez 25 mg, gerekirse günlük doz 100 mg'a çıkarılabilir, akut gut atağı ile 4 doza bölünmüş - günde 3 kez 50 mg'a kadar 14 yaşından büyük çocuklar: 1.5-2.5 mg / kg / gün, 3-4 doza bölünmüş [jel %10 40g], [jel %5 40g] Harici olarak. Jel, vücudun ağrılı bölgelerinin derisine ince bir tabaka halinde sürülür: günde %5 - 3-4 kez, günde %10 - 2-3 kez. Tek seferde uygulanan jel miktarı yetişkinlerde 4-5 cm, 14 yaş üstü çocuklarda 2-2,5 cm; günde - yetişkinler için 20 cm'den fazla %5 jel veya 15 cm %10 jel ve çocuklar için 10 cm'den fazla %5 veya 7.5 cm %10 jel [merhem %10 40g] Dışa doğru. Merhem, günde 2-3 kez vücudun ağrılı bölgelerinin derisine ince bir tabaka halinde sürülür. Günde uygulanan toplam merhem miktarı yetişkinlerde 15 cm'yi, 14 yaşından büyük çocuklarda 7,5 cm'yi geçmemelidir.[100mg fitiller], [50mg fitiller] Rektal, 1 takviye (50 mg) Günde 1-3 kez veya 1 destek. (100 mg) geceleri, gut atağı sırasında - 200 mg / gün.

Kontrendikasyonlar

NSAİİ alırken aşırı duyarlılık, rinit, konjonktivit veya bronkospazm, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, kanama (özellikle intrakraniyal veya gastrointestinal sistemden), trombositopeni, hipokoagülasyon, şüpheli nekrotizan enterokolit, şiddetli böbrek yetmezliği, doğuştan kalp kusurları (Fallot Tetralojisi) , pulmoner atrezi ), proktit (fitiller), gebelik (teratojenisite oluşabilir).

Yan etkiler

Mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, rektal kanama, toksik hepatit, kabızlık, arteriyel hipertansiyon, kardiyak aritmiler, kemik iliği hipoplazisi, aplastik anemi, otoimmün hemolitik anemi, agranülositoz, trombositopeni, bozulmuş trombosit fonksiyon, sıvı tutulması, hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi, kaşıntı, ürtiker, eksfolyatif dermatit, saç dökülmesi, eritema nodozum, Stevens-Johnson sendromu, anafilaktik şok, bronkospazm, vaskülit, pulmoner ödem.

aşırı doz

Semptomlar: Mide bulantısı, kusma, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, hafıza bozukluğu, oryantasyon bozukluğu. Daha şiddetli vakalarda parestezi, ekstremitelerde uyuşma ve kasılmalar görülür.Tedavi: Semptomatik. İndometasin hemodiyaliz ile vücuttan atılamaz.

farmakolojik grup

Anti-inflamatuar ilaçlar - indolasetik asit türevleri

farmakolojik etki

Anti-inflamatuar, antipiretik, analjezik. Siklooksijenazı inhibe ederek, iltihabın odağında ağrının gelişmesine, sıcaklığın artmasına ve doku geçirgenliğinin artmasına neden olan prostaglandinlerin sentezini azaltır. Plazma proteinlerine yoğun olarak bağlanır. Yarı ömür 4-9 saattir, esas olarak karaciğerde biyotransformasyona uğrar. Esas olarak böbrekler ve gastrointestinal sistem tarafından atılır.

Kompozisyon

Aktif madde: İndometasin.

Etkileşim

Potasyum tutucu, tiyazid ve loop diüretiklerin diüretik etkisini, beta blokerlerin neden olduğu hipotansiyonu azaltır. Diğer NSAID'lerin (öncelikle gastrointestinal lezyonlar) yan etki riskini (karşılıklı olarak) artırır. Metotreksatın toksisitesini arttırır (tübüler salgısını azaltır). Plazmada lityum, digoksin seviyelerinde artışa neden olur.

Özel Talimatlar

Özellikle dikkatli tıbbi gözetim aşağıdakiler için gereklidir: - gastrointestinal sistem hastalıkları - kronik kalp yetmezliği - arteriyel hipertansiyon - bozulmuş kan pıhtılaşması - bozulmuş karaciğer fonksiyonu - yaşlılık - ameliyattan hemen sonra - zihinsel bozukluklar, depresyon, parkinsonizm, epilepsi - bronşiyal astım - alerjik rinit, polipler burun mukozası - kronik solunum yolu hastalıkları ve kronik solunum yolu enfeksiyonları İndometasin, artan konsantrasyon ve hızlı zihinsel ve motor reaksiyonlar gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan kişilere dikkatle reçete edilmelidir. Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, izlemek gerekir Böbrek fonksiyonu.

Depolama koşulları

[dr 25mg], [fitiller 100mg], [büyüklükler 50mg], [büyüklükler 75mg], [subst], [fitiller 25mg] Liste B. Işıktan korunan bir yerde, oda sıcaklığında [jel %10 40g], [ jel %5 40g], [kapak 25mg], [merhem %10 40g], [tb 25mg] Liste B. Kuru, karanlık bir yerde, oda sıcaklığında [Fiiller 50mg] Oda sıcaklığında.

İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 30, karton ambalaj 1 - No. LP-002131, 2013-07-05 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya)

Latin isim

indometasin

aktif madde

İndometasin*(İndometasin*)

ATX

M01AB01 İndometasin

farmakolojik grup

NSAID'ler - Asetik asit ve ilgili bileşiklerin türevleriEtkin maddenin tanımı. Sağlanan bilimsel bilgiler geneldir ve belirli bir tıbbi ürünü kullanma olasılığı hakkında karar vermek için kullanılamaz.

İlacın endikasyonları

Sistemik kullanım için (ağızdan, kas içinden, makattan)

Kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları: romatoid, psoriatik, juvenil kronik artrit, Paget ve Reiter hastalığında artrit, nevraljik amyotrofi (Parsonage-Turner hastalığı), ankilozan spondilit (Bekhterev hastalığı), gut artriti, romatizma. Ağrı sendromu: baş ağrısı (adet sendromu dahil) ve diş ağrısı, bel ağrısı, siyatik, nevralji, kas ağrısı, iltihaplanma, bursit ve tendinitin eşlik ettiği yaralanmalar ve cerrahi müdahalelerden sonra (en çok omuz ve önkolda lokalize olduğunda etkilidir). Algodismenore, hamileliği sürdürmek için, Bartter sendromu (ikincil hiperaldosteronizm), perikardit (semptomatik tedavi), doğum (erken doğum için analjezik ve tokolitik ajan olarak), küçük pelviste inflamatuar süreçler, dahil. adneksit, duktus arteriyozusun kapanmaması. Şiddetli ağrı sendromlu KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları (karmaşık tedavinin bir parçası olarak): farenjit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı. Ateşli sendrom (lenfogranülomatoz, diğer lenfomalar ve %26akut kapak tümörlü karaciğer metastazları dahil) - asetilsalisilik asit ve parasetamolün etkisizliği durumunda.

