Indometacin gyertyák receptje latinul. Az indometacin (indometacin) gyógyszerkészítményei

Az adagolási forma leírása Indometacin injekciós oldat

Farmakológiai hatás Indometacin injekciós oldat

NSAID-ok, az indol-ecetsav származéka; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a Pg szintézisét szabályozó COX1 és COX2 válogatás nélküli szuppressziójához kapcsolódik. Vérlemezke-gátló hatása van.

Az indometacin injekciós oldat farmakokinetikája

A felszívódás gyors. Hagyományos tabletták, drazsék vagy kapszulák szájon át történő beadása esetén a biohasznosulás 90-98%, ha retard tablettákat 12 órán keresztül használnak, a beadott dózis 90% -a felszívódik, rektális alkalmazás esetén - 80-90%. Orális beadás után TCmax - 2 óra, Cmax - 0,69 μg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 90%. Főleg a májban metabolizálódik.

T1 / 2 - 4-9 óra (a mutató a szisztémás metabolizmus, az enterohepatikus keringés és a reabszorpció súlyosságától függően változhat). 70% -ban ürül ki a veséken keresztül, 30% változatlan, és a gyomor-bél traktus - 30%. Behatol az anyatejbe, amikor az anya napi 200 mg gyógyszert használ a tejben, 0,5 és 2 mg között van meghatározva. A gyógyszer nem távolítható el dialízissel.

Az injekció beadásával kapcsolatos óvintézkedések Indometacin

IHD, cerebrovascularis betegség, CHF, dyslipidaemia, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, thrombocytopenia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, artériás magas vérnyomás, dohányzás, CC kevesebb, mint 60 ml/perc, májcirrhosis portális hipertóniával, hyperbilirubinémia, gyomor-bélrendszeri fekély a kórelőzményben Helicobacter pylori fertőzések, NSAID-ok hosszú távú alkalmazása, gyakori alkoholfogyasztás, súlyos testi betegség; egyidejű terápia a következő gyógyszerekkel: véralvadásgátlók (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, fluoxetint, paroxetint, szertralint); mentális zavarok, epilepszia, parkinsonizmus, depresszió, öregség.

Adagolási rend Indometacin injekciós oldat

Belül, in / m, rektálisan.

Belül, étkezés közben vagy után, tejivás, felnőttek - a kezdeti adag 25 mg naponta 2-3 alkalommal. A hatás elégtelen súlyossága esetén az adagot naponta háromszor 50 mg-ra emelik. Retard tabletta (75 mg) - naponta 1-2 alkalommal. A maximális napi adag 200 mg. A hatás elérésekor a kezelést 4 hétig folytatják azonos vagy csökkentett adaggal. Hosszan tartó használat esetén a maximális napi adag 75 mg.

Akut állapotok kezelésére vagy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére - intramuszkulárisan, 60 mg naponta 1-2 alkalommal. Az intramuszkuláris injekciók időtartama 7-14 nap, ezt követően áttérnek a kúpok orális vagy rektális adagolására (akut állapotok kezelésére vagy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére - 1 kúp (0,05-0,1 g). Naponta kétszer (egyes esetekben a gyógyszer orális adagolásának kiegészítéseként), míg a maximális napi adag nem haladhatja meg a 0,2 g-ot; fenntartó kezelés esetén - 0,05-0,1 g naponta egyszer.

Rektálisan: bélürítés után, lehetőség szerint a végbél mélyén, napi 1-3 alkalommal 50 mg vagy lefekvés előtt 100 mg, köszvényes roham esetén napi 200 mg (szájon át történő adagolás kiegészítéseként). A maximális napi adag 200 mg.

14 év feletti gyermekek 1,5-2,5 mg / kg / nap.

Ellenjavallatok Indometacin injekciós oldat

Túlérzékenység; bronchiális asztma, csalánkiütés vagy akut rhinitis, amelyet ASA vagy más NSAID szedése vált ki; gyomor- és nyombélfekély, gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), vérzés (beleértve a koponyán belüli, az emésztőrendszerből származó), veleszületett szívelégtelenség (súlyos aorta koarktáció, pulmonalis atresia, súlyos Fallot-tetralógia), koszorúér bypass beültetés utáni időszak; véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát, a vérzési idő megnyúlását, a vérzésre való hajlamot), májelégtelenség, aktív májbetegség; CRF (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, hematopoietikus rendellenességek (leukopénia és vérszegénység); megerősített hiperkalémia; terhesség, laktáció;

Rektális használatra - végbélvérzés, proctitis, aranyér, gyermekkor (14 éves korig).

Használati javallatok Indometacin injekciós oldat

A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei: rheumatoid, pikkelysömör, juvenilis krónikus ízületi gyulladás, ízületi gyulladás Paget- és Reiter-kórban, neuralgikus amyotrophia (Parsonage-Turner-kór), spondylitis ankylopoetica (Bechterew-kór), köszvényes ízületi gyulladások, rheumatizmus.

Fájdalom szindróma: fejfájás (beleértve a menstruációs szindrómát is) és fogfájás, lumbágó, isiász, neuralgia, izomfájdalom, sérülések és sebészeti beavatkozások után, gyulladással, bursitisszel és ínhüvelygyulladással (a vállban és az alkarban lokalizálva a leghatékonyabb).

Algodysmenorrhoea; Bartter-szindróma (másodlagos hiperaldoszteronizmus); szívburokgyulladás (tüneti kezelés); szülés (fájdalomcsillapítóként és tokolitikus szerként); gyulladásos folyamatok a medencében, beleértve. Adnexitis.

A ductus arteriosus elzáródása.

Az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei súlyos fájdalom szindrómával (komplex terápia részeként): pharyngitis, tonsillitis, otitis media.

Lázas szindróma (beleértve a limfogranulomatózist, egyéb limfómákat és szolid daganatok májmetasztázisait) - az ASA és a paracetamol hatástalansága esetén. A gyógyszert tüneti terápiára szánják, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást a használat során, nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Az indometacin injekciós oldat mellékhatásai

Az emésztőrendszerből: NSAID-gasztropátia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, kóros májműködés (a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia).

Hosszan tartó, nagy dózisú használat esetén - a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése.

Az idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység, túlzott fáradtság, álmosság, depresszió, perifériás neuropátia.

Érzékszervekből: ízérzékelési zavar, halláskárosodás, fülzúgás, kettőslátás, homályos látás, szaruhártya elhomályosodás, kötőhártya-gyulladás.

A CCC-ből: CHF jelenségek kialakulása (súlyosbodása), tachyarrhythmia, ödémás szindróma, megemelkedett vérnyomás.

A húgyúti rendszerből: károsodott vesefunkció, proteinuria, hematuria, interstitialis nephritis, nephrosis szindróma, papilláris nekrózis.

A vérképző szervek és a vérzéscsillapító rendszer részéről: vérzés (gasztrointesztinális, íny, méh, hemorrhoid), vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus), leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrviszketés, csalánkiütés, angioödéma, bronchospasmus; elszigetelt esetekben - fényérzékenység, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), erythema nodosum, anafilaxiás sokk.

Laboratóriumi mutatók: agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, hyperglykaemia, glucosuria, hyperkalaemia.

Helyi reakciók: égő érzés, bőrviszketés, nehézség az anorektális régióban, az aranyér súlyosbodása.

Egyéb: aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél), fokozott izzadás, aplasztikus anémia, autoimmun hemolitikus anémia.

Túladagolt oldatos injekció Indometacin

Tünetek: hányinger, hányás, erős fejfájás, szédülés, memóriazavar, tájékozódási zavar. Súlyos esetekben - paresztézia, a végtagok zsibbadása és görcsök.

Kezelés: a gyógyszer gyors eliminációja a szervezetből, tüneti terápia. A hemodialízis hatástalan.

Indometacin injekciós oldat

A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vese funkcionális állapotát.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.

Szükséges ellenőrizni a májműködést, a perifériás vér sejtösszetételét.

A dyspeptikus tünetek megelőzése és csökkentése érdekében antacid gyógyszereket kell alkalmazni.

A kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli. A gasztrointesztinális traktusból származó nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

Interakciós oldatos injekció Indometacin

Növeli a digoxin, metotrexát és Li + készítmények plazmakoncentrációját, ami toxicitásuk növekedéséhez vezethet.

