Kanser hücreleri. Mikroskop altında kanser hücreleri neye benziyor: resimler ve açıklama Kanser neye benziyor

Kanserli bir tümör, insan vücudunda, bazı besinleri kendisi için alan ve hastanın genel durumunu kötüleştiren malign bir neoplazmın görünümünü ifade eder. Kanserli tümörlerin bir bela olduğu bir sır değil. modern toplum. Bununla birlikte, bilim sayesinde insanlık bu hastalığın araştırılmasında önemli ilerleme kaydetti ve bugün malign tümörler hakkında birçok bilgi var.

Kanserli tümörlerin ortaya çıkma nedenleri

Normal durumda, sıradan bir hücrenin bazı kusurları varsa, apoptoza, yani kendi kendini yok etmeye uğrar. Bir kanser hücresi, yok edilememesi ve bunun yerine sağlıklı kılık değiştirmiş. Bu nedenle, vücut hastalıklı hücreleri normal olarak algılar ve bunlar da bölünmeye devam ederek kanserli bir tümör oluşturur.

Bu neden oluyor? Ne yazık ki, büyük ilerlemeye rağmen, bu tür neoplazmaların ortaya çıkmasının kesin nedeni belirlenmemiştir. Ancak çoğu bilim insanı vücuttaki genetik bozukluklar hakkında fikir sahibidir.

Ancak 2015 yılı sonunda yapılan araştırmalara göre genetik bozukluklar nedeniyle malign hücreler vakaların sadece %20-30'unda ortaya çıkmaktadır. Aynı zamanda, zararlı faktörlerin bir tümörün görünümü üzerinde çok daha büyük bir etkiye sahip olduğu tespit edilmiştir. böyle Olumsuz etkiler ilgili olmak:

Kötü çevresel durum.
Tütün dumanının solunması.
Alkollü içeceklerin kabulü.
İyonlaştırıcı ve ultraviyole radyasyona maruz kalma.
Belirli virüs gruplarının penetrasyonu.

Buna rağmen, hastalığın kesin nedeni hala bilinmemektedir.

Malignite açıklaması

Zaten kanser nedir? Bu yaşayan bir kabuklu hayvan değil temiz su. Kanserli bir tümör görünüşte daha nahoştur ve çok daha büyük bir tehlike taşır.

Tümörün görünümü konuma bağlıdır ve her durumda değişebilir. Genellikle pürüzsüz veya engebeli bir yüzeye sahip yumuşak bir düğümdür.

Boyutları da benzersizdir. İlk aşamalarda, çap genellikle 1 cm'dir, ancak zamanla, neoplazmanın çok fazla büyük bedenler. Gelişimin son aşamalarında, çap 30 cm'ye ulaşabilir.

Çökmeden sonra, neoplazma "tanıdık görünümünü" değiştirir. Şimdi tümör, hoş olmayan bir kokuşmuş kokuya sahip pürülan bir kitle gibi görünüyor.

Tümör çeşitleri ve özellikleri

Kesin nedeni belirlemek neden bu kadar zor? Cevap basit - her biri benzersiz olan birçok malign tümör çeşidi vardır. Sınıflandırmayı kolaylaştırmak için, neoplazmalar genellikle etkilenen hücrelerin tipine bağlı olarak alt bölümlere ayrılır.

şu anda Aşağıdaki tümör türlerini ayırt edin:

Karsinom - epitel hücreleri.
Sarkom - bağ dokusu, kemikler ve kaslar.
Melanom - tümör melanositlerden oluşuyorsa (cilt renginden sorumlu hücreler).
Lenfoma, lenf dokusudur.
Glioma - beyindeki glial hücrelerden büyür.
Teratom - sözde. "germ hücreleri.
Lösemi - beyin kök hücreleri.

Büyük farklılıklara rağmen, tüm kanserler karakteristik özelliklerinden bazıları:

Atipik hücre yapısı.
Sağlıklı organ ve dokuların yıkımına veya sıkışmasına yol açan hızlı ve kontrolsüz büyüme.
Çevre dokulara yayılma olasılığı.
Komşu veya uzak organlarda metastaz (lokal patolojik tümör odakları) oluşturma eğilimi.
Bağışıklık sistemini zayıflatan ve ayrıca fiziksel yorgunluğa ve zayıflamaya yol açan toksinlerin üretimi.
Sağlıklı bir doku kılığına girin (vücudun savunmasını aldatmak için).
Mutasyon olasılığı yüksek.
Çoğunlukla genç hücrelerin varlığı.
Kan damarlarının hızlandırılmış dolumu.

Klinik tablo

Herhangi bir tümörün belirtileri 2 kategoriye ayrılabilir - genel ve özel. İlk kategori, herhangi bir kanser türünün özelliği olan işaretleri içerir. Kural olarak, bunlar toksinlerin vücut üzerindeki etkileri ve yıkıcı etkileri nedeniyle ortaya çıkan semptomlardır. Klinik tablonun alevlenmesi ve durumun kötüleşmesi genellikle kanserli bir neoplazmın çökmesinden sonra ortaya çıkar.