Topikal kullanım için (cilde uygulandığında)

Travmatik olarak tendonların, bağların, kasların ve eklemlerin iltihaplanmasına neden oldu (burkulmalar, çıkıklar, egzersiz sonrası ve morluklar sonucu). Lokalize yumuşak doku iltihabı formları, dahil. tendovaginit, tendinit, omuz-kol sendromu, bursit, miyalji-siyatik (siyatik, lumbago). Kalça eklemlerinin dejeneratif hastalıkları hariç, kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları (deforme osteoartrit, romatoid artrit, psoriatik artrit, romatoid artrit, humeroskapular periartrit, ankilozan spondilit, radiküler sendromlu osteokondroz).

Oftalmolojide (göz damlaları): katarakt cerrahisi sırasında miyozisin inhibisyonu - cerrahinin neden olduğu inflamatuar süreç - katarakt cerrahisinden sonra kistoid maküler ödemin önlenmesi ve tedavisi - göz küresinin enflamatuar süreçlerinin tedavisi ve önlenmesi - enfeksiyöz olmayan konjonktivit.

Diş hekimliğinde (sistemik ve kutanöz uygulama): temporomandibular eklemin artrit ve artrozu, ağız dokularının iltihabi hastalıkları, kas ağrısı, nevralji, ameliyat sonrası dönem.

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Sistemik kullanım için: "aspirin" üçlüsü (bronşiyal astım, burun ve paranazal sinüslerin tekrarlayan polipozisi ve ayrıca asetilsalisilik asit ve pirazolon ilaçlarına karşı toleranssızlık), mide ve duodenumun peptik ülseri, ülseratif kolit, kanama (intrakraniyal dahil) veya gastrointestinal sistemden), pulmoner veya sistemik dolaşımı sürdürmek için açık bir duktus arteriozusun gerekli olduğu doğuştan kalp kusurları, dahil. şiddetli aort koarktasyonu, pulmoner atrezi, Fallot tetralojisi - renk görme bozukluğu, optik sinir hastalığı, bronşiyal astım, portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu, kronik kalp yetmezliği, ödem, arteriyel hipertansiyon, kan pıhtılaşma bozuklukları (hemofili dahil, boyun uzaması zaman kanaması, kanama eğilimi), karaciğer yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, işitme kaybı, vestibüler aparat patolojisi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği; hematopoietik bozukluklar (lökopeni ve anemi), hamilelik, emzirme, çocukların yaşı (14 yaşına kadar) yıl) rektal uygulama (isteğe bağlı): rektal kanama, proktit, hemoroid; kutanöz uygulama için: gebelik (III trimester - geniş yüzeylere uygulama için), cilt bütünlüğünün ihlali, 1 yaşın altındaki çocuklar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

teratojenik etkiler. Sıçanlarda ve farelerde 0.5-1.0-2.0 ve 4.0 mg/kg/gün dozlarında gerçekleştirilen teratojenisite çalışmaları, 4 mg/kg/gün dozunda kontrol grubuna göre malformasyon insidansında herhangi bir artış olmadığını göstermiştir. , fetüslerde gecikmiş kemikleşme hariç (fetusların ortalama ağırlığındaki azalmaya ikincil olarak kabul edilir). Farelerde daha yüksek dozlar (5-15 mg/kg/gün) kullanan diğer çalışmalarda, dişilerde toksisite ve öldürücülük, artan emilim ve fetal malformasyonlar bulunmuştur. Yüksek dozlarda asetilsalisilik asit kullanan kemirgenlerde yapılan karşılaştırmalı bir çalışma, dişiler ve fetüsleri için benzer etkiler göstermiştir. Bununla birlikte, hayvan üreme çalışmaları, insanlardaki etkileri her zaman öngörmez. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.

teratojenik olmayan etkiler. NSAİİ'lerin fetal kardiyovasküler sistem (duktus arteriyozusun erken kapanması) üzerindeki olumsuz etkileri bilindiğinden, gebelikte (özellikle ileri evrelerde) kullanımından kaçınılmalıdır.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde indometasin ve bu sınıftaki diğer ilaçların insan fetüsü üzerindeki etkileri şunları içerir: arteriyel kanalın intrauterin kapanması, triküspit kapak yetmezliği ve pulmoner hipertansiyon; doğum sonrası dönemde arteriyel kanalın kapanmaması, ilaç düzeltmesi; miyokardda dejeneratif değişiklikler; kanama, kafa içi kanama, böbrek fonksiyon bozukluğu veya yetmezliği, böbrek yetmezliğine yol açabilecek böbrek hasarı/malformasyon, oligohidramnios, gastrointestinal kanama veya perforasyon, nekrotizan enterokolit riskinde artış.

Gebeliğin son 3 gününde 4 mg/kg/gün dozlarında indometasin ile tedavi edilen sıçanlarda ve farelerde yapılan çalışmalarda, dişilerde vücut ağırlığında azalma ve az sayıda dişi ve fetüs ölümü olmuştur. Canlı doğan fetüslerde diensefalonda nöronal nekroz sıklığında bir artış kaydedilmiştir. 2.0 mg/kg/gün dozunda kontrol grubuna göre nöronal nekroz sıklığında artış olmadı. Yaşamın ilk 3 gününde 0,5 veya 4,0 mg/kg/gün verilmesi, nöronal nekroz sıklığında bir artışa neden olmadı.

Doğum ve doğum. Sıçanlarda yapılan çalışmalar, PG sentezini inhibe eden diğer ilaçların yanı sıra NSAID'lerin, doğum eylemi vakalarının sayısını artırdığını, doğum ve doğumun başlamasını geciktirdiğini ve hayatta kalan yavru sayısını azalttığını göstermiştir.

İndometasin anne sütüne geçer, bu nedenle tedavi sırasında emzirmeye ara verilmeli veya emzirme döneminde indometasinden kaçınılmalıdır.

Yan etkiler

Sistemik yan etkiler

Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, baş dönmesi, baş dönmesi, ajitasyon, sinirlilik, aşırı yorgunluk, uyuşukluk, depresyon, periferik nöropati, tat bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması, çift görme, bulanık görme, kornea bulanıklığı, konjonktivit.

Kardiyovasküler sistem ve kan (hematopoez, hemostaz): kronik kalp yetmezliği, taşiaritmi, ödematöz sendrom, artan kan basıncı, kanama (gastrointestinal sistemden, diş eti, uterus, hemoroidden), anemi (dahil) gelişimi (ağırlaşması) otoimmün hemolitik ve aplastik), lökopeni, trombositopeni, eozinofili, agranülositoz, trombositopenik purpura.

Sindirim sisteminden: NSAID-gastropati, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, bozulmuş karaciğer fonksiyonu (karaciğer transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi) - yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - aşındırıcı ve ülseratif gastrointestinal sistem lezyonları.

Genitoüriner sistemden: bozulmuş böbrek fonksiyonu, proteinüri, hematüri, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, papiller nekroz.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, döküntü, ürtiker, eksfolyatif dermatit, eritema nodozum, anafilaktik şok, bronkospazm, anjiyoödem, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Diğerleri: hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi, ışığa duyarlılık - aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda), artan terleme - rektal kullanımda lokal reaksiyonlar: yanma, ciltte kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroidlerin alevlenmesi.