A paracetamollal történő együttes alkalmazás növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az etanol, a kolhicin, a GCS és a kortikotropin növeli a vérzés kockázatát a gyomor-bél traktusban.

Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását; fokozza az indirekt antikoagulánsok, thrombocyta-aggregációt gátló szerek, trombolitikumok (altepláz, sztreptokináz és urokináz) hatását - fennáll a vérzés veszélye.

Csökkenti a diuretikumok hatását, a kálium-megtakarító diuretikumok használatának hátterében a hyperkalaemia kockázata nő; csökkenti az uricosuric és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (beleértve a béta-blokkolókat) hatékonyságát; fokozza az ISS, ASA, GCS, ösztrogén és egyéb NSAID-ok mellékhatásait.

A ciklosporin és az Au készítmények növelik a nefrotoxicitást (nyilvánvalóan a Pg szintézis elnyomásával a vesékben).

A cefamandol, a cefoperazon, a cefotetán, a valproinsav, a plicamicin növeli a hypoprotrombinemia előfordulását és a vérzés kockázatát.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik az indometacin felszívódását.

Fokozza a zidovudin toxicitását (az anyagcsere gátlása miatt); újszülötteknél növeli az aminoglikozidok toxikus hatásának kialakulásának kockázatát (mivel csökkenti a vese clearance-ét és növeli a vérkoncentrációt).

A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásait.

• külső gél 10% tubus 40g
• külső gél 5% tubus 40g
• drazsé 25 mg bl
• kupak 2,5 mg bl
• kupak 25 mg
• caps 25mg tilalom
• caps 25mg tart
• kupak 25 mg fl
• caps 25mg fl stack
• kupak 50 mg
• kupak 50mg fl
• caps 50mg fl stack
• caps meghosszabbító hatás 75mg
• kenőcs 10% tubus 40g
• kenőcs külső használatra 10% tubus 40g
• kúpok 100 mg
• gyertyák 100mg bl
• kúpok 100mg tart.
• gyertyák 25mg bl
• kúpok 50 mg
• gyertyák 50mg bl
• kúpok 50mg tart.
• alcsomag p/etil 2-sl
• supp rect 100mg bl
• supp rect 50mg bl
• tb 2,5 mg bl
• tb 25 mg
• tb 25 mg gém laminált
• tb p/o 2,5 mg bl
• TB p/o intestinalis 25mg bl
• film tb 25mg bl

Hasonló gyógyszerek:

• Indocollier
• Indometacin (Movimed)
• Indomethacin 100 Berlin-Chemie
• Indomethacin 50 Berlin-Chemie
• Indomethacin Vramed
• Indometacin Sevtopolis
• Indomethacin Sopharma
• Indometacin-Acri
• Indomethacin-Altpharm
• Indometacin-bioszintézis
• Indomethacin-Ratiopharm
• Metindol

Használati javallatok

Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, osteoarthritis, ínhüvelygyulladás, ízületi gyulladás, akut köszvényes ízületi gyulladás, reaktív ízületi gyulladás.

Adagolás és adminisztráció

[kapszula 25mg], [tb 25mg] Belül, étkezés közben vagy közvetlenül utána, rágás nélkül, sok vizet inni Felnőtteknek: napi 2-3 alkalommal 25 mg, szükség esetén a napi adag 100 mg-ra emelhető, 4 adagra osztva, akut köszvényroham esetén - naponta 3-szor 50 mg-ig. 14 év feletti gyermekek: 1,5-2,5 mg / kg / nap, 3-4 adagra osztva [gél 10% 40 g], [gél 5% 40g] Külsőleg. A gélt vékony réteggel dörzsöljük be a fájdalmas testterületek bőrébe: 5% - 3-4 alkalommal naponta, 10% - 2-3 alkalommal naponta. Az egyszerre felvitt gél mennyisége 4-5 cm felnőtteknél és 2-2,5 cm 14 év feletti gyermekeknél; naponta - legfeljebb 20 cm 5% gél vagy 15 cm 10% gél felnőtteknek és legfeljebb 10 cm 5% vagy 7,5 cm 10% gél gyermekeknek [kenőcs 10% 40g] Külsőleg. A kenőcsöt vékony réteggel dörzsöljük be a test fájdalmas területeinek bőrébe naponta 2-3 alkalommal. A kenőcs napi teljes mennyisége nem haladhatja meg a 15 cm-t felnőtteknél és a 7,5 cm-t 14 év feletti gyermekeknél [100 mg-os kúpok], [50 mg-os kúpok] Rektálisan, 1 adag. (50 mg) napi 1-3 alkalommal vagy 1 adag. (100 mg) éjszaka, köszvényes roham alatt - 200 mg / nap.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, nátha, kötőhártya-gyulladás vagy hörgőgörcs nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése közben, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, vérzés (különösen koponyán belüli vagy a gyomor-bél traktusból), trombocitopénia, véralvadás, gyanítható nekrotizáló enterocolitis, súlyos bélgyulladás , pulmonalis atresia ), proctitis (kúpok), terhesség (teratogenitás előfordulhat).

Mellékhatások

Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, gyomor-bélrendszeri vérzés, végbélvérzés, toxikus hepatitis, székrekedés, artériás magas vérnyomás, szívritmuszavarok, csontvelő hypoplasia, aplasticus anaemia, autoimmun hemolyticus bonémia, alet hromimpedusai funkció, folyadékretenció, hyperglykaemia, glucosuria, hyperkalaemia, pruritus, urticaria, exfoliatív dermatitis, hajhullás, erythema nodosum, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, vasculitis, tüdőödéma.

Túladagolás

Tünetek: Hányinger, hányás, erős fejfájás, szédülés, memóriazavar, tájékozódási zavar. Súlyosabb esetekben paresztézia, végtagzsibbadás, görcsök figyelhetők meg Kezelés: Tüneti. Az indometacin nem távolítható el a szervezetből hemodialízissel.

Farmakológiai csoport

Gyulladáscsökkentő szerek - az indol-ecetsav származékai

farmakológiai hatás

Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító. A ciklooxigenáz gátlásával csökkenti a prosztaglandinok szintézisét, amelyek a gyulladás fókuszában fájdalom kialakulását, a hőmérséklet emelkedését és a szövetek permeabilitásának növekedését okozzák. Intenzíven kötődik a plazmafehérjékhez. A felezési idő 4-9 óra, biotranszformáció elsősorban a májban történik. Főleg a vesén és a gyomor-bélrendszeren keresztül választódik ki.

Fogalmazás

Hatóanyag: Indometacin.

Kölcsönhatás

Csökkenti a kálium-megtakarító, tiazid- és kacsdiuretikumok vízhajtó hatását, a béta-blokkolók okozta hipotenziót. Növeli (kölcsönösen) az egyéb NSAID-ok mellékhatásainak (elsősorban a gyomor-bélrendszeri elváltozások) kockázatát. Fokozza a metotrexát toxicitását (csökkenti tubuláris szekrécióját). Növeli a lítium és a digoxin szintjét a plazmában.

Különleges utasítások

Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges: - gyomor-bél traktus betegségei - krónikus szívelégtelenség - artériás magas vérnyomás - csökkent véralvadás - károsodott májműködés - szenilis kor - közvetlenül a műtét után - mentális zavarok, depresszió, parkinsonizmus, epilepszia - bronchiális asztma - allergiás nátha, polip orrnyálkahártya - krónikus légúti megbetegedések és krónikus légúti fertőzések. Az indometacint óvatosan kell felírni olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytató személyeknek, akik fokozott koncentrációt és gyors mentális és motoros reakciókat igényelnek. Ciklosporinnal együtt történő alkalmazás esetén monitorozás szükséges veseműködés.

Tárolási feltételek

[dr 25mg], [kúp 100mg], [kapszula 50mg], [kapszula 75mg], [subst], [kúp 25mg] B lista. Fénytől védett helyen, szobahőmérsékleten [gél 10% 40g], [ gél 5% 40 g], [kapszula 25 mg], [kenőcs 10% 40 g], [tb 25 mg] B lista: Száraz, sötét helyen, szobahőmérsékleten [Kúpok 50 mg] Szobahőmérsékleten.

Indomethacin bélben oldódó tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 30, kartoncsomag 1 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország)

Latin név

Indometacin

Hatóanyag

Indometacin* (Indometacin*)

ATX

M01AB01 Indometacin

Farmakológiai csoport

NSAID-ok – Ecetsav és rokon vegyületek származékai A hatóanyag leírása. A közölt tudományos információk általánosak, és nem használhatók fel egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről szóló döntés meghozatalára.

