Femoden - oficial * instrucciones de uso. Femoden - oficial * instrucciones de uso Femoden manchado

Una de las muchas drogas de la anticoncepción moderna es Femoden. Las instrucciones de uso de este anticonceptivo describen en detalle las instrucciones y el efecto del anticonceptivo en el cuerpo femenino. Si lee atentamente la información y consulta a un ginecólogo, esta herramienta puede brindarle un buen servicio.

1 tableta contiene 2 sustancias principales: gestodeno 75 mcg, etinilestradiol 30 mcg. Los componentes auxiliares incluyen: talco, cera de montanglicol, carbonato de calcio, almidón, lactosa monohidrato, edetato de sodio y calcio, PEG-6000, povidona 700000, povidona 25000.

El efecto de la droga Femoden.

Al usar anticonceptivos, ocurren ciertos cambios hormonales. El mecanismo funciona según el principio: algunas hormonas bloquean la liberación de otras y el óvulo no se desarrolla. En el nuevo contexto, se suprime el proceso de ovulación. La secreción de moco cervical cambia, lo que a su vez impide el avance de los espermatozoides.

Femodene es un anticonceptivo oral para uso sistémico. La droga se considera combinada. Dos ingredientes activos y juntos, ayudar a lograr el resultado deseado.

1. Etinilestradiol- análogo del estradiol natural. Este esteroide sintético se une a los receptores de estrógeno y tiene un efecto inmediato. Se absorbe rápidamente y pasa a través de las mucosas. Después de la interacción con el hígado, la hormona sintética se oxida, dando como resultado la formación de metabolitos. Se excretan fácilmente del cuerpo en la orina. El efecto positivo del etinilestradiol es que promueve la cicatrización del epitelio de los órganos genitales internos y externos.
2. gestodeno- un análogo de la progestina natural. Por lo tanto, tiene un efecto progestágeno y antiestrogénico activo. El efecto androgénico se expresa muy débilmente debido a las dosis bajas. Debido a esto, el gestodeno casi no tiene efecto sobre el metabolismo de los carbohidratos y los lípidos. Es esta hormona sintética la que produce cambios en el moco cervical.

El hecho de que durante algún tiempo los folículos en el cuerpo de la mujer no maduren y los óvulos no se desarrollen, no significa que esto afectará aún más las capacidades reproductivas. tabletas tener un efecto reversible. El hecho de que después de la abolición del anticonceptivo no se observó infertilidad, muestran las revisiones de algunas mujeres.

Además de la acción anticonceptiva, Femoden se manifiesta como medicamento. Hasta cierto punto, protege contra el cáncer. En algunas mujeres, un proceso de ovulación demasiado activo puede provocar oncología. Esto se debe al hecho de que con una gran cantidad de celdas activas, se producen violaciones. Por lo tanto, el medicamento se prescribe para bloquear este proceso.

Indicaciones para el uso

Femodene se usa principalmente para prevenir el embarazo. Y también encuentra su aplicación en caso de violación. ciclo menstrual y sangrado excesivo. Además de la principal clasificación terapéutica, el remedio se utiliza para mejorar el estado del cabello, las uñas y la piel.

Contraindicaciones

Femoden está contraindicado en las siguientes enfermedades: infarto de miocardio, angina de pecho, trastornos cerebrovasculares, ataques isquémicos transitorios, trombosis y predisposición al mismo, tromboembolismo, diabetes mellitus, ictericia, lesiones y tumores hepáticos, sangrado vaginal (de naturaleza indeterminada), tumores en el nivel antecedentes hormonales. Las tabletas no deben tomarse durante el embarazo y la lactancia. En caso de hipersensibilidad, se debe suspender el anticonceptivo.

La instrucción de la aplicación de Femodena

El anticonceptivo se toma durante 21 días, con descansos de 7 días. Hay una pista en la ampolla. Las pastillas se toman según los días de la semana. Este enfoque simplifica el curso de admisión y ayuda a no hacer pases. Debe aprender a beber grageas (tabletas) al mismo tiempo.

Las instrucciones de uso son convenientes porque describen las características de tomar Femodena en diversas situaciones.

• Recepción Inicial. Lo ideal es tomar la primera pastilla. Es posible en otros días de la menstruación, pero luego use métodos anticonceptivos de barrera durante otra semana.
• Cambio desde otros anticonceptivos orales. Femodena se toma inmediatamente después de la última dosis de otro medicamento.
• Recepción después de gestágenos.. Se toma una gragea o tableta cualquier día sin descanso.
• Tomar el medicamento después de la inyección. Se cancela la próxima inyección programada y se toma la primera píldora en su lugar.
• Después de la eliminación de los anticonceptivos intrauterinos. El mismo día, se prescribe Femoden.
• Después del parto. La primera tableta se toma después de 21 días.
• Después de perder una pastilla. Si la brecha es de menos de 12 horas, tome una pastilla. Si olvida más de 12 horas, tome 2 tabletas. Entonces tómalo como de costumbre.

En todos los casos anteriores, los primeros 7 días deben ser
adherirse a un método anticonceptivo de barrera.

Antes de tomar Femoden, debe someterse a un examen profundo según lo prescrito por un ginecólogo.

1. Descartar posible embarazo.
2. Pasar el estudio de las glándulas mamarias y moco cervical.

Características de la menstruación después de tomar y cancelar Femodena.

Al principio, después de tomar los comprimidos, es posible que experimente manchado o sangrado abundante. Tales manifestaciones surgen debido a la adaptación del cuerpo al anticonceptivo y se consideran normales.

Si, después de un período de adicción a la droga, la menstruación no se detiene, entonces esta es una señal para visitar a un médico.

En el período inicial de uso de un anticonceptivo, es posible que no ocurra la siguiente menstruación. Con una sola manifestación, esto no da miedo. Tienes que seguir tomando las pastillas. Si se repite el retraso en la menstruación, debe comunicarse con la clínica. El ginecólogo debe excluir el embarazo y solo entonces puede continuar tomando Femoden.