Cilde uygulandığında: alerjik reaksiyonlar - cildin kaşınması ve kızarması, uygulama yerinde kızarıklık, kuru cilt, yanma; ender durumlarda - sedef hastalığının alevlenmesi; uzun süreli kullanımda - sistemik belirtiler.

Göze damlatıldığında: alerjik reaksiyonlar; uzun süreli kullanımda - korneada bulanıklık, konjonktivit, sistemik yan etkiler.

İhtiyati önlemler

"Aspirin" serisi, "aspirin" üçlüsü, mide ve duodenumun peptik ülseri ve ayrıca kan pıhtılaşması, hiperbilirubinemi, trombositopeni, epilepsi, parkinsonizm, depresyon, çocukluk ve ileri yaşta.

Kardiyovasküler komplikasyon riski. NSAID'ler, dahil. ve indometasin, dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler komplikasyon riskini artırabilir. özellikle uzun süreli kullanımda ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü ve felç. Kardiyovasküler hastalığı veya kardiyovasküler hastalık için risk faktörleri olan hastalar özellikle yüksek risk altındadır.

gastrointestinal komplikasyon riski. NSAID'ler, dahil. ve indometasin, özellikle uzun süreli kullanımda ölümcül olabilen mide veya bağırsaklarda kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal yan etkiler riskinde artışa neden olur. Bu komplikasyonlar kullanım sırasında herhangi bir zamanda uyarı semptomları olmaksızın ortaya çıkabilir. Yaşlı hastalarda ciddi gastrointestinal komplikasyon riski daha yüksektir.

NSAID'lere alerjik reaksiyonların anamnezinde belirtildiğinde, sadece acil durumlarda kullanılırlar.

Tedavi sırasında periferik kanın resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir. 17-ketosteroidlerin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce kesilmelidir.

Göz damlası için: Kontak lensleri çıkardıktan 5 dakika sonra damlatma gerçekleştirilir. Bir enfeksiyonun varlığında veya gelişme tehdidinde, aynı anda lokal antibakteriyel tedavi reçete edilir.

Dermal uygulama için gözlere, mukoza zarlarına ve açık yaralara temastan kaçının.

Tedavi süresince, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Özel Talimatlar

Akut gut atağında hızlı etkili dozaj formları tercih edilir.

İlacın İndometasin saklama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın raf ömrü İndometasin

3 yıl.

İlacın paketlenmesi için diğer seçenekler - İndometasin.

Harici kullanım için İndometasin Jel %5 - alüminyum tüp 40 g, karton paket 1 - EAN kodu: 3800009130053 - No. P N012767/02, 2009-05-14 Actavis Group hf. (İzlanda) - üretici: Balkanpharma-Troyan (Bulgaristan) İndometasin Kapsülleri 25 mg - şişe (şişe) 30 - EAN kodu: 5709932004197 - No. P-8-242 N003365, 1993-09-28, Nycomed DAK (Danimarka) - Süresi dolmuş 2001-03-02İndometasin Kapsülleri 50mg - flakon (şişe) 30- EAN kodu: 5709932004203- No. uygulamalar %10 - alüminyum tüp 40 g, karton paket 1- EAN kodu: 3800009130077- No. P N012767/01, 2005-05-13 Balkanpharma'dan (Bulgaristan) - üretici: Balkanpharma-Troyan (Bulgaristan) - Süresi dolmuş 2010-06- 01Harici kullanım için Indometasin Merhem %10 - alüminyum tüp 30 g, karton paket 1- EAN kodu: 4600053020749 - No. LSR-004806 / 10, 2010-05-27 Murom Instrument-Making Plant'den (Rusya) Harici kullanım için Indometasin Merhem 10 % - tüp alüminyum 15 g, karton paket 1- EAN kodu: 4600053021449- No. LSR-004806/10, 2010-05-27 Murom Instrument-Making Plant'den (Rusya) Harici uygulama için İndometasin Merhem %10 - alüminyum tüp 30 g, karton paket 1 - No. R N001072 / 01, 2010-09-29, Biosintez'den (Rusya) İndometasin Merhem harici kullanım için %10 - polimer tüp 30 g, karton paket 1 - No. P N001072 / 01, 2010-09-29 Biosintez'den (Rusya) İndometasin Merhem Harici kullanım için %10 - alüminyum tüp 40 g, harici kullanım için karton ambalaj %10 - kavanoz (kavanoz) 10 g, karton paket 1- No. LP-002242 , 2013-09-23 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC'den (Rusya) İndometasin Merhem Harici kullanım için %10 - tüp 40 g, karton paket 1- No. LP-002242, 2013-09-23 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) Harici kullanım için İndometasin Merhem - kutu (kavanoz) 15 g, karton paket 1- No. LP-002242, 2013-09-23 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) Harici kullanım için İndometasin Merhem %10 - kavanoz (kavanoz) 20 g, karton paket -002242, 2013-09-23 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) 23, Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) Harici kullanım için İndometasin Merhem %10 - kavanoz (kavanoz) 30 g, karton paket 1- No. LP-002242, 2013-09-23, Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Merhem Harici kullanım için %10 - kavanoz (kavanoz) 40 g, karton paket 1- LP-002242, 2013-09-23, Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya )Indometasin Madde-toz torbası (torba) polietilen iki katmanlı 25 kg, karton varil 1- No. LSR-004133 /09, 2009-05-26 Taicang Pharmaceutical Factory'den (Çin)Indometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 10 kg - No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 15 kg-No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 20 kg - No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 25 kg-No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 30 kg-No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 40 kg-No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) İndometasin Madde-toz torbası (kese) polietilen iki katmanlı 50 kg-No. LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Çin) Rektal kullanım için İndometasin Fitiller 100 mg - şerit 5, kutu (kutu) 2 - EAN kodu: 3850104085963- No. P-8-242 N007918, 1996-10-31 BELUPO d.d. (Hırvatistan Cumhuriyeti) - Süresi dolmuş 2001-10-30 Rektal kullanım için İndometasin Fitiller 50 mg - blister paket 3, karton paket 2 - EAN kodu: 4840456000171 - No. P N015202/01, 2008-12-24 Pharmaprim'den (Cumhuriyet Moldova) Rektal kullanım için İndometasin Fitiller 50 mg - blister paket 6, karton paket 1 - No. P N015202/01, 2008-12-24 Farmaprim'den (Moldova Cumhuriyeti) Rektal kullanım için İndometasin Fitiller 50 mg - blister paket 5, karton paket 2 - No. R N001072/03, 2009-09-07, Biosintez'den (Rusya) Rektal kullanım için İndometasin Fitiller 100 mg - blister paket 5, karton paket 2 - EAN kodu: 4602884012566 - No. R N001072/03, 2009- 09-07 Biosintez'den (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister paket 30, karton paket 1- No. P N012784 / 01, 2011-04-28 Actavis LLC'den (Rusya) - üretici: Balkanpharma-Dupnitza (Bulgaristan) ) İndometasin Ki kaplı tabletler çözünür kabuk 25 mg - blister ambalaj 30, karton ambalaj 1 - EAN kodu: 3800712810719 - No. P N012784/01, 2003-10-04, Balkanpharma'dan (Bulgaristan) - üretici: Balkanpharma-Dupnitza (Bulgaristan) - Süresi dolan 2008-12 - 11 İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 10, karton ambalaj 1 - No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 10, karton paket 2 - No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister paket 10, paket karton 3- No. LP- 002131, 2013-07-05 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) 2013-07-05 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici sürücü: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 10, karton ambalaj 5- No. LP-002131, 2013-07-05 Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) Indometasin Enteric - kaplamalı tabletler 25 mg - blister ambalaj 10, karton ambalaj 6- No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 10 , karton paket 8- No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister paket 10, karton paket 10 - No. LP- 002131, 2013-07-05 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) 07-05 Atoll LLC'den (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 30, karton ambalaj 2- No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Tabletler, enterik -kaplamalı 25 mg - blister ambalaj 30, karton ambalaj 3 - No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - kontur paketleme hücresi 30 , karton paket 4- No. LP-002131, 2013-07-05, Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) LP-002131, 2013-07-05 Atoll LLC (Rusya) - üretici: Ozon LLC (Rusya) İndometasin Enterik kaplı tabletler 25 mg - blister ambalaj 30, kutu ambalaj