A gyógyszer indikációi

Szisztémás alkalmazásra (szájon át, intramuszkulárisan, rektálisan)

A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei: rheumatoid, pikkelysömör, juvenilis krónikus ízületi gyulladás, ízületi gyulladás Paget- és Reiter-kórban, neuralgikus amyotrophia (Parsonage-Turner-kór), spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór), köszvényes ízületi gyulladás, rheumatizmus. Fájdalom szindróma: fejfájás (beleértve a menstruációs szindrómát is) és fogfájás, lumbágó, isiász, neuralgia, izomfájdalom, sérülések és sebészeti beavatkozások után gyulladással, bursitisszel és íngyulladással (a vállban és az alkarban a leghatékonyabb). Algodysmenorrhoea, terhesség fenntartására, Bartter-szindróma (szekunder hiperaldoszteronizmus), szívburokgyulladás (tüneti kezelés), szülés (fájdalomcsillapító és tokolitikus szerként koraszülés esetén), gyulladásos folyamatok a kismedencében, pl. adnexitis, a ductus arteriosus nem záródása. Az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei súlyos fájdalom szindrómával (komplex terápia részeként): pharyngitis, tonsillitis, otitis media. Lázas szindróma (beleértve a limfogranulomatózist, egyéb limfómákat és májmetasztázisokat 26% akut fedődaganattal) - az acetilszalicilsav és a paracetamol hatástalansága esetén.

Helyi használatra (bőrre alkalmazva)

Traumás eredetű inak, szalagok, izmok és ízületek gyulladása (ficamok, elmozdulások, edzés és zúzódások következtében). A lágyrészek gyulladásának lokalizált formái, pl. ínhüvelygyulladás, ínhüvelygyulladás, váll-kar szindróma, bursitis, myalgia-siász (iász, lumbágó). A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei (deformáló osteoarthritis, rheumatoid arthritis, psoriatica arthritis, rheumatoid arthritis, humeroscapularis periarthritis, spondylitis ankylopoetica, osteochondrosis radicularis szindrómával), a csípőízületek degeneratív betegségei kivételével.

Szemészetben (szemcsepp): a miózis gátlása szürkehályog műtét során; műtét által okozott gyulladás; szürkehályog műtét utáni cystoid makulaödéma megelőzése és kezelése; szemgolyó gyulladásának kezelése és megelőzése; nem fertőző kötőhártya-gyulladás.

Fogászatban (szisztémás és bőrgyógyászati ​​alkalmazás): a temporomandibularis ízületi gyulladás és arthrosis, a szájszövet gyulladásos betegségei, izomfájdalmak, neuralgia, posztoperatív időszak.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység.

Szisztémás alkalmazásra: "aszpirin" triád (a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisának kombinációja, valamint az acetilszalicilsav és a pirazolon gyógyszerek intoleranciája), gyomor- és nyombélfekély, colitis ulcerosa, vérzés (beleértve az intrakraniálist is) vagy gasztrointesztinális traktusból), veleszületett szívhibák, amelyekben nyitott ductus arteriosus szükséges a tüdő- vagy szisztémás keringés fenntartásához, pl. súlyos aorta coarctatio, pulmonalis atresia, Fallot-tetralógia - színlátászavar, látóideg-betegség, bronchiális asztma, májcirrhosis portális hipertóniával, krónikus szívelégtelenség, ödéma, artériás hipertónia, véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát, időbeli vérzés, vérzési hajlam), májelégtelenség, krónikus veseelégtelenség, halláskárosodás, vesztibuláris apparátus patológiája, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiánya, vérképzőszervi rendellenességek (leukopénia és vérszegénység), terhesség, szoptatás, gyermekkor (14 éves korig) év) rektális alkalmazás (opcionális): rektális vérzés, proctitis, aranyér; bőrön történő alkalmazás esetén: terhesség (III trimeszter - nagy felületekre történő alkalmazás esetén), a bőr integritásának megsértése, 1 év alatti gyermekek.

Használata terhesség és laktáció idején

teratogén hatások. Patkányokon és egereken 0,5-1,0-2,0 és 4,0 mg/ttkg/nap dózisokkal végzett teratogenitási vizsgálatok azt mutatták, hogy 4 mg/ttkg/nap dózis mellett nem nőtt a malformációk előfordulása a kontrollcsoporthoz képest. , kivéve a magzatok megkésett csontosodását (ezt a magzatok átlagos súlyának csökkenése miatt másodlagosnak tekintik). Más egereken végzett, nagyobb dózisokat (5-15 mg/ttkg/nap) alkalmazó vizsgálatok során nőstényeknél toxicitást és letalitást, fokozott reszorpciót és magzati fejlődési rendellenességeket észleltek. Egy rágcsálókon végzett, nagy dózisú acetilszalicilsavval végzett összehasonlító vizsgálat hasonló hatást mutatott a nőstényekre és magzataikra. Az állatok reprodukciós vizsgálatai azonban nem mindig jósolják meg az emberre gyakorolt ​​​​hatásokat. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat.

nem teratogén hatások. Mivel az NSAID-ok káros hatása a magzati szív- és érrendszerre (a ductus arteriosus idő előtti elzáródása) ismert, a terhesség alatti alkalmazását (különösen a későbbi szakaszokban) kerülni kell.

Az indometacin és más ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek hatásai az emberi magzatra a terhesség harmadik trimeszterében a következők: az artériás csatorna méhen belüli elzáródása, a tricuspidalis billentyű elégtelensége és a pulmonalis hypertonia; az artériás csatorna elzáródása a születés utáni időszakban, rezisztens a gyógyszeres korrekció; degeneratív elváltozások a szívizomban; vérzés, koponyán belüli vérzés, veseműködési zavar vagy -elégtelenség, vesekárosodás/fejlődés, amely veseelégtelenséghez vezethet, oligohydramnion, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, a necrotizáló enterocolitis fokozott kockázata.

A vemhesség utolsó 3 napjában 4 mg/ttkg/nap indometacin dózissal kezelt patkányokon és egereken végzett vizsgálatok során a nőstények testtömegének csökkenése és kis számú nőstény és magzat elhullása figyelhető meg. Élőben született magzatoknál megfigyelték a neuronális nekrózis gyakoriságának növekedését a diencephalonban. A 2,0 mg/ttkg/nap dózisban nem nőtt a neuronális nekrózis gyakorisága a kontrollcsoporthoz képest. A 0,5 vagy 4,0 mg / kg / nap bevezetése az élet első 3 napjában nem növelte a neuronális nekrózis gyakoriságát.

Szülés és szülés. Patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az NSAID-ok, valamint más, a PG-szintézist gátló gyógyszerek növelik az akadályozott vajúdás eseteit, késleltetik a szülés megindulását és a szülést, valamint csökkentik a túlélő kölykök számát.

Az indometacin átjut az anyatejbe, ezért a szoptatást abba kell hagyni a kezelés ideje alatt, vagy kerülni kell az indometacin szedését szoptatás alatt.

Mellékhatások

Szisztémás mellékhatások

Az idegrendszer és az érzékszervek részéről: fejfájás, szédülés, szédülés, izgatottság, ingerlékenység, túlzott fáradtság, álmosság, depresszió, perifériás neuropátia, ízérzékelési zavarok, hallásvesztés, fülzúgás, kettőslátás, homályos látás, szaruhártya homályosság, kötőhártya-gyulladás.

A szív- és érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemostasis): krónikus szívelégtelenség kialakulása (súlyosbodása), tachyarrhythmia, ödémás szindróma, megnövekedett vérnyomás, vérzés (a gyomor-bél traktusból, ínyből, méhből, aranyérből), vérszegénység (beleértve autoimmun hemolitikus és aplasztikus), leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura.

Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gasztropátia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, károsodott májműködés (máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia) - hosszan tartó, nagy dózisú használat esetén - eróziós és fekélyes a gyomor-bél traktus elváltozásai.

Az urogenitális rendszerből: károsodott vesefunkció, proteinuria, hematuria, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, papilláris nekrózis.

Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, exfoliatív dermatitis, erythema nodosum, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, angioödéma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).