Algunos creen que para que ocurra el embarazo, después de los anticonceptivos, es necesario tomar medicamentos especiales. Pero, los expertos dicen que después de la abolición de las píldoras (píldoras) Femoden, la probabilidad de quedar embarazada se vuelve aún mayor.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de la droga son raros. Ocasionalmente, una mujer puede experimentar dolores de cabeza, náuseas, cambios negativos en los senos, depresión, aumento de peso y cambios en el deseo sexual. En casos raros, aparece una pigmentación pronunciada (cloasma) en la piel.

En mujeres que fuman, tomar Femodena puede causar complicaciones en los vasos sanguíneos e incluso provocar un derrame cerebral.

análogos

Los análogos de Femodena se dividen en grupos. Esto tiene en cuenta la composición, las indicaciones, el método de aplicación y el código ATC (clasificación medicamentos). Cada fármaco tiene su propia acción farmacológica. El éxito depende de la herramienta adecuada. Las instrucciones de uso indican claramente a qué grupo terapéutico pertenece el medicamento.

• Preparados similares a Femoden, según su composición: Lindinet, Logest, Milanda, Difenda, Articia, Modell Tin.
• Según la indicación y modo de aplicación: Janine, Regulon, Novinet, Marvelon, Yarina, Jazz, Belara, Rigevidon, Mercilon.

Precios

Si es necesario cambiar de tomar Femodena a otro
anticonceptivo, esto no significa que solo deba ir a la farmacia y comprar cualquier análogo. Las instrucciones de uso indican contraindicaciones y efectos secundarios. Después de revisarlo, una mujer solo podrá comprender parcialmente si este medicamento es adecuado para ella. La última palabra debe ser del ginecólogo.

El efecto anticonceptivo de los anticonceptivos orales combinados (en adelante CPC) se basa en la interacción de varios factores, siendo los más importantes la supresión de la ovulación y los cambios en la secreción cervical. Además de la protección contra el embarazo, el PDA tiene una serie de propiedades positivas que se pueden utilizar al elegir un método anticonceptivo. El ciclo menstrual se vuelve regular, la menstruación es menos dolorosa, la pérdida de sangre disminuye. Este último ayuda a reducir la frecuencia de la anemia por deficiencia de hierro. Se ha demostrado que reduce el riesgo de cáncer de endometrio y de ovario. Además, se ha demostrado que las dosis altas de AOC (50 µg de etinilestradiol) reducen el riesgo de quistes ováricos, enfermedad pélvica inflamatoria, enfermedad mamaria benigna y embarazo ectópico. No se ha establecido definitivamente si esto se aplica a los PDA de dosis baja.
gestodeno
Después de la administración oral, el gestodeno se absorbe rápida y completamente. La concentración sérica máxima de 4 ng/ml se alcanza 1 hora después de una dosis única. La biodisponibilidad es de alrededor del 99%.
El gestodeno se une a la albúmina sérica y a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). Solo el 1-2% de la concentración total de la sustancia en el suero sanguíneo se encuentra en forma de esteroide libre, y el 50-70% está asociado específicamente con SHPS. El aumento del nivel de SHBG inducido por etinilestradiol predetermina un aumento en la fracción de gestodeno asociada con SHBG y una disminución en la fracción asociada con albúmina.
El metabolismo del gestodeno es similar al de los esteroides. El aclaramiento en suero sanguíneo es de 0,8 ml/min/kg.
El nivel de gestodeno en el suero sanguíneo disminuye en dos fases. Cuando se distribuye en la fase final, la vida media es de 12 a 15 horas.El gestodeno no se excreta sin cambios. Sus metabolitos se excretan del cuerpo con la orina y la bilis en una proporción de aproximadamente 6:4. La vida media de los metabolitos es de 1 día.
La farmacocinética del gestodeno se ve afectada por el nivel de SHBG, que aumenta 3 veces mientras se toma etinilestradiol. Después de la ingesta diaria, el nivel de gestodeno en el suero sanguíneo aumenta aproximadamente 4 veces, alcanzando una concentración de equilibrio en la segunda mitad del curso de tomar las píldoras.
Etinilestradiol
Cuando se toma por vía oral, el etinilestradiol se absorbe rápida y completamente. La concentración sérica máxima, que es de aproximadamente 80 pg/ml, se alcanza en 1-2 horas.
El etinilestradiol se une fuertemente pero no específicamente a la albúmina sérica (aproximadamente 98%) y aumenta la concentración sérica de SHBG.
El etinilestradiol se metaboliza principalmente por hidroxilación aromática, sin embargo, se forman adicionalmente una gran cantidad de metabolitos hidroxilados y metilados, incluidos tanto metabolitos libres como conjugados con glucurónidos y sulfatos. El aclaramiento es de 2,3-7 ml/min/kg.
El nivel de etinilestradiol en el suero sanguíneo disminuye en dos fases con vidas medias de aproximadamente 1 y 10 a 20 horas, respectivamente. La sustancia no se excreta sin cambios del cuerpo, los metabolitos de etinilestradiol se excretan en la orina y la bilis en una proporción de 4:6. La vida media de los metabolitos es de aproximadamente 1 día.
De acuerdo con la vida media variable del suero y la administración diaria, la concentración de equilibrio de etinilestradiol en el suero se alcanza después de aproximadamente una semana.

Indicaciones para el uso de la droga Femoden.

Anticoncepción.

El uso de la droga Femoden.