Aktif madde (INN) Bizmut subnitrat (Bizmut subnitrat)
Başvuru:üzerinde Ben bir mide ağrısı ve iki üzerinde

Uygulama kısıtlamaları: Aşırı duyarlılık, böbrek üzerinde ben yetersizim.

Yan etkiler: Hedefler üzerinde üzerinde dilim

Etkileşim:üzerinde

Dozaj ve uygulama: dermatolojide - üzerinde

• Bizmut subnitrat (-)

Bizmut merhem 10%
Latince üzerinde rütbe: Unguentum Bizmuti 10%
Farmakolojik gruplar:
farmakolojik etki

Başvuru: Deri ve mukoza zarının iltihaplı hastalıkları (dermatit, ülser, erozyon, egzama); gastroduodenit, ülser üzerinde Ben bir mide ağrısı ve iki üzerinde duodenal ülser, reflü özofajit, enterit, kolit.

Uygulama kısıtlamaları: Aşırı duyarlılık, böbrek üzerinde ben yetersizim.

Yan etkiler: Hedefler üzerinde ağrı, göz kapaklarının ve diş etlerinin şişmesi, veziküller ve pigmentasyon üzerinde dilim, mide bulantısı, kusma, methemoglobinemi.

Etkileşim: Mide ülseri için sıklıkla kullanılan antikolinerjik, antispazmodik ilaçlarla uyumlu ve iki üzerinde oniki parmak bağırsağı ülseri. Tetrasiklinlerin eşzamanlı uygulanmasıyla, emilemeyen komplekslerin oluşumu mümkündür.

Dozaj ve uygulama: dermatolojide - üzerinde harici olarak, merhem ve toz şeklinde (% 5-10). Gastrointestinal patoloji durumunda - ağızdan, yemeklerden 15-30 dakika önce (bol su ile), yetişkinler - günde 4-6 kez 0.25-0.5 g, çocuklar - günde 0.1-0.5 g 3 -4 kez.

• Bizmut merhem %10 (Unguentum Bizmuthi %10)

bizmut subnitrat
Latince üzerinde rütbe: bizmuti subnitralar
Farmakolojik gruplar:
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Bizmut subnitrat (Bizmut subnitrat)
Başvuru: Deri ve mukoza zarının iltihaplı hastalıkları (dermatit, ülser, erozyon, egzama); gastroduodenit, ülser üzerinde Ben bir mide ağrısı ve iki üzerinde duodenal ülser, reflü özofajit, enterit, kolit.

Uygulama kısıtlamaları: Aşırı duyarlılık, böbrek üzerinde ben yetersizim.

Yan etkiler: Hedefler üzerinde ağrı, göz kapaklarının ve diş etlerinin şişmesi, veziküller ve pigmentasyon üzerinde dilim, mide bulantısı, kusma, methemoglobinemi.

Etkileşim: Mide ülseri için sıklıkla kullanılan antikolinerjik, antispazmodik ilaçlarla uyumlu ve iki üzerinde oniki parmak bağırsağı ülseri. Tetrasiklinlerin eşzamanlı uygulanmasıyla, emilemeyen komplekslerin oluşumu mümkündür.

Dozaj ve uygulama: dermatolojide - üzerinde harici olarak, merhem ve toz şeklinde (% 5-10). Gastrointestinal patoloji durumunda - ağızdan, yemeklerden 15-30 dakika önce (bol su ile), yetişkinler - günde 4-6 kez 0.25-0.5 g, çocuklar - günde 0.1-0.5 g 3 -4 kez.

• Bizmut subnitrat (Bizmuti subnitralar)

bizmut nitrat baz
Latince üzerinde rütbe: bizmuti subnitralar
Farmakolojik gruplar: Antasitler ve adsorbanlar. Antiseptikler ve dezenfektanlar
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Bizmut subnitrat (Bizmut subnitrat)
Başvuru: Deri ve mukoza zarının iltihaplı hastalıkları (dermatit, ülser, erozyon, egzama); gastroduodenit, ülser üzerinde Ben bir mide ağrısı ve iki üzerinde duodenal ülser, reflü özofajit, enterit, kolit.

Uygulama kısıtlamaları: Aşırı duyarlılık, böbrek üzerinde ben yetersizim.

Yan etkiler: Hedefler üzerinde ağrı, göz kapaklarının ve diş etlerinin şişmesi, veziküller ve pigmentasyon üzerinde dilim, mide bulantısı, kusma, methemoglobinemi.

Etkileşim: Mide ülseri için sıklıkla kullanılan antikolinerjik, antispazmodik ilaçlarla uyumlu ve iki üzerinde oniki parmak bağırsağı ülseri. Tetrasiklinlerin eşzamanlı uygulanmasıyla, emilemeyen komplekslerin oluşumu mümkündür.

Dozaj ve uygulama: dermatolojide - üzerinde harici olarak, merhem ve toz şeklinde (% 5-10). Gastrointestinal patoloji durumunda - ağızdan, yemeklerden 15-30 dakika önce (bol su ile), yetişkinler - günde 4-6 kez 0.25-0.5 g, çocuklar - günde 0.1-0.5 g 3 -4 kez.

• Bizmut nitrat bazik (Bizmuti subnitraları)

Aktif madde (INN) üzerinde zepril (Benazepril)
Başvuru:üzerinde ben yetersizim.

Kontrendikasyonlar:üzerinde ben güzelim üzerinde ben lupus, sistemler üzerindeüzerindeüzerinde üzerinde

Yan etkiler: Hipotansiyon, kuru öksürük, üzerinde yıllar üzerinde dilim, Badem üzerindeüzerinde

Etkileşim:

Dozaj ve uygulama:İçeride, yetişkinler için üzerinde chal üzerindeüzerindeüzerinde Ben doz - 80 mg.