Egyéb: hyperglykaemia, glucosuria, hyperkalaemia, fényérzékenység - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél), fokozott izzadás - helyi reakciók rektális használat esetén: égő érzés, bőrviszketés, nehézség az anorectalis régióban, aranyér súlyosbodása.

Bőrre alkalmazva: allergiás reakciók - viszketés és bőrpír, bőrkiütés az alkalmazás helyén, száraz bőr, égő érzés; elszigetelt esetekben - a pikkelysömör súlyosbodása; hosszan tartó használat esetén - szisztémás megnyilvánulások.

Szembe cseppentve: allergiás reakciók; hosszan tartó használat esetén - a szaruhártya homályosodása, kötőhártya-gyulladás, szisztémás mellékhatások.

Elővigyázatossági intézkedések

Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges, ha az anamnézisben szereplő allergiás reakciók az „aszpirin” sorozat gyógyszereire, „aszpirin” triádra, gyomor- és nyombélfekélyre, valamint a véralvadás megsértésére, hiperbilirubinémia, thrombocytopenia, epilepszia, parkinsonizmus, depresszió, gyermekkorban és idős korban.

Szív- és érrendszeri szövődmények kockázata. NSAID-ok, beleértve és az indometacin, növelheti a súlyos szív- és érrendszeri szövődmények kockázatát, beleértve a szívinfarktus és stroke, amelyek végzetesek lehetnek, különösen hosszan tartó használat esetén. Különösen nagy kockázatnak vannak kitéve a szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői.

gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata. NSAID-ok, beleértve és az indometacin növeli a súlyos gasztrointesztinális mellékhatások kockázatát, beleértve a vérzést, fekélyesedést és a gyomor vagy a belek perforációját, amelyek végzetesek lehetnek, különösen hosszan tartó használat esetén. Ezek a szövődmények a használat során bármikor előfordulhatnak figyelmeztető tünetek nélkül. Az idős betegeknél nagyobb a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata.

Ha az NSAID-okkal szembeni allergiás reakciók anamnézisében jelzik, csak sürgős esetekben alkalmazzák őket.

A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vese funkcionális állapotát. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.

Szemcseppekhez: a kontaktlencsék eltávolítása után 5 perc elteltével a becseppentés történik. Fertőzés vagy annak kialakulásának veszélye esetén egyidejűleg helyi antibakteriális kezelést írnak elő.

Kerülje a szembe, nyálkahártyával és nyílt sebekkel való érintkezést a bőrön keresztül történő alkalmazáshoz.

A kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Különleges utasítások

A köszvény akut rohama esetén a gyors hatású adagolási formákat részesítjük előnyben.

Az Indometacin gyógyszer tárolási feltételei

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Az Indometacin gyógyszer eltarthatósági ideje

3 év.

Egyéb lehetőségek a gyógyszer csomagolására - Indometacin.

Indomethacin gél külső használatra 5% - alumínium tubus 40 g, kartoncsomag 1 - EAN kód: 3800009130053 - P N012767/02, 2009-05-14 az Actavis Group hf. (Izland) - gyártó: Balkanpharma-Troyan (Bulgária) Indomethacin kapszula 25 mg - flakon (fiola) 30 - EAN kód: 5709932004197 - No. P-8-242 N003365, 1993-09-28 - Expired Nycomed) - 2001-03-02Indomethacin kapszula 50mg - fiola (fiola) 30- EAN kód: 5709932004203- No. P-8-242 N003365, 1993-09-28 a Nycomed DAK-tól (Dánia) - Lejárati dátum: külsőleg3-cin0201- alkalmazások 10% - alumínium tubus 40 g, karton csomag 1- EAN kód: 3800009130077- P N012767/01, 2005-05-13 Balkanpharma (Bulgária) - gyártó: Balkanpharma-Troyan (Bulgária) - 10-06-0 01Indomethacin kenőcs külső használatra 10% - alumínium tubus 30 g, karton csomag 1- EAN kód: 4600053020749 - LSR-004806 / 10, 2010-05-27 Murom Instrument-Making Plant (Oroszország) Indomethacin kenőcs külső használatra O10 % - alumínium tubus 15 g, karton csomag 1- EAN kód: 4600053021449- LSR-004806/10 sz., 2010-05-27 Murom Instrument-Making Plant (Oroszország) Indometacin kenőcs külső használatra 10% - alumínium tubus 30 g, karton csomag 1 - No. R N001072 / 01, 2010-09-29 a Biosinteztől (Oroszország) Indomethacin kenőcs külső használatra 10% - polimer tubus 30 g, karton csomag 1 - P szám N001072 / 01, 2010-09-29 from Biosintez (Oroszország) Indometacin kenőcs külső használatra 10% - alumínium tubus 40 g, kartondoboz külső használatra 10% - tégely (tégely) 10 g, karton csomag 1- No. LP-002242 , 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin kenőcs külső használatra 10% - tubus 40 g, kartoncsomag 1- No. LP-002242, 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin kenőcs külső használatra 10% - doboz (tégely) 15 g, karton csomag 1- No. LP-002242, 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indometacin kenőcs külső használatra 10% - tégely (tégely) 20 g, karton csomag -002242, 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) 23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indometacin kenőcs külső használatra 10% - tégely (tégely) 30 g, karton csomag 1- No. LP-002242, 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin kenőcs külső használatra 10% - tégely (tégely) 40 g, karton csomag 1- No. LP-002242, 2013-09-23 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Anyag-por-zacskó (zacskó) polietilén kétrétegű 25 kg, kartondob 1- No. LSR-004133 /09, 2009-05-26, Taicang Pharmaceutical Factory (Kína)Indomethacin Anyag-porzacskó (tasak) polietilén kétrétegű 10 kg - LSR-007749/09 szám, 2009-10-02 a PCSPC Ouyi cégtől. (Kína) Indomethacin Anyag-porzsák (tasak) polietilén kétrétegű 15 kg-szám: LSR-007749/09, 2009-10-02 a CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.-tól. (Kína) Indomethacin Porzsák (tasak) polietilén kétrétegű 20 kg - LSR-007749/09, 2009-10-02, CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. (Kína) Indomethacin Anyag-por-tasak (tasak) polietilén kétrétegű 25 kg-szám: LSR-007749/09, 2009-10-02 a CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.-tól. (Kína) Indomethacin Anyag-porzacskó (tasak) polietilén kétrétegű 30 kg-szám: LSR-007749/09, 2009-10-02 a CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.-tól. (Kína) Indomethacin Anyag-por-tasak (tasak) polietilén kétrétegű 40 kg-szám: LSR-007749/09, 2009-10-02 a CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.-tól. (Kína) Indomethacin Anyag-por-tasak (tasak) polietilén kétrétegű 50 kg-szám: LSR-007749/09, 2009-10-02 a CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.-tól. (Kína) Indomethacin kúpok rektális használatra 100 mg - 5. csík, doboz (doboz) 2 - EAN kód: 3850104085963- No. P-8-242 N007918, 1996-10-31 a BELUPO d.d.-től. (Horvát Köztársaság) - Lejárt 2001-10-30 Indomethacin kúpok rektális használatra 50 mg - buborékcsomagolás 3, kartondoboz 2 csomag - EAN kód: 4840456000171 - P szám N015202/01, 2008-12-24Republic of Pharmaprim Moldova) Indomethacin kúpok rektális használatra 50 mg - buborékcsomagolás 6, kartoncsomag 1 - P N015202/01, 2008-12-24 a Farmaprimtől (Moldovai Köztársaság) Indomethacin kúpok rektális használatra 50 mg - buborékcsomagolás 5, karton 2. csomag - R N001072/03 szám, 2009-09-07 a Biosinteztől (Oroszország) Indomethacin kúpok rektális használatra 100 mg - 5. buborékcsomagolás, 2. kartondoboz - EAN kód: 4602884012566 - R N0030, 722/009- 09-07 a Biosinteztől (Oroszország) Indometacin, bélben oldódó tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 30, kartondoboz 1. sz. P N012784 / 01, 2011-04-28 az Actavis LLC-től (Oroszország) - gyártó: Balkanpharma-Dupnitza (B) ) Indomethacin Ki bevont tabletta oldható héj 25 mg - 30. buborékcsomagolás, 1. kartondoboz - EAN kód: 3800712810719 - P N012784/01, 2003-10-04 Balkanpharma (Bulgária) - gyártó: Balkanpharma-Dupnitza (Bulgária) -0 -8 Expired12 11 db Indomethacin Enteric bevont tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, kartoncsomag 1 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric bevont tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, kartondoboz 2 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric bevont tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, csomag karton 3- No. LP- 002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó sofőr: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin bélben oldódó tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, kartoncsomagolás 5 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric -bevont tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, kartoncsomag 6- No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric-bevonatú tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10 , karton csomag 8- No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric-bevonatú tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 10, karton csomag 10 - No. LP- 002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) 07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin bélben oldódó tabletta 25 mg - buborékcsomagolás 30, kartoncsomagolás 2 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Tablets, enteric tabletta - bevont 25 mg - buborékcsomagolás 30, kartoncsomag 3 - No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - Gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric-bevonatú tabletta 25 mg - kontúrcsomagoló cella 30 , kartoncsomag 4- No. LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) LP-002131, 2013-07-05 az Atoll LLC-től (Oroszország) - gyártó: Ozon LLC (Oroszország) Indomethacin Enteric bevont tabletta 25 mg - 30 buborékcsomagolás, dobozos csomagolás