La gragea debe tomarse diariamente según el orden indicado en el blister, aproximadamente a la misma hora, con una pequeña cantidad de líquido. El medicamento se toma 1 tableta por día durante 21 días. La recepción de una gragea de cada paquete posterior debe comenzar después del final de la pausa de 7 días para tomar el medicamento, durante el cual, por regla general, se produce un sangrado similar al menstrual, que generalmente comienza el tercer día después de tomar la última gragea. y puede que no termine al comenzar a tomar la gragea del siguiente paquete.
Cómo empezar a tomar Femoden
Si anticonceptivos hormonales en el período anterior (último mes) no usó
Debe comenzar la recepción de la gragea en el 1 día del ciclo menstrual. Puede comenzar a tomarlo a partir del día 2-5, sin embargo, en este caso, durante el primer ciclo, se recomienda usar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera en los primeros 7 días de tomar el medicamento.
Cambiar desde otra PDA
Se recomienda comenzar a tomar Femoden al día siguiente de tomar el último comprimido activo del PDA anterior, al menos no más tarde del día siguiente a la pausa en la toma de comprimidos o después de tomar los comprimidos de placebo del PDA anterior.
Cambio desde un método de progestágeno solo (minipíldoras, inyecciones, implantes) o un sistema intrauterino de progestágeno
Puede empezar a tomar Femoden cualquier día después de dejar de tomar la minipíldora (en el caso de un implante o sistema intrauterino, el día de su extracción; en el caso de una inyección, en lugar de la siguiente inyección). Sin embargo, en todos los casos, se recomienda utilizar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera en los primeros 7 días de tomar la gragea.
Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo
Puede comenzar a usar Femoden inmediatamente. En este caso, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales.
Después del parto o aborto en el segundo trimestre del embarazo
Para lactancia, ver subsección Embarazo y lactancia.
Es necesario comenzar a tomar el medicamento Femoden a partir del día 21-28 después del parto o aborto en el II trimestre del embarazo. Con un inicio tardío de tomar la gragea, también debe usar un método anticonceptivo de barrera en los primeros 7 días de tomar el medicamento. Sin embargo, si ya ha tenido relaciones sexuales, entonces, antes de comenzar a usar PDA, es necesario excluir la presencia de posible embarazo o esperar su período.
Qué hacer si olvida una píldora
Si la demora en tomar la gragea no excede las 12 horas, el efecto anticonceptivo del medicamento no se reduce. Las píldoras olvidadas deben tomarse lo antes posible. La siguiente píldora de este paquete debe tomarse a la hora habitual.
Si el retraso en la toma del comprimido olvidado supera las 12 horas, la protección anticonceptiva puede disminuir. En este caso, se deben seguir dos reglas básicas: la pausa en la toma de pastillas nunca puede exceder los 7 días; la inhibición adecuada del sistema hipotálamo - hipófisis - ovarios se logra con la ingesta continua de grageas durante 7 días.
De acuerdo con esto, en la vida cotidiana es necesario cumplir con las siguientes recomendaciones:
1ra semana
Tome la última píldora olvidada lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos píldoras al mismo tiempo. Después de eso, debe continuar tomando las píldoras a la hora habitual. Además, durante los próximos 7 días debe usar un método anticonceptivo de barrera, como un condón. Si la relación sexual tuvo lugar en los 7 días anteriores, se debe considerar la posibilidad de embarazo. Cuantas más píldoras se pierdan y cuanto más se acerque la pausa para tomar el medicamento, mayor será la probabilidad de embarazo.
2da semana
Debe tomar el último comprimido olvidado lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después de eso, es necesario continuar tomando la gragea a la hora habitual. Previsto recepción correcta píldoras durante 7 días antes del primer pase, no es necesario usar anticonceptivos adicionales. De lo contrario, o si se olvida más de un comprimido, se recomienda utilizar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera durante 7 días.
3ra semana
El riesgo de una disminución en la confiabilidad aumenta con el acercamiento de una interrupción en la toma de píldoras. Sin embargo, si se sigue el régimen de pastillas, se puede evitar una disminución de la protección anticonceptiva. Si se adhiere a una de las opciones a continuación, no será necesario usar anticonceptivos adicionales, siempre que las píldoras se tomen correctamente durante 7 días antes del pase. Si este no es el caso, debe ceñirse a la primera opción a continuación y usar métodos anticonceptivos adicionales durante los próximos 7 días.
Es necesario tomar el último comprimido olvidado lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después de eso, debe continuar tomando las píldoras a la hora habitual. Es necesario comenzar a tomar las píldoras del siguiente paquete inmediatamente después del final del anterior. Es poco probable que el sangrado similar al menstrual comience al final del segundo paquete, aunque se pueden observar manchas o sangrado intermenstrual durante la recepción de la gragea.
También se le puede recomendar a la mujer que deje de tomar las píldoras del paquete actual. En este caso, una interrupción en la toma del medicamento debe ser de hasta 7 días, incluidos los días de omisión de grageas; Es necesario comenzar la recepción de la gragea del embalaje siguiente.
Si olvida tomar las píldoras y no hay sangrado menstrual durante el primer descanso habitual de tomar las píldoras, debe descartar la posibilidad de embarazo.
Recomendaciones en caso de trastornos gastrointestinales
En violaciones graves del tracto gastrointestinal, es posible la absorción incompleta del medicamento; en este caso, se debe utilizar un método anticonceptivo adicional.
Si se producen vómitos dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la toma de las píldoras, se recomienda seguir las recomendaciones relativas a la omisión de las píldoras. Si la paciente no desea cambiar el régimen habitual del medicamento, debe tomar píldoras adicionales de otro paquete.
Cómo cambiar la hora de tu período o cómo retrasar tu período
Para retrasar el inicio de la menstruación, debe continuar tomando las tabletas de Femoden de un paquete nuevo y no interrumpir la toma del medicamento. Si lo desea, el plazo de recepción puede ampliarse hasta el final del segundo paquete. Sin embargo, no se puede descartar el sangrado intermenstrual o el manchado. El uso habitual de la droga Femoden se restablece después de un descanso de 7 días.
Para cambiar el momento del inicio de la menstruación a otro día de la semana, se recomienda acortar el descanso en la toma de píldoras por la cantidad deseada de días. Debe tenerse en cuenta que cuanto más corta sea la pausa, con mayor frecuencia no habrá sangrado ni manchado de tipo menstrual ni intermenstrual mientras se toman las píldoras del segundo paquete (como en el caso de un retraso en el inicio de la menstruación).

Contraindicaciones para el uso de la droga Femoden.

El PDA no debe utilizarse si se presenta cualquiera de las siguientes condiciones o enfermedades. Si alguna de estas condiciones o enfermedades ocurre por primera vez durante el uso de AOC, el uso del medicamento debe suspenderse de inmediato.
Eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (p. ej., trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio) o trastornos cerebrovasculares en la actualidad o en el pasado.
Síntomas prodrómicos actuales o anteriores de trombosis (p. ej., accidente cerebrovascular transitorio, angina de pecho).
Migraña con antecedentes de síntomas neurológicos focales.
Diabetes mellitus con daño vascular.
La presencia de factores de riesgo graves o múltiples de trombosis venosa o arterial también puede ser una contraindicación (ver).
Pancreatitis actual o antecedentes de pancreatitis si se asocia con hipertrigliceridemia grave.
Enfermedad hepática grave actual o anterior antes de la normalización de las pruebas de función hepática.
La presencia de un diagnóstico o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
Tumores malignos diagnosticados o sospechados (por ejemplo, de los órganos genitales o de las glándulas mamarias), dependientes de las hormonas sexuales.
Sangrado vaginal de etiología desconocida.
Embarazo diagnosticado o sospechado.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los componentes del medicamento.