• Benazepril (Benazepril) (-)

Lotensin
Latince üzerinde rütbe: Lotensin
Farmakolojik gruplar: ACE inhibitörleri
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) üzerinde zepril (Benazepril)
Başvuru: Hipertansiyon, semptomatik arteriyel hipertansiyon, kalp üzerinde ben yetersizim.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, anjiyoödem, sistemler üzerinde ben güzelim üzerinde ben lupus, sistemler üzerinde ben skleroderma, kemik iliği hipoplazisi, serebrovasküler üzerinde Yetersizlik, hiperkalemi, renal arter stenozu, tek üzerinde Ben bir böbreğim, böbrek nakli, üzerinde karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu.

Yan etkiler: Hipotansiyon, kuru öksürük, üzerinde yıllar üzerinde dilim, Badem üzerinde x ve farinks, göğüs ağrısı, hiperkalemi semptomları (aritmiler, uzuvlarda ve dudaklarda titreme, artmış üzerinde I sinirlilik, nefes darlığı), pankreatit alevlenmesi, hazımsızlık, nötropeni, agranülositoz, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüleri, eklem ağrısı, anjiyoödem).

Etkileşim: Etki, östrojenler ve sempatomimetikler tarafından zayıflatılmış alkol, diüretikler, antihipertansifler tarafından arttırılır. Potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren ilaçlar hiperkalemi gelişme riskini artırır. Lityum tuzlarının toksisitesini arttırır.

Dozaj ve uygulama:İçeride, yetişkinler için üzerinde chal üzerinde doz - bir kez 5-10 mg, daha sonra istenen etki elde edilene kadar kademeli olarak artırılır, genellikle üzerinde idame dozu - 20-40 mg, günlük en yüksek üzerinde Ben doz - 80 mg.

• Lotensin (Lotensin)

Boğaz ağrısı için Fervex
Latince üzerinde rütbe: Ferveks boğaz ağrısı
Farmakolojik gruplar: Antiseptikler ve dezenfektanlar
B35-B49 Mikozlar. J00-J06 Üst solunum yollarının akut solunum yolu enfeksiyonları. J03 Akut tonsillit [angi üzerinde]. K05.0 Akut diş eti iltihabı. K12 Stomatit ve ilgili lezyonlar. K13.7 Oral mukozanın diğer ve tanımlanmamış lezyonları K14.0 Glossit
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli: 1 pastil (şeker ikamesi - sorbitol) klorheksit içerir üzerinde glikoz üzerinde bu 2 mg; bir şişede üzerinde x 20 adet, bir kutuda 1 şişe.

Farmakolojik etki:antiseptik.
Belirteçler: Ağız boşluğu ve üst solunum yolu enfeksiyonları, mikoz, stomatit, ülserasyon, glossit, bademcik iltihabı, diş eti iltihabı; bademcikler veya dişlerin çıkarılmasından sonra ağız boşluğu enfeksiyonlarının önlenmesi; erozyonla ilişkili oral mukoza hastalıkları (yardımcı üzerinde ben terapi).

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık (nadir).

Yan etkiler: Tat bozukluğu ve yanma hissi dilim(içinde üzerinde tedavinin başlangıcı), ishal, dişlerde ve dilde sarı-kahverengi renkte lekelenme (uzun süreli kullanımda), alerjik reaksiyonlar (nadiren).

Dozaj ve uygulama:İçeride, yemekten sonra 1 masa. (tamamen emilene kadar ağızda tutun) günde 3-4 kez.

İhtiyati önlemler:İlacın alınmasından sonra 1-2 saat yeme ve içmeden kaçınılması önerilir.Enfeksiyon belirtileri ortadan kalktıktan sonra alıma devam edilmelidir.

• Ferveks boğaz ağrısı

Aktif madde (INN) indometasin(İndometasin)
Başvuru:

Kontrendikasyonlar: üzerinde üzerinde üzerinde

Yan etkiler:üzerinde hipertansiyon, üzerindeüzerinde üzerindeüzerinde, fakat üzerinde

Etkileşim: üzerindeüzerinde plazmada.

Dozaj ve uygulama: Yemekten sonra içeride. yetişkinler üzerinde H üzerindeçay üzerindeüzerinde ben bir günüm üzerindeüzerinde üzerinde

Özel Talimatlar:

• İndometasin (İndometasin) (-)

indometasin
Latince üzerinde rütbe: indometasin
Farmakolojik gruplar: Değil üzerinde rkotik bir üzerinde
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10):üzerindeüzerindeüzerindeüzerindeİ. R51 Başlıkları üzerinde acı çekiyorum. R52.1 Sabit üzerindeüzerindeüzerinde
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) indometasin(İndometasin)
Başvuru: Romatoid artrit, ankilozan spondilit, osteoartrit, tendinit, sinovit, akut gut artriti, reaktif artrit.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, rinit, konjonktivit veya bronkospazm üzerinde NSAID almanın arka planına karşı, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, kanama (özellikle intrakraniyal veya gastrointestinal sistemden), trombositopeni, hipokoagülasyon, şüphe üzerinde nekrotizan enterokolit, şiddetli böbrek üzerinde i başarısızlık, doğuştan kalp kusurları (Fallot tetralojisi, pulmoner atrezi), proktit (fitiller), gebelik (teratojenite meydana gelebilir).

Yan etkiler: Mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, rektal kanama, toksik hepatit, kabızlık, arteriyel üzerinde hipertansiyon, üzerinde kalp ritmi bozuklukları, kemik iliği hipoplazisi, aplastik anemi, otoimmün üzerinde I hemolitik anemi, agranülositoz, trombositopeni, üzerinde trombosit disfonksiyonu, sıvı tutulması, hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi, kaşıntı, ürtiker, eksfolyatif dermatit, saç dökülmesi, eritema nodozum, Stevens-Jonso sendromu üzerinde, fakat üzerinde filaktik şok, bronkospazm, vaskülit, pulmoner ödem.

Etkileşim: Potasyum tutucu, tiyazid ve loop diüretiklerin diüretik etkisini, beta blokerlerin neden olduğu hipotansiyonu azaltır. Diğer NSAID'lerin (öncelikle gastrointestinal lezyonlar) yan etki riskini (karşılıklı olarak) artırır. Metotreksatın toksisitesini arttırır (tübüler salgısını azaltır). aramalar üzerinde lityum, digoksi erime seviyeleri üzerinde plazmada.

Dozaj ve uygulama: Yemekten sonra içeride. yetişkinler üzerinde H üzerindeçay üzerinde 25 mg günde 2-3 kez başlangıç ​​dozu, etkinin şiddeti yetersiz - günde 3 kez 50 mg, geciktirici tabletler (75 mg) - günde 1-2 kez, maksimum üzerinde ben bir günüm üzerinde Ben doz - 200 mg, uzun süreli kullanımda - olmamalıdır üzerinde 75 mg'ı aşıyor. Etki elde edildiğinde, aynı veya azaltılmış dozda 4 hafta tedaviye devam edilir. Akut durumların tedavisi veya kronik bir sürecin alevlenmesinin hafifletilmesi için, 7-14 gün boyunca günde 1-2 kez 60 mg intramüsküler olarak uygulanır, daha sonra değiştirilirler. üzerinde tabletler veya fitiller (günde 2 kez 0.05 veya 0.1 g).