Hatóanyag (INN) Bizmut-szubnitrát (Bizmut-szubnitrát)
Alkalmazás:a Fáj a hasam és kettő a

Alkalmazási korlátozások: Túlérzékenység, vese a elégtelenség vagyok.

Mellékhatások: Gólok a a nyelv

Kölcsönhatás:a

Adagolás és adminisztráció: A bőrgyógyászatban - a

• bizmut-szubnitrát (-)

bizmut kenőcs 10%
latin a rang: Unguentum bizmuthi 10%
Farmakológiai csoportok:
farmakológiai hatás

Alkalmazás: A bőr és a nyálkahártyák gyulladásos betegségei (dermatitis, fekélyek, erózió, ekcéma); gastroduodenitis, fekély a Fáj a hasam és kettő a nyombélfekély, reflux oesophagitis, enteritis, vastagbélgyulladás.

Alkalmazási korlátozások: Túlérzékenység, vese a elégtelenség vagyok.

Mellékhatások: Gólok a i fájdalom, a szemhéjak és az íny duzzanata, hólyagok és pigmentáció a nyelv, hányinger, hányás, methemoglobinémia.

Kölcsönhatás: Kompatibilis az antikolinerg, görcsoldó gyógyszerekkel, amelyeket gyakran gyomorfekély és két a nyombélfekély. A tetraciklinek egyidejű adásával nem felszívódó komplexek képződése lehetséges.

Adagolás és adminisztráció: A bőrgyógyászatban - a külsőleg, kenőcs és por formájában (5-10%). Gasztrointesztinális patológia esetén - szájon át, étkezés előtt 15-30 perccel (bő vízzel), felnőtteknek - 0,25-0,5 g naponta 4-6 alkalommal, gyermekeknek - 0,1-0,5 g naponta 3-4 alkalommal.

• bizmut kenőcs 10% (Unguentum Bismuthi 10%)

Bizmut-szubnitrát
latin a rang: bizmuthi szubnitra
Farmakológiai csoportok:
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Bizmut-szubnitrát (Bizmut-szubnitrát)
Alkalmazás: A bőr és a nyálkahártyák gyulladásos betegségei (dermatitis, fekélyek, erózió, ekcéma); gastroduodenitis, fekély a Fáj a hasam és kettő a nyombélfekély, reflux oesophagitis, enteritis, vastagbélgyulladás.

Alkalmazási korlátozások: Túlérzékenység, vese a elégtelenség vagyok.

Mellékhatások: Gólok a i fájdalom, a szemhéjak és az íny duzzanata, hólyagok és pigmentáció a nyelv, hányinger, hányás, methemoglobinémia.

Kölcsönhatás: Kompatibilis az antikolinerg, görcsoldó gyógyszerekkel, amelyeket gyakran gyomorfekély és két a nyombélfekély. A tetraciklinek egyidejű adásával nem felszívódó komplexek képződése lehetséges.

Adagolás és adminisztráció: A bőrgyógyászatban - a külsőleg, kenőcs és por formájában (5-10%). Gasztrointesztinális patológia esetén - szájon át, étkezés előtt 15-30 perccel (bő vízzel), felnőtteknek - 0,25-0,5 g naponta 4-6 alkalommal, gyermekeknek - 0,1-0,5 g naponta 3-4 alkalommal.

• Bizmut-szubnitrát (Bismuthi subnitras)

Bázikus bizmut-nitrát
latin a rang: bizmuthi szubnitra
Farmakológiai csoportok: Antacidok és adszorbensek. Antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Bizmut-szubnitrát (Bizmut-szubnitrát)
Alkalmazás: A bőr és a nyálkahártyák gyulladásos betegségei (dermatitis, fekélyek, erózió, ekcéma); gastroduodenitis, fekély a Fáj a hasam és kettő a nyombélfekély, reflux oesophagitis, enteritis, vastagbélgyulladás.

Alkalmazási korlátozások: Túlérzékenység, vese a elégtelenség vagyok.

Mellékhatások: Gólok a i fájdalom, a szemhéjak és az íny duzzanata, hólyagok és pigmentáció a nyelv, hányinger, hányás, methemoglobinémia.

Kölcsönhatás: Kompatibilis az antikolinerg, görcsoldó gyógyszerekkel, amelyeket gyakran gyomorfekély és két a nyombélfekély. A tetraciklinek egyidejű adásával nem felszívódó komplexek képződése lehetséges.

Adagolás és adminisztráció: A bőrgyógyászatban - a külsőleg, kenőcs és por formájában (5-10%). Gasztrointesztinális patológia esetén - szájon át, étkezés előtt 15-30 perccel (bő vízzel), felnőtteknek - 0,25-0,5 g naponta 4-6 alkalommal, gyermekeknek - 0,1-0,5 g naponta 3-4 alkalommal.

• Bázikus bizmut-nitrát (Bismuthi subnitras)

Hatóanyag (INN) Be a zepril (benazepril)
Alkalmazás:a elégtelenség vagyok.

Ellenjavallatok:a szép vagyok a lupus vagyok, rendszerek aaa a

Mellékhatások: Hipotenzió, száraz köhögés, aévek a nyelv, mandula aa

Kölcsönhatás:

Adagolás és adminisztráció: Belül, felnőtteknek a chal aaaÉn adag - 80 mg.

• Benazepril (Benazepril) (-)

Lotensin
latin a rang: Lotensin
Farmakológiai csoportok: ACE-gátlók
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Be a zepril (benazepril)
Alkalmazás: Magas vérnyomás, tüneti artériás magas vérnyomás, szív a elégtelenség vagyok.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység, angioödéma, rendszerek a szép vagyok a lupus vagyok, rendszerek a i scleroderma, csontvelő hypoplasia, cerebrovascularis a I. elégtelenség, hyperkalaemia, veseartéria szűkület, az egyetlen a Vese vagyok, veseátültetett, a a máj és a vesék működési zavara.

Mellékhatások: Hipotenzió, száraz köhögés, aévek a nyelv, mandula a x és garat, mellkasi fájdalom, hiperkalémia tünetei (szívritmuszavarok, végtag- és ajakremegés, fokozott a I ingerlékenység, légszomj), hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása, dyspepsia, neutropenia, agranulocitózis, allergiás reakciók (bőrkiütések, ízületi fájdalmak, angioödéma).

Kölcsönhatás: A hatást az alkohol, a vízhajtók, a vérnyomáscsökkentők fokozzák, az ösztrogének és a szimpatomimetikumok gyengítik. A kálium-megtakarító diuretikumok, káliumtartalmú gyógyszerek növelik a hyperkalaemia kialakulásának kockázatát. Növeli a lítium sók toxicitását.

Adagolás és adminisztráció: Belül, felnőtteknek a chal a i adagolás - 5-10 mg egyszer, majd fokozatosan növelve a kívánt hatás eléréséig, általában a i fenntartó adag - 20-40 mg, a legmagasabb napi aÉn adag - 80 mg.

• Lotenzin (Lotensin)

Fervex torokfájásra
latin a rang: Fervex torokfájás
Farmakológiai csoportok: Antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek
B35-B49 Mikózisok. J00-J06 A felső légutak akut légúti fertőzései. J03 Akut mandulagyulladás [angi a]. K05.0 Akut ínygyulladás. K12 Szájgyulladás és kapcsolódó elváltozások. K13.7 A szájnyálkahártya egyéb és nem meghatározott elváltozásai K14.0 Glossitis
Összetétel és megjelenési forma: 1 pasztilla (cukorpótló - szorbit) klórhexidot tartalmaz a gluco a hogy 2 mg; üvegben a x 20 db, dobozban 1 üveg.