Efectos secundarios de Femoden

Los efectos secundarios más graves asociados con el uso de AOC se describen en la sección.
Se han informado otros efectos indeseables con el uso de AOC, pero su relación con el uso de AOC no se ha confirmado ni refutado:

órganos y sistemas	Frecuente (≥1/100)	Poco frecuentes (≥1/1000 y ≤/100)	Único (≤1/1000)
			intolerancia a las lentes de contacto
	Náuseas, dolor abdominal	Vómitos, diarrea
El sistema inmune			Hipersensibilidad
Estudio	Aumento de peso		Pérdida de peso
Metabolismo y desnutrición		Retención de líquidos
Desordenes mentales	Depresión, trastorno del estado de ánimo	Disminución de la libido	Aumento de la libido
Sistema reproductor y glándulas mamarias			Cambios en la secreción vaginal, aparición de secreción de las glándulas mamarias
Piel y tejidos subcutáneos		Erupciones cutáneas, urticaria	Eritema nodoso, eritema exudativo multiforme

Instrucciones especiales para el uso de la droga Femoden.

Si cualquiera de las siguientes condiciones/factores de riesgo está presente, los beneficios de usar AOC deben sopesarse frente a los posibles riesgos, teniendo en cuenta las características individuales del paciente, y discutirse antes de tomar la decisión de tomar AOC. Si alguna de las siguientes condiciones o factores de riesgo se manifiesta, empeora o ocurre por primera vez, debe comunicarse con su médico. El médico debe decidir si interrumpir el uso de AOC.
Trastornos circulatorios
Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren que existe una asociación entre el uso de AOC y un mayor riesgo de enfermedades trombóticas y tromboembólicas arteriales y venosas, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Estas condiciones rara vez ocurren. El tromboembolismo venoso (TEV), que se manifiesta como trombosis venosa y/o embolismo pulmonar, puede ocurrir con cualquier PDA. El riesgo de desarrollar TEV es mayor durante el primer año de uso de AOC. La incidencia de TEV en pacientes que toman anticonceptivos orales con una dosis baja de estrógeno (≤0,05 mg de etinilestradiol) es de hasta 4 casos por 10 000 mujeres/año en comparación con 0,5-3 casos por 10 000 mujeres/año en mujeres que no usan anticonceptivos orales. anticonceptivos La frecuencia de TEV asociada al embarazo es de 6 casos por 10.000 mujeres/año.
La trombosis de otros vasos sanguíneos, como arterias y venas del hígado, riñones, vasos mesentéricos, vasos del cerebro o retina, es extremadamente rara en usuarias de AOC. Sobre la asociación de estas complicaciones con el uso de AOC consenso no existe.
Los síntomas de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales o accidente cerebrovascular pueden incluir: miembros inferiores o su hinchazón; dolor torácico repentino e intenso que se irradia a mano izquierda; dificultad repentina para respirar; tos de inicio repentino; cualquier dolor de cabeza inusual, intenso y prolongado; disminución repentina o pérdida completa de la visión; diplopía; trastorno del habla o afasia; vértigo; colapso con o sin ataque epiléptico parcial; debilidad o entumecimiento repentino muy pronunciado de un lado o una parte del cuerpo; dismotilidad; abdomen agudo.
Factores que aumentan el riesgo de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales o accidente cerebrovascular:

• envejecer;
• fumar (combinado con fumar mucho y el riesgo aumenta con la edad, especialmente después de los 35 años);
• antecedentes familiares (por ejemplo, casos de tromboembolismo venoso o arterial en hermanos o padres a una edad relativamente temprana). Si se sospecha una predisposición hereditaria, se debe derivar al paciente a un especialista apropiado antes de decidir si usar cualquier PDA;
• obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m2);
• dislipoproteinemia;
• hipertensión;
• patología de las válvulas del corazón;
• fibrilación auricular;
• inmovilización prolongada, cirugía radical, cualquier cirugía en las extremidades inferiores, lesiones graves. En estos casos, se recomienda dejar de utilizar el PDA (para operaciones electivas al menos 4 semanas antes de su realización) y no reponerlo antes de las 2 semanas posteriores a la removilización completa.