Özel Talimatlar: Siklosporin ile birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi gereklidir.

• İndometasin (İndometasin)

apo- indometasin
Latince üzerinde rütbe: apo-indometasin
Farmakolojik gruplar: Değil üzerinde rkotik bir üzerinde steroidal olmayan ve diğer anti-inflamatuar ilaçlar dahil olmak üzere rahatlatıcılar
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): G54.1 Lumbosakral pleksus lezyonları. G60-G64 Polinöropatiler ve periferik sinir sisteminin diğer lezyonları. H60 Dış kulak iltihabı H66 Pürülan ve tanımlanmamış orta kulak iltihabı H70 Mastoidit ve ilgili durumlar. I80 Flebit ve tromboflebit. J01 Akut sinüzit. J02 Akut farenjit. J03 Akut tonsillit [angi üzerinde]. J04 Akut larenjit ve soluk borusu iltihabı. K08.8.0 Diş ağrısı üzerindeİ. L40.5 Artropatik sedef hastalığı. M00-M25 Artropati. M05 Seropozitif romatoid artrit. M06.9 Romatoid artrit, tanımlanmamış M08 Juvenil [juvenil] artrit. M10 Gut. M13.8 Diğer tanımlanmış artrit M15-M19 Artroz. M16 Coxarthrosis [kalça ekleminin artrozu]. M25.5 Eklemde ağrı. M30-M36 Bağ dokusunun sistemik lezyonları. M42 Omurganın osteokondrozu. M45 Ankilozan spondilit. M54.3 Siyatik M65 Sinovit ve tendosinovit. M71 Diğer bursopatiler. M77.9 Entezopati, tanımlanmamış üzerindeİ. M79.0 Romatizma, tanımlanmamış M79.1 Miyalji M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış N30 Sistit. N41 Prostatın iltihabi hastalıkları. N70 Salpenjit ve ooforit. N94.6 Dismenore, tanımlanmamış üzerindeİ. R51 Başlıkları üzerinde acı çekiyorum. R52.1 Sabit üzerinde Ben dayanılmaz bir acıyım. R52.2 Diğer sabit üzerinde acı çekiyorum. R68.8 Diğer tanımlanmış genel semptomlar ve semptomlar üzerinde ki. T08-T14 Gövde, uzuv veya vücut bölgesinin tanımlanmamış bir bölümünün yaralanması
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) indometasin(İndometasin)
Başvuru: Romatoid artrit, ankilozan spondilit, osteoartrit, tendinit, sinovit, akut gut artriti, reaktif artrit.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, rinit, konjonktivit veya bronkospazm üzerinde NSAID almanın arka planına karşı, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, kanama (özellikle intrakraniyal veya gastrointestinal sistemden), trombositopeni, hipokoagülasyon, şüphe üzerinde nekrotizan enterokolit, şiddetli böbrek üzerinde i başarısızlık, doğuştan kalp kusurları (Fallot tetralojisi, pulmoner atrezi), proktit (fitiller), gebelik (teratojenite meydana gelebilir).

Yan etkiler: Mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, rektal kanama, toksik hepatit, kabızlık, arteriyel üzerinde hipertansiyon, üzerinde kalp ritmi bozuklukları, kemik iliği hipoplazisi, aplastik anemi, otoimmün üzerinde I hemolitik anemi, agranülositoz, trombositopeni, üzerinde trombosit disfonksiyonu, sıvı tutulması, hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi, kaşıntı, ürtiker, eksfolyatif dermatit, saç dökülmesi, eritema nodozum, Stevens-Jonso sendromu üzerinde, fakat üzerinde filaktik şok, bronkospazm, vaskülit, pulmoner ödem.

Etkileşim: Potasyum tutucu, tiyazid ve loop diüretiklerin diüretik etkisini, beta blokerlerin neden olduğu hipotansiyonu azaltır. Diğer NSAID'lerin (öncelikle gastrointestinal lezyonlar) yan etki riskini (karşılıklı olarak) artırır. Metotreksatın toksisitesini arttırır (tübüler salgısını azaltır). aramalar üzerinde lityum, digoksi erime seviyeleri üzerinde plazmada.

Dozaj ve uygulama: Yemekten sonra içeride. yetişkinler üzerinde H üzerindeçay üzerinde 25 mg günde 2-3 kez başlangıç ​​dozu, etkinin şiddeti yetersiz - günde 3 kez 50 mg, geciktirici tabletler (75 mg) - günde 1-2 kez, maksimum üzerinde ben bir günüm üzerinde Ben doz - 200 mg, uzun süreli kullanımda - olmamalıdır üzerinde 75 mg'ı aşıyor. Etki elde edildiğinde, aynı veya azaltılmış dozda 4 hafta tedaviye devam edilir. Akut durumların tedavisi veya kronik bir sürecin alevlenmesinin hafifletilmesi için, 7-14 gün boyunca günde 1-2 kez 60 mg intramüsküler olarak uygulanır, daha sonra değiştirilirler. üzerinde tabletler veya fitiller (günde 2 kez 0.05 veya 0.1 g).

Özel Talimatlar: Siklosporin ile birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi gereklidir.

• Apo-İndometasin (Apo-İndometasin)

brüt formül

C19H16ClNO4

İndometasin maddesinin farmakolojik grubu

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

53-86-1

Maddenin özellikleri İndometasin

NSAID'ler, bir indolasetik asit türevi.

Beyaz veya hafif sarımsı toz, kokusuz veya neredeyse kokusuz. Suda pratik olarak çözünmez. Etanol, kloroform, eterde az çözünür. Alkali çözeltilerde çözünür.

Farmakoloji

farmakolojik etki- anti-inflamatuar, antipiretik, analjezik.

Siklooksijenazı (COX-1 ve COX-2) inhibe eder, iltihaplanma odağında ağrının gelişmesine, sıcaklık artışına ve doku geçirgenliğinde artışa neden olan GHG'lerin sentezini azaltır. Antiplatelet etkisi vardır.

Romatizmal ve romatizmal olmayan ağrı sendromunun zayıflamasına veya kaybolmasına neden olur (dinlenme ve hareket sırasında eklemlerde ağrı dahil, sabah tutukluğunu ve eklemlerin şişmesini azaltır, hareket açıklığını arttırır; ameliyatlardan sonra oluşan enflamatuar süreçlerde ve yaralanmalar, hem spontan ağrıyı hem de hareket halindeki ağrıyı hızla giderir, yara bölgesindeki inflamatuar ödemi azaltır).