Farmakológiai hatás:fertőtlenítő.
Javallatok: A szájüreg és a felső légúti fertőzések, mycosis, stomatitis, fekélyek, glossitis, mandulagyulladás, ínygyulladás; a szájüreg fertőzéseinek megelőzése a mandulák vagy a fogak eltávolítása után; a szájnyálkahártya erózióval járó betegségei (kiegészítő a i terápia).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység (ritka).

Mellékhatások:Ízlészavar és égő érzés nyelv(ban ben a a kezelés kezdete), hasmenés, a fogak és a nyelv sárgásbarna elszíneződése (tartós használat esetén), allergiás reakciók (ritkán).

Adagolás és adminisztráció: Belül evés után 1 asztal. (a teljes felszívódásig a szájban kell tartani) napi 3-4 alkalommal.

Elővigyázatossági intézkedések: A gyógyszer bevétele után 1-2 órán keresztül ajánlatos tartózkodni az evéstől és az ivástól A fertőzés tüneteinek megszűnése után a bevitelt folytatni kell.

• Fervex torokfájás

Hatóanyag (INN) Indometacin(indometacin)
Alkalmazás:

Ellenjavallatok: a a a

Mellékhatások:aén magas vérnyomás, aa aa, de a

Kölcsönhatás: aa plazmában.

Adagolás és adminisztráció: Belül, evés után. Felnőttek a h a tea be aa egy nap vagyok aa a

Különleges utasítások:

• Indometacin (Indometacin) (-)

Indometacin
latin a rang: Indometacin
Farmakológiai csoportok: Nem a rkotic a a
Nosológiai besorolás (ICD-10):aaaaÉN. R51 Fej a fájdalom vagyok. R52.1 Állandó aaa
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Indometacin(indometacin)
Alkalmazás: Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, osteoarthritis, ínhüvelygyulladás, ízületi gyulladás, akut köszvényes ízületi gyulladás, reaktív ízületi gyulladás.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység, nátha, kötőhártya-gyulladás vagy hörgőgörcs a NSAID-ok szedésének hátterében, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, vérzés (különösen koponyán belüli vagy a gyomor-bél traktusból), thrombocytopenia, hipokoaguláció, gyanú a nekrotizáló enterocolitis, súlyos vese a i elégtelenség, veleszületett szívhibák (Fallot-tetralógia, pulmonalis atresia), proctitis (kúpok), terhesség (teratogenitás előfordulhat).

Mellékhatások: Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, gyomor-bélrendszeri vérzés, végbélvérzés, toxikus hepatitis, székrekedés, artériás aén magas vérnyomás, a szívritmuszavarok, csontvelő hypoplasia, aplasztikus anémia, autoimmun a I hemolitikus anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia, a vérlemezke-működési zavar, folyadékretenció, hiperglikémia, glucosuria, hyperkalaemia, pruritus, csalánkiütés, hámló dermatitis, hajhullás, erythema nodosum, Stevens-Jonso szindróma a, de a filaxiás sokk, bronchospasmus, vasculitis, tüdőödéma.

Kölcsönhatás: Csökkenti a kálium-megtakarító, tiazid- és kacsdiuretikumok vízhajtó hatását, a béta-blokkolók okozta hipotenziót. Növeli (kölcsönösen) az egyéb NSAID-ok mellékhatásainak (elsősorban a gyomor-bélrendszeri elváltozások) kockázatát. Fokozza a metotrexát toxicitását (csökkenti tubuláris szekrécióját). hívásokat a lítium, digoxi olvadáspontja a plazmában.

Adagolás és adminisztráció: Belül, evés után. Felnőttek a h a tea be a kezdő adag 25 mg naponta 2-3 alkalommal, a hatás elégtelen súlyossága esetén - 50 mg naponta háromszor, retard tabletta (75 mg) - napi 1-2 alkalommal, maximum a egy nap vagyok aÉn adagolok - 200 mg, hosszan tartó használat mellett - nem szabad a meghaladja a 75 mg-ot. A hatás elérésekor a kezelést 4 hétig folytatják azonos vagy csökkentett adaggal. Akut állapotok kezelésére vagy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére napi 1-2 alkalommal 60 mg-ot kell beadni intramuszkulárisan 7-14 napig, majd át kell cserélni. a tabletták vagy kúpok (0,05 vagy 0,1 g naponta kétszer).

Különleges utasítások: Ciklosporinnal együtt alkalmazva a veseműködést ellenőrizni kell.

• Indometacin (Indometacin)

Apo- Indometacin
latin a rang: Apo-Indometacin
Farmakológiai csoportok: Nem a rkotic a a enyhítők, beleértve a nem szteroid és egyéb gyulladáscsökkentő szereket
Nosológiai besorolás (ICD-10): G54.1 A plexus lumbosacralis elváltozásai. G60-G64 Polineuropathiák és a perifériás idegrendszer egyéb elváltozásai. H60 Külső fülgyulladás H66 Gennyes és nem meghatározott középfülgyulladás H70 Mastoiditis és kapcsolódó állapotok. I80 Flebitis és thrombophlebitis. J01 Akut arcüreggyulladás. J02 Akut pharyngitis. J03 Akut mandulagyulladás [angi a]. J04 Akut laryngitis és tracheitis. K08.8.0 Fogfájás aÉN. L40.5 Arthropathic psoriasis. M00-M25 Arthropathia. M05 Szeropozitív rheumatoid arthritis. M06.9 Rheumatoid arthritis, nem meghatározott M08 Juvenilis [fiatalkori] ízületi gyulladás. M10 Köszvény. M13.8 Egyéb meghatározott ízületi gyulladás M15-M19 Arthrosis. M16 Coxarthrosis [csípőízületi arthrosis]. M25.5 Fájdalom az ízületben. M30-M36 A kötőszövet szisztémás elváltozásai. M42 A gerinc osteochondrosisa. M45 Spondylitis ankylopoetica. M54.3 Isiász M65 Synovitis és tendosynovitis. M71 Egyéb bursopathiák. M77.9 Enthesopathia, nem meghatározott aÉN. M79.0 Reuma, nem meghatározott M79.1 Myalgia M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott N30 Cisztitis. N41 A prosztata gyulladásos betegségei. N70 Salpingitis és oophoritis. N94.6 Dysmenorrhoea, nem meghatározott aÉN. R51 Fej a fájdalom vagyok. R52.1 Állandó a Elviselhetetlen fájdalom vagyok. R52.2 Egyéb állandó a fájdalom vagyok. R68.8 Egyéb meghatározott általános tünetek és tünetek a ki. T08-T14 A törzs, a végtag vagy a testtájék nem meghatározott részének sérülése
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Indometacin(indometacin)
Alkalmazás: Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, osteoarthritis, ínhüvelygyulladás, ízületi gyulladás, akut köszvényes ízületi gyulladás, reaktív ízületi gyulladás.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység, nátha, kötőhártya-gyulladás vagy hörgőgörcs a NSAID-ok szedésének hátterében, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, vérzés (különösen koponyán belüli vagy a gyomor-bél traktusból), thrombocytopenia, hipokoaguláció, gyanú a nekrotizáló enterocolitis, súlyos vese a i elégtelenség, veleszületett szívhibák (Fallot-tetralógia, pulmonalis atresia), proctitis (kúpok), terhesség (teratogenitás előfordulhat).

Mellékhatások: Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, gyomor-bélrendszeri vérzés, végbélvérzés, toxikus hepatitis, székrekedés, artériás aén magas vérnyomás, a szívritmuszavarok, csontvelő hypoplasia, aplasztikus anémia, autoimmun a I hemolitikus anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia, a vérlemezke-működési zavar, folyadékretenció, hiperglikémia, glucosuria, hyperkalaemia, pruritus, csalánkiütés, hámló dermatitis, hajhullás, erythema nodosum, Stevens-Jonso szindróma a, de a filaxiás sokk, bronchospasmus, vasculitis, tüdőödéma.