No hay consenso sobre un posible papel venas varicosas venas y tromboflebitis superficial en el desarrollo de TEV.
Es necesario tener en cuenta el aumento del riesgo de tromboembolismo en el período posparto.
Otras enfermedades que pueden estar asociadas con trastornos circulatorios graves incluyen: diabetes mellitus; lupus eritematoso sistémico; síndrome urémico hemolítico; enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes.
Con un aumento en la incidencia de migraña o su exacerbación durante el uso de AOC (que puede ser un precursor de un accidente cerebrovascular), puede ser necesario suspender urgentemente el uso de AOC.
Los parámetros bioquímicos característicos de una tendencia hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial incluyen resistencia a la PCR, hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina).
Al considerar la relación riesgo/beneficio, el médico debe tener en cuenta el hecho de que el tratamiento adecuado para las condiciones mencionadas anteriormente puede reducir el riesgo asociado de trombosis, y que el riesgo de trombosis asociada al embarazo es mayor que con el uso de AOC en dosis baja (≤0,05 mg de etinilestradiol).
tumores
El factor de riesgo más importante para desarrollar cáncer de cuello uterino es la persistencia del virus del papiloma. Los resultados de algunos estudios epidemiológicos indican un aumento adicional de este riesgo con el uso a largo plazo de los AOC, sin embargo, esta afirmación es controvertida, ya que no se ha establecido de manera concluyente en qué medida los resultados de los estudios tienen en cuenta los factores de riesgo concomitantes, como como frotis cervical y comportamiento sexual, incluido el uso de métodos anticonceptivos de barrera.
Los datos de un metanálisis de 54 estudios epidemiológicos indican un ligero aumento en el riesgo relativo (RR = 1,24) de desarrollar cáncer de mama en mujeres que usan AOC. El riesgo disminuye gradualmente durante 10 años después del final del uso de AOC. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, el aumento en el número de diagnósticos de cáncer de mama en pacientes que actualmente usan o han usado recientemente AOC es insignificante en relación con el riesgo general de cáncer de mama. Los resultados de estos estudios no proporcionan evidencia de una relación causal. El aumento del riesgo puede deberse tanto al diagnóstico más temprano de cáncer de mama en mujeres que usan AOC, los efectos biológicos de los AOC o una combinación de ambos. Se ha observado una tendencia de que el cáncer de mama detectado en pacientes que alguna vez tomaron AOC es clínicamente menos pronunciado que en aquellas que no los usaron.
En casos aislados, se detectaron tumores hepáticos benignos y, con menos frecuencia, malignos en pacientes que usaban AOC, lo que rara vez provocó una hemorragia intraabdominal potencialmente mortal. En caso de quejas de dolor intenso en la región epigástrica, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal en el diagnóstico diferencial, se debe tener en cuenta la posibilidad de un tumor hepático en mujeres que toman AOC.
Otros estados
Con hipertrigliceridemia o la presencia de este trastorno en antecedentes familiares, los pacientes que usan AOC tienen riesgo de desarrollar pancreatitis.
Aunque se ha notificado un ligero aumento de la presión arterial en usuarias de AOC, se ha observado un aumento clínicamente significativo de la presión arterial en casos aislados. Sin embargo, si se produce una hipertensión prolongada clínicamente significativa mientras se toma un AOC, a veces puede ser más apropiado suspender el AOC y tratar la hipertensión (hipertensión).
Con el uso de AOC se observó la aparición o exacerbación de las siguientes enfermedades durante el embarazo, pero su relación con el uso de AOC no está establecida de forma concluyente: ictericia y/o prurito asociado a colestasis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico , síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes del embarazo, hipoacusia asociada a otosclerosis.
En trastornos agudos o crónicos de la función hepática, puede ser necesario dejar de tomar AOC hasta que las pruebas de función hepática vuelvan a la normalidad. En caso de recurrencia de la ictericia colestásica, que ocurrió por primera vez durante el embarazo o el uso previo de hormonas sexuales, se debe suspender el AOC.
Aunque los AOC pueden afectar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no existen datos sobre la necesidad de cambiar el régimen terapéutico en pacientes con diabetes tomando AOC de dosis baja (que contienen ≤0,05 mg de etinilestradiol). Sin embargo, tales pacientes deben ser monitoreados de cerca mientras toman AOC.
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa pueden estar asociadas con el uso de AOC.
Ocasionalmente, puede ocurrir cloasma, especialmente en pacientes con antecedentes de cloasma del embarazo. Las mujeres con predisposición al cloasma deben evitar la exposición a la luz solar directa oa la radiación ultravioleta mientras toman AOC.
examen medico
Antes de comenzar o restaurar el uso del medicamento Femoden, es necesario realizar un examen médico completo y estudiar la historia del paciente en detalle, teniendo en cuenta las contraindicaciones (ver) y las advertencias (ver). Al usar AOC, es necesario realizar exámenes periódicos, lo cual es muy importante, ya que ya pueden aparecer contraindicaciones (por ejemplo, trastornos circulatorios transitorios, etc.) o factores de riesgo (por ejemplo, trombosis venosa o arterial en un historial familiar) durante el uso de AOC. La frecuencia y naturaleza de estos exámenes debe basarse en los estándares existentes de la práctica médica, teniendo en cuenta las características individuales de cada paciente, sin embargo, debe prestarse especial atención al examen de los órganos pélvicos, incluido el análisis estándar de la citología de el cuello uterino, órganos abdominales, glándulas mamarias, determinación de la presión arterial.
Es necesario advertir a la paciente que los anticonceptivos orales no protegen contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual.
Eficiencia reducida
La efectividad de los AOC puede reducirse si se olvida una píldora, si hay una violación de las funciones del tracto gastrointestinal o el uso de otras drogas.
control de ciclo
Cuando se toman anticonceptivos orales, se puede notar sangrado intermenstrual (manchado o sangrado intermenstrual), especialmente en los primeros meses de tratamiento. Teniendo esto en cuenta, el examen de cualquier sangrado intermenstrual debe realizarse solo después de un período de adaptación del cuerpo a la droga, que es de aproximadamente tres ciclos.
Si las alteraciones del ciclo continúan o reaparecen después de varios ciclos normales, se deben considerar causas de sangrado no hormonales y llevar a cabo las investigaciones apropiadas para excluir la presencia de tumores y embarazo. Las medidas de diagnóstico pueden incluir legrado.
En algunas pacientes, es posible que no se produzca un sangrado similar al menstrual durante una pausa en la toma del medicamento. Es poco probable que quede embarazada si los AOC se toman según las indicaciones. Sin embargo, si el uso de anticonceptivos ha sido irregular o en ausencia de sangrado similar al menstrual durante dos ciclos, se debe excluir el embarazo antes de continuar tomando AOC.
Durante el embarazo y la lactancia. El medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo. En caso de embarazo durante el uso de Femodena, debe suspenderse. Sin embargo, los resultados de los estudios no indican un aumento del riesgo de patologías congénitas en niños nacidos de mujeres que tomaron AOC durante el embarazo, así como la existencia de un efecto teratogénico al tomar AOC sin querer en el embarazo. fechas tempranas el embarazo.
Bajo la influencia de CPC, la cantidad de leche materna puede disminuir, así como su composición puede cambiar. Ante esto, no se recomienda tomarlos durante la lactancia.
Los principios activos que componen el fármaco y/o sus metabolitos se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna, pero no hay datos sobre su influencia negativa sobre la salud de los infantes.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil y trabajar con mecanismos.. No hubo efecto sobre la capacidad de conducir un automóvil y trabajar con mecanismos.