25 veya 50 mg'lık tek bir dozun alınmasından sonra hızla emilir, Tmax - yaklaşık 2 saat; rektal kullanımda emilim oranı daha yüksektir. Oral olarak uygulandığında, biyoyararlanım %90-98'dir, rektal kullanımda biraz daha azdır - %80-90, bu muhtemelen fitil tutma süresinin tam emilimi sağlamak için yetersiz kalmasından (1 saatten az) kaynaklanmaktadır. Plazma protein bağlanması - %90-98. T1 / 2 - 4-9 saat Günde üç kez 25 veya 50 mg indometasin alımı ile denge konsantrasyonu, tek bir dozdan sonraki konsantrasyondan ortalama 1.4 kat daha yüksektir. Biyotransformirovatsya esas olarak karaciğerde. Kan plazmasında değişmemiş madde ve desmetil-, desbenzoil- ve desmetil-desbenzoil metabolitleri konjuge olmayan formda bulunur. Esas olarak böbrekler tarafından atılır - %70 (%30 - değişmemiş) ve gastrointestinal sistem - %30. BBB'den geçer, plasenta anne sütüne geçer. Hemodiyaliz ile uzaklaştırılmaz.

Göz damlası ile aşılandığında, gözün ön odasına nüfuz eder. Tek bir damlatma işleminden sonra, birkaç saat boyunca ön kamaranın neminde belirlenir.

Kanserojenlik, mutajenite, doğurganlık üzerindeki etki

Sıçanlarda 1 mg/kg/gün'e kadar oral dozlarda yapılan 81 haftalık bir kronik toksisite çalışmasında kanserojen etki bulunmamıştır. Sıçanlarda (çalışma süresi 73-110 hafta) ve farelerde (çalışma süresi 62-88 hafta) yapılan karsinojenisite çalışmalarında, günde 1.5 mg/kg'a kadar dozlarda indometasin neoplastik veya hiperplastik değişikliklere neden olmuştur.

Bir dizi bakteriyel testte indometasinin mutajenitesi saptanmamıştır. laboratuvar ortamında(Ames testi, ile test edin E. koli metabolik aktivasyon var/yok) ve bir dizi testte canlıda cinsiyete bağlı resesif ölümcül testi de dahil olmak üzere Meyve sineği, farelerde mikronükleus testi.

Üreme çalışmalarında, dahil. iki nesilde, 0.5 mg/kg/gün'e kadar olan doz seviyelerinde, indometasinin farelerde ve sıçanlarda doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.

İndometasin maddesinin kullanımı

Sistemik kullanım için (ağızdan, kas içinden, makattan)

Kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları: romatoid, psoriatik, juvenil kronik artrit, Paget ve Reiter hastalığında artrit, nevraljik amyotrofi (Parsonage-Turner hastalığı), ankilozan spondilit (Bekhterev hastalığı), gut artriti, romatizma. Ağrı sendromu: baş ağrısı (adet sendromu dahil) ve diş ağrısı, bel ağrısı, siyatik, nevralji, kas ağrısı, iltihaplanma, bursit ve tendinitin eşlik ettiği yaralanmalar ve cerrahi müdahalelerden sonra (en çok omuz ve önkolda lokalize olduğunda etkilidir). Algodismenore, hamileliği sürdürmek için, Bartter sendromu (ikincil hiperaldosteronizm), perikardit (semptomatik tedavi), doğum (erken doğum için analjezik ve tokolitik ajan olarak), küçük pelviste inflamatuar süreçler, dahil. adneksit, duktus arteriyozusun kapanmaması. Şiddetli ağrı sendromlu KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları (karmaşık tedavinin bir parçası olarak): farenjit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı. Ateşli sendrom (lenfogranülomatoz, diğer lenfomalar ve katı tümörlerin karaciğer metastazları dahil) - asetilsalisilik asit ve parasetamolün etkisizliği durumunda.

Topikal kullanım için (cilde uygulandığında)

Travmatik olarak tendonların, bağların, kasların ve eklemlerin iltihaplanmasına neden oldu (burkulmalar, çıkıklar, egzersiz sonrası ve morluklar sonucu). Lokalize yumuşak doku iltihabı formları, dahil. tendovaginit, tendinit, omuz-kol sendromu, bursit, miyalji; siyatik (siyatik, lumbago). Kalça eklemlerinin dejeneratif hastalıkları hariç, kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları (deforme osteoartrit, romatoid artrit, psoriatik artrit, romatoid artrit, humeroskapular periartrit, ankilozan spondilit, radiküler sendromlu osteokondroz).

Oftalmolojide (göz damlası): katarakt cerrahisi sırasında miyozisin inhibisyonu; ameliyatın neden olduğu inflamatuar süreç; katarakt cerrahisi sonrası kistoid makula ödeminin önlenmesi ve tedavisi; göz küresinin enflamatuar süreçlerinin tedavisi ve önlenmesi; bulaşıcı olmayan konjonktivit.

diş hekimliğinde(sistemik ve kutanöz uygulama): temporomandibular eklemin artrit ve artrozu, ağız dokularının enflamatuar hastalıkları, kas ağrısı, nevralji, ameliyat sonrası dönem.

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Sistemik kullanım için:"aspirin" üçlüsü (bronşiyal astım, burun ve paranazal sinüslerin tekrarlayan polipozisi ve ayrıca asetilsalisilik asit ve pirazolon serisi ilaçlarına karşı toleranssızlık kombinasyonu), mide ve duodenumun peptik ülseri, ülseratif kolit, kanama (intrakraniyal veya gastrointestinal sistemden), pulmoner veya sistemik dolaşımı sürdürmek için açık bir duktus arteriyozusun gerekli olduğu doğuştan kalp kusurları, dahil. aortun şiddetli koarktasyonu, pulmoner atrezi, Fallot tetralojisi; renk görme bozuklukları, optik sinir hastalıkları, bronşiyal astım, portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu, kronik kalp yetmezliği, ödem, arteriyel hipertansiyon, kan pıhtılaşma bozuklukları (hemofili dahil, kanama süresinin uzaması, kanama eğilimi), karaciğer yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, işitme kayıp, vestibüler aparatın patolojisi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği; hematopoietik bozukluklar (lökopeni ve anemi), hamilelik, emzirme, çocuk yaşı (14 yıla kadar); rektal kullanım için(isteğe bağlı): rektal kanama, proktit, hemoroid; cilt uygulaması için: gebelik (III trimester - geniş yüzeylere uygulama için), cilt bütünlüğünün ihlali, 1 yaşın altındaki çocuklar.

Uygulama kısıtlamaları

Cilt uygulaması için: hamilelik (I ve II trimester), emzirme, 6 yaşın altındaki çocuklar.