Kölcsönhatás: Csökkenti a kálium-megtakarító, tiazid- és kacsdiuretikumok vízhajtó hatását, a béta-blokkolók okozta hipotenziót. Növeli (kölcsönösen) az egyéb NSAID-ok mellékhatásainak (elsősorban a gyomor-bélrendszeri elváltozások) kockázatát. Fokozza a metotrexát toxicitását (csökkenti tubuláris szekrécióját). hívásokat a lítium, digoxi olvadáspontja a plazmában.

Adagolás és adminisztráció: Belül, evés után. Felnőttek a h a tea be a kezdő adag 25 mg naponta 2-3 alkalommal, a hatás elégtelen súlyossága esetén - 50 mg naponta háromszor, retard tabletta (75 mg) - napi 1-2 alkalommal, maximum a egy nap vagyok aÉn adagolok - 200 mg, hosszan tartó használat mellett - nem szabad a meghaladja a 75 mg-ot. A hatás elérésekor a kezelést 4 hétig folytatják azonos vagy csökkentett adaggal. Akut állapotok kezelésére vagy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére napi 1-2 alkalommal 60 mg-ot kell beadni intramuszkulárisan 7-14 napig, majd át kell cserélni. a tabletták vagy kúpok (0,05 vagy 0,1 g naponta kétszer).

Különleges utasítások: Ciklosporinnal együtt alkalmazva a veseműködést ellenőrizni kell.

• Apo-Indometacin (Apo-Indometacin)

Bruttó képlet

C19H16ClNO4

Az indometacin anyag farmakológiai csoportja

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

53-86-1

Az indometacin anyag jellemzői

NSAID-ok, az indol-ecetsav származéka.

Fehér vagy enyhén sárgás por, szagtalan vagy csaknem szagtalan. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. Mérsékelten oldódik etanolban, kloroformban, éterben. Lúgos oldatokban oldódik.

Gyógyszertan

farmakológiai hatás- gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító.

Gátolja a ciklooxigenázt (COX-1 és COX-2), csökkenti az üvegházhatást okozó gázok szintézisét, ami fájdalom kialakulását okozza a gyulladás fókuszában, a hőmérséklet emelkedését és a szövetek permeabilitásának növekedését. Vérlemezke-gátló hatása van.

A reumás és nem reumás jellegű fájdalom szindróma gyengülését vagy megszűnését okozza (beleértve az ízületi fájdalmat nyugalomban és mozgás közben, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, növeli a mozgásteret; műtétek után fellépő gyulladásos folyamatokban és sérülések, gyorsan enyhíti mind a spontán fájdalmat, mind a mozgás közbeni fájdalmat, csökkenti a gyulladásos ödémát a seb helyén).

Egyszeri 25 vagy 50 mg-os adag bevétele után gyorsan felszívódik, T max - körülbelül 2 óra; rektális alkalmazás esetén a felszívódási sebesség nagyobb. Orális adagolás esetén a biohasznosulás 90-98%, rektális alkalmazás esetén valamivel kevesebb - 80-90%, ami valószínűleg a kúp retenciós ideje miatt nem elegendő a teljes felszívódás biztosításához (kevesebb, mint 1 óra). Plazmafehérje kötődés - 90-98%. T1 / 2 - 4-9 óra Napi háromszori 25 vagy 50 mg indometacin bevitele esetén az egyensúlyi koncentráció átlagosan 1,4-szerese az egyszeri adag utáni koncentrációnak. Biotransformirovatsya elsősorban a májban. A vérplazmában változatlan formában, dezmetil-, dezbenzoil- és dezmetil-dezbenzoil-metabolitok pedig nem konjugált formában vannak jelen. Főleg a veséken keresztül választódik ki - 70% (30% - változatlan) és a gyomor-bél traktuson - 30%. Átjut a BBB-n, a placentán, behatol az anyatejbe. Nem távolítható el hemodialízissel.

Szemcseppekkel becsepegve behatol a szem elülső kamrájába. Egyetlen csepegtetés után az elülső kamra nedvességében határozzuk meg több órán keresztül.

Rákkeltő, mutagén hatás, termékenységre gyakorolt ​​hatás

Egy 81 hetes krónikus toxicitási vizsgálatban patkányokon 1 mg/ttkg/nap orális dózisig nem találtak karcinogén hatást. Patkányokon (vizsgálati időszak 73-110 hét) és egereken (vizsgálati időszak 62-88 hét) végzett karcinogenitási vizsgálatokban 1,5 mg/kg/nap dózisig az indometacin daganatos vagy hiperpláziás elváltozásokat okozott.

Számos bakteriális tesztben nem mutatták ki az indometacin mutagenitását in vitro(Ames teszt, teszt vele E. Coli metabolikus aktiválással/nélkül) és egy tesztsorozatban in vivo, beleértve a nemhez kötött recesszív letális tesztet is Drosophila, mikronukleusz teszt egereken.

A szaporodási vizsgálatokban, pl. két generációban 0,5 mg/ttkg/nap dózisig az indometacin nem volt hatással egerek és patkányok termékenységére.

Az indometacin anyag használata

Szisztémás alkalmazásra (szájon át, intramuszkulárisan, rektálisan)

A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei: rheumatoid, pikkelysömör, juvenilis krónikus ízületi gyulladás, ízületi gyulladás Paget- és Reiter-kórban, neuralgikus amyotrophia (Parsonage-Turner-kór), spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór), köszvényes ízületi gyulladás, rheumatizmus. Fájdalom szindróma: fejfájás (beleértve a menstruációs szindrómát is) és fogfájás, lumbágó, isiász, neuralgia, izomfájdalom, sérülések és sebészeti beavatkozások után gyulladással, bursitisszel és íngyulladással (a vállban és az alkarban a leghatékonyabb). Algodysmenorrhoea, terhesség fenntartására, Bartter-szindróma (szekunder hiperaldoszteronizmus), szívburokgyulladás (tüneti kezelés), szülés (fájdalomcsillapító és tokolitikus szerként koraszülés esetén), gyulladásos folyamatok a kismedencében, pl. adnexitis, a ductus arteriosus nem záródása. Az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei súlyos fájdalom szindrómával (komplex terápia részeként): pharyngitis, tonsillitis, otitis media. Lázas szindróma (beleértve a limfogranulomatózist, egyéb limfómákat és szolid daganatok májmetasztázisait) - az acetilszalicilsav és a paracetamol hatástalansága esetén.

Helyi használatra (bőrre alkalmazva)

Traumás eredetű inak, szalagok, izmok és ízületek gyulladása (ficamok, elmozdulások, edzés és zúzódások következtében). A lágyrészek gyulladásának lokalizált formái, pl. tendovaginitis, ínhüvelygyulladás, váll-kar szindróma, bursitis, myalgia; isiász (isiász, lumbágó). A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei (deformáló osteoarthritis, rheumatoid arthritis, psoriatica arthritis, rheumatoid arthritis, humeroscapularis periarthritis, spondylitis ankylopoetica, osteochondrosis radicularis szindrómával), a csípőízületek degeneratív betegségei kivételével.

Szemészetben (szemcsepp): a miózis gátlása szürkehályog műtét során; műtét által okozott gyulladásos folyamat; cystoid makulaödéma megelőzése és kezelése szürkehályog műtét után; a szemgolyó gyulladásos folyamatainak kezelése és megelőzése; nem fertőző kötőhártya-gyulladás.

A fogászatban(szisztémás és bőrgyógyászati ​​alkalmazás): a temporomandibularis ízületi gyulladás és arthrosis, a szájszövet gyulladásos betegségei, izomfájdalmak, neuralgia, posztoperatív időszak.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység.

Szisztémás használatra:"aszpirin" triád (a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa, valamint az acetilszalicilsav és a pirazolon sorozat gyógyszereinek intoleranciája), gyomor- és nyombélfekély, colitis ulcerosa, vérzés (beleértve a koponyán belüli ill. a gyomor-bél traktusból), veleszületett szívhibák, amelyekben nyitott ductus arteriosus szükséges a pulmonalis vagy szisztémás keringés fenntartásához, beleértve. az aorta súlyos coarctációja, pulmonalis atresia, Fallot-tetralógia; színlátási zavarok, látóideg betegségek, bronchiális asztma, májcirrhosis portális hipertóniával, krónikus szívelégtelenség, ödéma, artériás magas vérnyomás, véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát, a vérzési idő megnyúlását, vérzési hajlamot), májelégtelenség, krónikus veseelégtelenség, hallás veszteség, a vestibularis apparátus patológiája, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya; vérképzőszervi rendellenességek (leukopénia és vérszegénység), terhesség, szoptatás, gyermekek életkora (14 éves korig); rektális használatra(opcionális): végbélvérzés, proctitis, aranyér; bőrre való felvitelhez: terhesség (III trimeszter - nagy felületekre történő felhordáshoz), a bőr integritásának megsértése, 1 év alatti gyermekek.