Interacciones de la droga Femoden

La interacción de los anticonceptivos orales y otros medicamentos puede provocar un sangrado intermenstrual y/o reducir la eficacia del anticonceptivo.
Metabolismo hepático: puede interactuar con medicamentos que inducen enzimas microsomales, lo que puede provocar un aumento de la eliminación de hormonas sexuales (p. ej., fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina y posiblemente también oxcarbazepina, topiramato, felbamato, ritonavir, griseofulvina y medicamentos que contienen Hypericum perforatum L .
Interacción con la circulación enterohepática: los resultados de algunos estudios clínicos sugieren que la circulación enterohepática de estrógeno puede reducirse cuando se toman ciertos antibióticos que reducen la concentración de etinilestradiol (por ejemplo, antibióticos de la serie penicilina y tetraciclina).
Al usar cualquiera de los medicamentos anteriores, una mujer debe usar temporalmente un método de barrera además de tomar AOC o elegir otro método anticonceptivo. Cuando se trate con medicamentos que inducen enzimas microsomales, el método de barrera debe usarse durante todo el período de tratamiento con el medicamento correspondiente y durante otros 28 días después de suspender su uso. Al tomar antibióticos (a excepción de la rifampicina y la griseofulvina), el método de barrera debe usarse durante otros 7 días después de su cancelación. En el caso de que todavía se esté utilizando el método de barrera, y las píldoras del paquete CPC ya se hayan agotado, se debe comenzar a tomar las píldoras del siguiente paquete sin la pausa habitual.
Los anticonceptivos orales pueden interferir con el metabolismo de otros medicamentos. Dado esto, las concentraciones de sustancias activas en plasma sanguíneo y tejidos (por ejemplo, ciclosporina) pueden cambiar.
Nota. Para establecer el potencial de interacción con medicamentos que se prescriben simultáneamente con AOC, debe leer las instrucciones para el uso médico de estos medicamentos.
Impacto en los resultados de laboratorio. Tomar anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertos Pruebas de laboratorio, incluidos los parámetros bioquímicos de la función hepática, glándula tiroides, suprarrenales y riñones, parámetros de proteínas plasmáticas (portadores) como SHBG y fracciones de lípidos/lipoproteínas, parámetros del metabolismo de carbohidratos, así como parámetros de coagulación y fibrinólisis.

Sobredosis de la droga Femoden, síntomas y tratamiento.

No se observaron efectos negativos graves debido a la sobredosis. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos y, en niñas pequeñas, sangrado vaginal leve. No existen antídotos específicos, el tratamiento debe ser sintomático.

Condiciones de almacenamiento de la droga Femoden.

A una temperatura no superior a 30 °C.

Lista de farmacias donde puedes comprar Femoden:

• San Petersburgo

Nombre latino: modofemenino
Código ATX: G03A A10
Substancia activa: etinilestradiol,
gestodeno
Fabricante: BAYER PHARMA (Alemania)
Condición de licencia de farmacia: con receta

Femodene es un anticonceptivo de dosis baja OK.

Indicaciones para el uso

Prevención del embarazo no planificado.

La composición de la droga.

• Ingredientes activos: etinilestradiol - 30 mcg, gestodeno - 75 mcg
• Componentes adicionales de la estructura y cubierta: lactosa (en forma de monohidrato), almidón de maíz, edetato de calcio y sodio, E572, sacarosa, povidona, macrogol, calcio (en forma de carbonato), talco, cera de montaña (glicólica).

Propiedades medicinales

Femoden pertenece al grupo de OK combinados que contienen dosis bajas de dos ingredientes activos. La prevención del embarazo se lleva a cabo gracias a varios mecanismos que se complementan entre sí. Los más importantes son el bloqueo de la ovulación y el cambio de la estructura de la secreción cervical al aumentar su densidad, como resultado de lo cual los espermatozoides pierden su capacidad de pasar a la cavidad uterina.

Además, OK tiene un efecto beneficioso sobre el estado del sistema reproductivo, ya que agiliza ciclo mensual, reduce su duración y reduce la intensidad de la pérdida de sangre. Este último efecto es especialmente importante, ya que se elimina el riesgo de anemia por deficiencia de hierro en una mujer. También se observa que Femoden protege contra la aparición de oncología: cáncer epitelial y de ovario.

El etinilestradiol es una sustancia artificial, un análogo del estrógeno natural. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente y se absorbe por completo. Las concentraciones máximas se forman después de una hora y media. Luego, el contenido disminuye gradualmente, la vida media dura de 1 a 2 horas, la salida completa del cuerpo, dentro de los 20. La tasa de excreción depende del estado del cuerpo (edad, embarazo, MC, etc.).

La sustancia se transforma en el hígado en metabolitos inactivos que, una vez finalizada la acción, se excretan junto con las heces y la orina.

La ingesta repetida de tabletas repone el contenido de la sustancia, aumentando en un 30-40% en comparación con una dosis única.

Después de la penetración en las células diana, la hormona sintética actúa sobre los receptores presentes que son sensibles a la sustancia y, por lo tanto, aumenta la susceptibilidad de los tejidos de los músculos del útero y las trompas a las sustancias que afectan su motilidad. También promueve el crecimiento de beta-lipoproteínas en la sangre, la tolerancia a la glucosa y su utilización. En una dosis grande, puede retener agua en el cuerpo, en una pequeña, bloquea la formación de glóbulos rojos demasiado activos.

El gestodeno es un análogo sintetizado de la progesterona natural, similar en estructura al levonorgestrel. Tiene una propiedad gestogénica, en pequeñas dosis tiene una acción antiandrogénica y antimineralocorticoide no expresada. Transfiere a la fuerza el estado del epitelio a la fase secretora de la poliferativa. Disminuye la producción de LH por la glándula pituitaria, eliminando así la posibilidad de ovulación.

Después de la penetración en el cuerpo, se absorbe instantáneamente, se absorbe por completo. Después de una sola dosis, la concentración sérica alcanza un máximo después de una hora.

El metabolismo del gestodeno se lleva a cabo de acuerdo con el mismo escenario que es inherente a los esteroides. Los compuestos resultantes no son farmacológicamente activos. Una cantidad significativa se excreta del cuerpo con orina, el resto, con heces.

Formas de liberación

El anticonceptivo se produce en forma de píldora. El contenido de las pastillas está encerrado en una película blanca. El producto se presenta en ampollas con un índice de calendario. En un plato - 21 piezas. Entra en la cadena de farmacias en envases de 1 ó 3 blisters y con instrucciones de acompañamiento.