Oftalmolojide (göz damlası) Anahtar kelimeler: epitelyal herpetik keratit (öykü dahil), gebelik, emzirme, çocukluk.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

teratojenik etkiler. 0,5'lik dozlar kullanılarak sıçanlarda ve farelerde gerçekleştirilen teratojenisite çalışmaları; 1.0; 2.0 ve 4.0 mg/kg/gün 4 mg/kg/gün dozunda, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, fetüslerde gecikmiş kemikleşme dışında malformasyon insidansında herhangi bir artış olmadığını göstermiştir (düşüğe ikincil olarak kabul edilir). ortalama meyve ağırlığı). Farelerde daha yüksek dozlar (5-15 mg/kg/gün) kullanan diğer çalışmalarda, dişilerde toksisite ve öldürücülük, artan emilim ve fetal malformasyonlar bulunmuştur. Yüksek dozlarda asetilsalisilik asit kullanan kemirgenlerde yapılan karşılaştırmalı bir çalışma, dişiler ve fetüsleri için benzer etkiler göstermiştir. Bununla birlikte, hayvan üreme çalışmaları, insanlardaki etkileri her zaman öngörmez. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.

teratojenik olmayan etkiler. NSAİİ'lerin fetal kardiyovasküler sistem (duktus arteriyozusun erken kapanması) üzerindeki olumsuz etkileri bilindiğinden, gebelikte (özellikle ileri evrelerde) kullanımından kaçınılmalıdır.

İndometasin ve bu sınıftaki diğer ilaçların gebeliğin üçüncü trimesterinde insan fetüsü üzerindeki etkileri şunları içerir: arteriyel kanalın intrauterin kapanması, triküspit kapak yetmezliği ve pulmoner hipertansiyon; doğum sonrası dönemde arteriyel kanalın kapanmaması, ilaç düzeltmesine dirençli; miyokardda dejeneratif değişiklikler, kanamaya yol açan trombosit bozuklukları, intrakraniyal kanama, böbrek fonksiyon bozukluğu veya yetmezliği, böbrek yetmezliğine yol açabilen böbrek hasarı / malformasyonu, oligohidramnios, gastrointestinal kanama veya perforasyon, nekrotizan enterokolit riskinde artış.

Gebeliğin son 3 gününde 4 mg/kg/gün dozlarında indometasin ile tedavi edilen sıçanlarda ve farelerde yapılan çalışmalarda, dişilerde vücut ağırlığında azalma ve az sayıda dişi ve fetüs ölümü olmuştur. Canlı doğan fetüslerde diensefalonda nöronal nekroz sıklığında bir artış kaydedilmiştir. 2.0 mg/kg/gün dozunda kontrol grubuna göre nöronal nekroz sıklığında artış olmadı. Yaşamın ilk 3 gününde 0,5 veya 4,0 mg/kg/gün verilmesi, nöronal nekroz sıklığında bir artışa neden olmadı.

Doğum ve doğum. Sıçanlarda yapılan çalışmalar, PG sentezini engelleyen diğer ilaçların yanı sıra NSAID'lerin, doğum eylemi vakalarının sayısını artırdığını, doğum ve doğumun başlamasını geciktirdiğini ve hayatta kalan yavru sayısını azalttığını göstermiştir.

İndometasin anne sütüne geçer, bu nedenle tedavi sırasında emzirmeye ara verilmeli veya emzirme döneminde indometasinden kaçınılmalıdır.

İndometasin maddesinin yan etkileri

Sistemik yan etkiler

Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, baş dönmesi, vertigo, ajitasyon, sinirlilik, aşırı yorgunluk, uyuşukluk, depresyon, periferik nöropati, tat alma bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması, çift görme, bulanık görme, kornea bulanıklığı, konjonktivit.

Kardiyovasküler sistem ve kan tarafından (hematopoez, hemostaz): kronik kalp yetmezliği, taşiaritmi, ödematöz sendrom, artmış kan basıncı, kanama (gastrointestinal sistemden, diş eti, uterus, hemoroidden), anemi (otoimmün hemolitik ve aplastik dahil), lökopeni, trombositopeni, eozinofili, agranülositoz, trombositopenik gelişimi (alevlenmesi) purpura.

Sindirim sisteminden: NSAID-gastropati, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, anormal karaciğer fonksiyonu (karaciğer transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi); yüksek dozlarda uzun süreli kullanım ile - gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları.

Genitoüriner sistemden: bozulmuş böbrek fonksiyonu, proteinüri, hematüri, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, papiller nekroz.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, döküntü, ürtiker, eksfolyatif dermatit, eritema nodozum, anafilaktik şok, bronkospazm, anjiyoödem, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Diğerleri: hiperglisemi, glukozüri, hiperkalemi, ışığa duyarlılık; aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda), artan terleme; rektal uygulama ile lokal reaksiyonlar: yanma, ciltte kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroidlerin alevlenmesi.

Cilde uygulandığında: alerjik reaksiyonlar; ciltte kaşıntı ve hiperemi, uygulama yerinde kızarıklık, kuru cilt, yanma; izole vakalarda - sedef hastalığının alevlenmesi; uzun süreli kullanım ile - sistemik belirtiler.

Göze damlatıldığında: alerjik reaksiyonlar; uzun süreli kullanım ile - korneanın bulanıklaşması, konjonktivit, sistemik yan etkiler.

Etkileşim

Potasyum tutucu, tiyazid ve loop diüretiklerin diüretik etkisini azaltır. Diğer NSAID'lerin yan etkileri (öncelikle gastrointestinal lezyonlar) riskini (karşılıklı olarak) arttırır. Toksisitelerinde bir artışa yol açabilecek digoksin, metotreksat ve Li + preparatlarının plazma konsantrasyonunu arttırır. Parasetamol ile paylaşmak nefrotoksisite riskini artırır. Etanol, kolşisin, glukokortikoidler ve kortikotropin, gastrointestinal sistemde kanama riskini artırır. İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır; dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin (alteplaz, streptokinaz ve ürokinaz) etkisini arttırır ve kanama riskini artırır. Potasyum tutucu diüretiklerin kullanımının arka planına karşı, hiperkalemi riski artar; ürikozürik ve antihipertansif ilaçların (beta blokerler dahil) etkinliğini azaltır; mineral ve glukokortikoidlerin, östrojenlerin yan etkilerini arttırır. Siklosporin ve altın preparatları nefrotoksisiteyi arttırır (böbreklerde PG sentezini baskılayarak). Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit - hipoprotrombinemi insidansını ve kanama riskini arttırır. Antasitler ve kolestiramin, indometazin emilimini azaltır. Zidovudinin toksisitesini arttırır (metabolizmanın inhibisyonu nedeniyle), yenidoğanlarda aminoglikozitlerin toksik etkilerinin gelişme riskini artırır (çünkü böbrek klirensini azaltır ve kan konsantrasyonunu arttırır). Miyelotoksik ilaçlar hematotoksisite belirtilerini arttırır.

aşırı doz

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, hafıza bozukluğu, oryantasyon bozukluğu; şiddetli vakalarda - parestezi, uzuvların uyuşması ve kasılmalar.

Tedavi: semptomatik tedavi. Hemodiyaliz etkisizdir.

Yönetim yolları

İçeride, / m, rektal, deriden, konjonktival olarak.

İndometasin Önlemleri

"Aspirin" serisi, "aspirin" üçlüsü, mide ve duodenumun peptik ülseri ve ayrıca kan pıhtılaşması, hiperbilirubinemi, trombositopeni, epilepsi, parkinsonizm, depresyon, çocukluk ve ileri yaşta.