Alkalmazási korlátozások

Bőrre történő felvitelhez: terhesség (I és II trimeszter), laktáció, 6 év alatti gyermekek.

Szemészetben (szemcsepp) Kulcsszavak: hámherpetikus keratitis (beleértve az anamnézist), terhesség, laktáció, gyermekkor.

Használata terhesség és laktáció idején

teratogén hatások. Patkányokon és egereken végzett teratogenitási vizsgálatok 0,5-ös dózisok alkalmazásával; 1,0; A 2,0 és 4,0 mg/ttkg/nap dózisok azt mutatták, hogy a 4 mg/ttkg/nap dózis mellett nem nőtt a malformációk előfordulása a kontrollcsoporthoz képest, kivéve a magzatok késleltetett csontosodását (amit a csökkenés miatt másodlagosnak tekintenek). átlagos gyümölcstömeg). Más egereken végzett, nagyobb dózisokat (5-15 mg/ttkg/nap) alkalmazó vizsgálatok során nőstényeknél toxicitást és letalitást, fokozott reszorpciót és magzati fejlődési rendellenességeket észleltek. Egy rágcsálókon végzett, nagy dózisú acetilszalicilsavval végzett összehasonlító vizsgálat hasonló hatást mutatott a nőstényekre és magzataikra. Az állatok reprodukciós vizsgálatai azonban nem mindig jósolják meg az emberre gyakorolt ​​​​hatásokat. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat.

nem teratogén hatások. Mivel az NSAID-ok káros hatása a magzati szív- és érrendszerre (a ductus arteriosus idő előtti elzáródása) ismert, a terhesség alatti alkalmazását (különösen a későbbi szakaszokban) kerülni kell.

Az indometacin és más ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek hatásai az emberi magzatra a terhesség harmadik trimeszterében a következők: az artériás csatorna méhen belüli elzáródása, a tricuspidalis billentyű-elégtelenség és a pulmonális hipertónia; az artériás csatorna nem záródása a szülés utáni időszakban, ellenáll a gyógyszeres korrekciónak; degeneratív szívizom elváltozások, vérzést okozó vérlemezke-rendellenességek, koponyán belüli vérzés, veseműködési zavar vagy -elégtelenség, vesekárosodás / malformáció, amely veseelégtelenséghez vezethet, oligohydramnion, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, a necrotizáló enterocolitis fokozott kockázata.

A vemhesség utolsó 3 napjában 4 mg/ttkg/nap indometacin dózissal kezelt patkányokon és egereken végzett vizsgálatok során a nőstények testtömegének csökkenése és kis számú nőstény és magzat elhullása figyelhető meg. Élőben született magzatoknál megfigyelték a neuronális nekrózis gyakoriságának növekedését a diencephalonban. A 2,0 mg/ttkg/nap dózisban nem nőtt a neuronális nekrózis gyakorisága a kontrollcsoporthoz képest. A 0,5 vagy 4,0 mg / kg / nap bevezetése az élet első 3 napjában nem növelte a neuronális nekrózis gyakoriságát.

Szülés és szülés. Patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az NSAID-ok, valamint más, a PG szintézisét gátló gyógyszerek növelik az akadályozott vajúdás eseteit, késleltetik a szülés megindulását és a szülést, valamint csökkentik a túlélő kölykök számát.

Az indometacin átjut az anyatejbe, ezért a szoptatást abba kell hagyni a kezelés ideje alatt, vagy kerülni kell az indometacin szedését szoptatás alatt.

Az indometacin anyag mellékhatásai

Szisztémás mellékhatások

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, szédülés, izgatottság, ingerlékenység, túlzott fáradtság, álmosság, depresszió, perifériás neuropátia, ízérzékelési zavarok, halláscsökkenés, fülzúgás, diplopia, homályos látás, szaruhártya elhomályosodás, kötőhártya-gyulladás.

A szív- és érrendszer és a vér oldaláról (hematopoiesis, hemostasis): krónikus szívelégtelenség kialakulása (súlyosbodása), tachyarrhythmia, ödémás szindróma, megnövekedett vérnyomás, vérzés (a gyomor-bél traktusból, fogínyből, méhből, hemorrhoidból), vérszegénység (beleértve az autoimmun hemolitikus és aplasztikus), leukopenia, thrombocytopenia, eosinolocytosis, aent hromobocytosis purpura.

Az emésztőrendszerből: NSAID gasztropátia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, májműködési zavar (fokozott máj transzamináz aktivitás, hiperbilirubinémia); hosszan tartó, nagy dózisú használat esetén - a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai.

Az urogenitális rendszerből: károsodott veseműködés, proteinuria, hematuria, interstitialis nephritis, nephrosis szindróma, papilláris nekrózis.

Allergiás reakciók: viszketés, kiütés, csalánkiütés, hámló bőrgyulladás, erythema nodosum, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, angioödéma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).

Egyéb: hiperglikémia, glucosuria, hyperkalaemia, fényérzékenység; aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél), fokozott izzadás; lokális reakciók rektális alkalmazással: égő érzés, bőrviszketés, nehézség az anorektális régióban, aranyér súlyosbodása.

Bőrre alkalmazva: allergiás reakciók; bőrviszketés és hiperémia, kiütések az alkalmazás helyén, száraz bőr, égő érzés; elszigetelt esetekben - a pikkelysömör súlyosbodása; hosszan tartó használat esetén - szisztémás megnyilvánulások.

Ha szembe csepegtetik: allergiás reakciók; hosszan tartó használat esetén - a szaruhártya homályosodása, kötőhártya-gyulladás, szisztémás mellékhatások.

Kölcsönhatás

Csökkenti a kálium-megtakarító, tiazid- és kacsdiuretikumok vízhajtó hatását. Növeli (kölcsönösen) más NSAID-ok mellékhatásainak (elsősorban a gyomor-bélrendszeri elváltozások) kockázatát. Növeli a digoxin, metotrexát és Li + készítmények plazmakoncentrációját, ami toxicitásuk növekedéséhez vezethet. A paracetamollal való megosztás növeli a nefrotoxicitás kockázatát. Az etanol, a kolhicin, a glükokortikoidok és a kortikotropin növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását; fokozza az indirekt antikoagulánsok, thrombocyta-aggregációt gátló szerek, fibrinolitikumok (altepláz, sztreptokináz és urokináz) hatását és növeli a vérzés kockázatát. A kálium-megtakarító diuretikumok alkalmazása hátterében a hyperkalaemia kockázata nő; csökkenti az uricosuric és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (beleértve a béta-blokkolókat) hatékonyságát; fokozza az ásványi és glükokortikoidok, ösztrogének mellékhatásait. A ciklosporin és az aranykészítmények növelik a nefrotoxicitást (azáltal, hogy elnyomják a PG-szintézist a vesékben). Cefamandol, cefoperazon, cefotetán, valproesav - növeli a hypoprotrombinemia előfordulását és a vérzés kockázatát. Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik az indometacin felszívódását. Növeli a zidovudin toxicitását (az anyagcsere gátlása miatt), újszülötteknél növeli az aminoglikozidok toxikus hatásának kialakulásának kockázatát (mivel csökkenti a vese clearance-ét és növeli a vérkoncentrációt). A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a hematotoxicitás megnyilvánulásait.

Túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, erős fejfájás, szédülés, memóriazavar, tájékozódási zavar; súlyos esetekben - paresztézia, a végtagok zsibbadása és görcsök.

Kezelés: tüneti terápia. A hemodialízis hatástalan.

Az ügyintézés módjai

Belül, in / m, rektálisan, bőrön, kötőhártyán.

Indometacin óvintézkedések

Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges, ha az anamnézisben szereplő allergiás reakciók az „aszpirin” sorozat gyógyszereire, „aszpirin” triádra, gyomor- és nyombélfekélyre, valamint a véralvadás megsértésére, hiperbilirubinémia, thrombocytopenia, epilepszia, parkinsonizmus, depresszió, gyermekkorban és idős korban.