Modo de aplicación

Costo promedio: (21 piezas) - 753 rublos, (63 piezas) - alrededor de 1391 rublos.

Como todos los OK monofásicos, las tabletas de Femodena deben tomarse en un curso de 21 días: una vez al día, 1 píldora en una hora. Después de esto, se observa un descanso de una semana, durante el cual debe comenzar un sangrado similar a la menstruación. La próxima toma de tabletas se reanuda después del final del intervalo.

• Si el paciente antes de Femoden nunca usó tal OK o lo tomó, pero terminó el curso un mes antes, entonces debe comenzar a tomar el anticonceptivo el primer día de la menstruación. Si esto se hace más tarde, en el día 2-5 del MC, en la próxima semana deberá usar agentes de barrera adicionales.

• Si el paciente estaba protegido con otros AO antes de Femoden, las tabletas deben comenzar inmediatamente después del final del curso de placebo de los AO anteriores o un descanso obligatorio. Si antes de que esta protección se llevara a cabo con la ayuda de un anillo vaginal o un parche transdérmico, las píldoras OK se inician inmediatamente después del final del descanso.

• Cuando se cambia de monoprogestágeno OK o DIU con progestágeno, Femodena se inicia cualquier día conveniente después del final del ciclo o el día en que se retira el dispositivo. Después del inicio de OK, es recomendable usar adicionalmente condones.

Características del uso de Femodena después de la interrupción del embarazo, según el período en que cesó la gestación:

1er trimestre: las tabletas OC comienzan a tomarse inmediatamente después de un aborto (médico o aborto espontáneo). No hay necesidad de equipo de protección adicional.

2do trimestre: Se inicia la anticoncepción OC 21-28 días después del parto/aborto y se usan condones durante una semana. Si hasta este momento se ha producido una AP desprotegida, antes del curso de Femodena será necesario asegurarse de que no haya un nuevo embarazo. Para ello, son revisadas por un médico o posponen la cita hasta el inicio de la menstruación.

Cómo actuar en caso de olvido de comprimidos OK

La demora de menos de 12 horas no afecta el efecto anticonceptivo de la droga. Para compensar la omisión, una mujer debe tomar una píldora en la primera oportunidad y en la siguiente, de acuerdo con el cronograma.

Al omitir una píldora durante más de 12 horas, el efecto anticonceptivo de Femodena, como se indica en las instrucciones de uso, se debilita. En este caso, debemos recordar que el efecto anticonceptivo se desarrolla a lo largo de los 7 días de ingreso. Durante este período, hay una supresión de las áreas del cerebro responsables del mecanismo de los ovarios. Por lo tanto, no deben permitirse largos intervalos entre tomas de OK.

• Si la omisión ocurrió en la primera semana del curso OK, la píldora olvidada se bebe tan pronto como sea posible (si el tiempo coincide con el horario personal, beben dos piezas). Además, tardará una semana en usar condones. Si hubo AP, primero confirme la ausencia de embarazo o retrase la toma de Femodena hasta la próxima menstruación.
• Semana 2: Haz lo mismo.
• Semana 3: Haz lo mismo. Pero si en el tiempo anterior se tomó OK con regularidad, entonces no puede usar condones. Si también han ocurrido brechas antes, puede hacerlo de dos maneras:

1. Compensar la “falta”, acabar todo el blister e inmediatamente empezar uno nuevo. El descanso en este caso no se respeta. El sangrado puede no ocurrir o puede ocurrir durante la recepción de la segunda ampolla en forma de manchado.
2. Después de una tableta olvidada, tome un descanso de 7 días y, después de que termine, continúe con un curso de 21 días, tratando de evitar intervalos. Si no se ha producido sangrado por deprivación durante este tiempo, deberá someterse a un examen para asegurarse de que no está embarazada.

Qué hacer si hubo vómitos o diarrea durante el curso

Si esto sucedió dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la siguiente píldora OK, debe tomar otra píldora para restaurar las concentraciones de Femodena en la sangre.

Cómo cambiar el comienzo de la MC con pastillas

Cuando es necesario retrasar la menstruación, Femoden se toma sin intervalos. Las tabletas de un paquete nuevo se toman durante el tiempo que la mujer lo necesite. Pero al mismo tiempo, debe estar preparada para que el sangrado por deprivación o el llamado sangrado por deprivación pueda ocurrir durante la siguiente ampolla. "embadurnar". Una vez logrado el objetivo, se toma un descanso de una semana y luego de que finaliza, se reanuda Femodena.

Si solo necesita mover el inicio del MC a otra fecha, reduzca el descanso semanal en cantidad correcta días. Pero al mismo tiempo, no se debe olvidar que cuanto más corto sea el intervalo, más probable es que el sangrado se transfiera al curso desde un nuevo paquete.

Durante el embarazo y la HB

OK está prohibido para mujeres en posición. Si se produce un embarazo después de Femodena, debe cancelarse de inmediato y visitar a un ginecólogo de inmediato.

Para las mujeres que amamantan, OK también es altamente indeseable. Se ha establecido que los componentes activos del anticonceptivo pueden afectar la lactogénesis: reducir la producción de leche y cambiar su composición. También se supone que los metabolitos pueden penetrar en la leche materna y transmitirse con ella al niño.

Si se va a tomar Femodena después de un largo descanso, no debemos olvidar que el riesgo de TEV aumenta en el período posparto.

Contraindicaciones

Las píldoras anticonceptivas Femodena pueden ser perjudiciales si no se tienen en cuenta sus contraindicaciones. Está prohibido usar un anticonceptivo si una mujer tiene al menos uno de los siguientes factores:

• TEV: existente en el momento de la consulta o en el pasado, predisposición a la misma (congénita o adquirida), factores de riesgo en el presente o en el pasado
• Cirugía mayor, reposo prolongado en cama
• EP: diagnóstico actual o pasado, predisposición independientemente del origen, factores de riesgo para la misma
• Migrañas con manifestaciones neurológicas focales (antecedentes actuales y pasados)
• Patologías hepáticas en forma grave (la cita es posible solo si la condición está estabilizada)
• Tumores del hígado, independientemente de su naturaleza
• Adicción a la nicotina
• Pancreatitis por hipertrigliceridemia grave
• hipertensión severa
• Sangrado del útero que no se puede diagnosticar
• Tumores cancerosos existentes o sospechados de los órganos genitales
• Hipersensibilidad individual a los componentes de OK
• Embarazo, VG
• Diabetes mellitus con trastornos vasculares.

La cuestión de la posibilidad de tomar Femodena debe considerarse de forma personal si se encuentran factores de riesgo graves para la mala salud.

Medidas de precaución

El nombramiento de Femodena debe ocurrir después de un examen completo y análisis de pruebas de laboratorio. Esto es especialmente cierto para las mujeres con un alto riesgo de EP o TEV, una predisposición a patologías vasculares o cardíacas.

Para evitar un fuerte deterioro del bienestar y el desarrollo de consecuencias fatales, el paciente debe estar familiarizado con los síntomas de un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio, así como con las condiciones tromboembólicas.

Síntomas que requieren la retirada de emergencia de Femodena:

• La aparición de una migraña (si no estaba allí antes), dolores de cabeza inexplicablemente severos
• Disminución repentina de la audición/visión u otros sentidos
• Dolor intenso e hinchazón en las piernas.
• Dolor al respirar, pesadez en el pecho
• Ictericia
• Fuerte aumento de la presión arterial.
• Dolor pronunciado en la parte superior del abdomen o en el hígado (o agrandamiento del órgano)
• Embarazo (diagnosticado o posible)
• Exacerbación de la diabetes.

Interacciones entre medicamentos

Cuando se toma Femodena en combinación con otros medicamentos, no se excluye una distorsión de las propiedades de OK u otros medicamentos:

• Los medicamentos que aumentan la depuración de las hormonas sexuales pueden causar sangrado intermenstrual o reducir el efecto del anticonceptivo. Está bien establecido que los barbitúricos, las drogas con glicolilurea, los antiepilépticos (Carbamazepina, Primidon), las drogas antituberculosas (Rifampicina) tienen esta propiedad. Se supone que Oxcarbazepine, Felbamate, Griseofulvin tienen el mismo efecto, por lo tanto, en el caso de una cita, debe consultar con el médico sobre las características de su combinación con OK.

• Los inhibidores de la proteasa del VIH y los NNRTI (solos y en combinación) pueden mejorar los procesos metabólicos en el hígado.

• Los medicamentos de los grupos ampicilina y tetraciclina debilitan el efecto de Femodena.

• Algunos medicamentos del grupo de las penicilinas y las tetraciclinas pueden reducir el contenido de estrógenos al reducir su circulación en el tracto gastrointestinal.

En el caso de un curso corto de estos medicamentos, se recomienda a los pacientes que se protejan con anticonceptivos de barrera durante todo el tratamiento y dentro de una semana después de finalizar el curso. Con respecto a la rifampicina, se aplican recomendaciones más estrictas: debe usar condones durante todo el curso del tratamiento y, una vez finalizado, continuar protegido durante al menos 28 días.

Efectos secundarios

Tomar el anticonceptivo Femoden puede provocar una reacción negativa del cuerpo. Los síntomas más típicos de deterioro en el funcionamiento de órganos y sistemas internos:

• Sistema inmunológico: urticaria, alergias
• Sistema vascular: riesgo de EP, MI, accidente cerebrovascular,
• Mente: labilidad del estado de ánimo, estados depresivos, disminución del deseo sexual
• NS: dolores de cabeza, ataques de migraña (a veces)
• Ojos: sensibilidad a las lentes de contacto
• Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea
• Piel: erupción, cloasma (especialmente mujeres con cloasma durante un embarazo anterior), eritema nodoso o multiforme
• Sistema reproductivo: sangrado entre períodos, manchado, dolor y sensibilidad en los senos, agrandamiento de los senos, secreción del pezón/vaginal
• Otros trastornos: acumulación de líquido en el cuerpo, aumento de peso (con menos frecuencia, pérdida de peso).

En pacientes con un alto umbral de susceptibilidad, OK puede aumentar el riesgo de angioedema. Después del final del curso de Femodena, puede haber violaciones del hígado, aumento de la corea, disminución de la intensidad de la menstruación, amenorrea, sangrado intermenstrual.

En caso de que ocurran estas u otras condiciones no características, es necesario notificar al ginecólogo tratante.

Sobredosis

No se conocen casos de intoxicación grave tras el uso accidental o deliberado de dosis altas de Femodena. Una sobredosis puede manifestarse en forma de náuseas, episodios de vómitos, en niñas que aún no están completamente formadas, manchando el sangrado de la vagina o megrorragia.

Para eliminar la intoxicación, se debe usar una terapia sintomática, ya que no se ha desarrollado un antídoto especial.

Términos y condiciones de almacenamiento

OK debe protegerse de la penetración de la luz, la humedad. La temperatura de almacenamiento es inferior a 25°C. Si se cumplen todas las condiciones, el OK es válido por 5 años.

análogos

Para seleccionar otro anticonceptivo, debe consultar a un médico.

ZENTIVA, k.s. (Checo)

Coste medio:(21 mesas) - 336 rublos, (63 mesas) - 945 rublos.

El anticonceptivo contiene una composición similar de hormonas activas. Evitan el embarazo innecesario al suprimir el trabajo de los ovarios, espesar el secreto cervical y suprimir la ovulación.

El curso de admisión está diseñado para 28 días: admisión continua durante 21 días con una semana de descanso.

El producto está disponible en tabletas recubiertas. Los packs se completan con la expectativa de 1 o 3 cursos de admisión.

Ventajas:

• Ayuda
• Precio pagable.

Defectos:

• Efectos secundarios.

Gedeon Richter (Hungría)

Coste medio:(21 piezas) - 740 rublos, (63 piezas) - 1770 rublos.

OK basado en etinilestradiol y drospirenona. Previene el embarazo al bloquear la ovulación y cambiar el estado del endometrio.

El curso de admisión está diseñado para 21 días, después de lo cual se observa un respiro de una semana.

El producto está disponible en forma de pastillas blancas.

Ventajas:

• buen efecto
• Elimina el síndrome premenstrual.

Defectos:

• efectos secundarios
• No te deja bajar de peso.