Bir tümörün yaygın semptomları şunları içerir:

Klinik tablo spesifik semptomlar tümörün konumuna bağlıdır. Örneğin, beyin hasarı ile hasta sık baş ağrıları, sinirlilik, baş dönmesi başlar. Tümör solunum yollarında lokalize ise öksürük, nefes darlığı, boğulma ve hemoptizi (pulmoner kanamaya kadar) gelişir. Kemikler etkilenirse, hareket sırasında ağrılı hislerin yanı sıra kemiklerin kırılganlığı nedeniyle sık sık kırıklar vardır.

Ayrı olarak, metastazlardan, yani tümör hücrelerinin sağlıklı organ ve dokulara yayılmasından bahsetmeye değer. Yine, doğru klinik tablo her özel duruma bağlıdır, ancak yine de mümkündür yaygın semptomları tanımlayın:

Lenf düğümlerinin önemli ölçüde genişlemesi.
Karaciğerin büyümesi.
Küçük kanama (örneğin, hemoptizi).
Hormonal durumdaki değişiklik.

Kanserli bir tümör kısaca tarif edilemez. Bu hastalığın ana sorunu, çalışmasının ve anlaşılmasının karmaşıklığıdır. Her neoplazm benzersizdir ve kendine has özellikleri vardır. Sadece "21. yüzyılın sorunu" için bir çarenin yakında bulunacağını umabiliriz.

Tüm cilt kanserlerinin 10'undan 8'i (kanserli bazal hücreler olarak da adlandırılır). Bazaliomlar özellikle baş ve boyunda güneşe maruz kalan bölgelerde gelişir.

Bazal kanser fotoğrafı. Tümörler kabarık alanlar (bunun gibi) olarak görünebilir ve soluk, pembe veya kırmızı olabilir. Bir veya daha fazla anormal kan damarına sahip olabilirler.
Bazal hücreli karsinomlar vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir. Bunun gibi düz, soluk veya pembe alanlar olarak görünebilirler. Büyük bazal hücreli karsinomlarda sızma veya kabuklanma alanları olabilir.
Merkezde daha düşük bir alana ve mavi, kahverengi veya siyah alanlara sahip olabilirler.
Bazaliomlar yavaş büyüme eğilimindedir. Çok nadiren, bu kanser türü vücudun diğer bölgelerine yayılır. Ancak tedavi edilmezse kanser yakın bölgelere yayılabilir ve kemiklere veya deri altındaki diğer dokulara sızabilir.
Bazalt kanser hücreleri kafa derisinde de gelişebilir, bu nedenle vücudunuzun geri kalanını yeni belirtiler veya büyümeler için kontrol ederken kafa derinizi kontrol etmeniz önemlidir. Birçok doktor bunu ayda bir kez yapmanızı önerir.
Bu tür cilt kanseri yaşlı insanlarda daha sık görülür, ancak genç insanlar da risk altında olabilir. Muhtemelen tenleri ışığa maruz kaldığında artık güneşte daha fazla zaman harcadıkları için.
Fotoğraf, kabuk benzeri bir alana sahip olan bazal cilt kanserini göstermektedir.
Nazolabial kıvrımdaki bazalioma fotoğrafı
Fotoğrafta: kanamalı bazalioma

Sıradan bir insan için kanser teşhisi bir cümle gibi gelir. Aslında, hastalık çok farklıdır. Bazı türleri kolayca tespit edilir ve etkili bir şekilde tedavi edilir. Diğerleri nadirdir ve belirlenmesi zordur, ancak ortaya çıkarlarsa kesin olarak yenerler.

Bilim sınıflandırır onkolojik hastalıklar hangi sistemi veya hangi organı etkilediklerine bağlı olarak. Yerli tıpta kanser sadece bir karsinomdur, yani iç organların epitel hücrelerinin kötü huylu bir tümörüdür.

Aslında, hastalığın adı, bazı yurttaşlarının ölüm nedenlerini inceleyen eski bilge Hipokrat, etkilenen organı incelediğinde ve orada bulunan tümörün ona kanseri hatırlattığına karar verdiğinde ortaya çıktı (Yunanca - karkinos). Daha sonra, antik Romalı doktor Cornelius Celsus, terimi Latince'ye çevirdi: kanser.

Epiteli etkilemeyen diğer hastalık türleri farklı olarak adlandırılır: kaslarda, kemiklerde ve bağ dokusunda sarkom görülür, lenfoma lenfleri etkiler vb.

Kan kanseri, beyin kanseri - bunlar yaygın, ancak yanlış, dar görüşlü terimlerdir.

Etkilenen organ ve dokulara göre sınıflandırılırsa, kötü huylu tümör türleri birkaç düzinedir. Ancak Rusya'daki tüm kanserlerin neredeyse %70'ini sadece 12 kanser türü oluşturuyor.

Neyse ki, en yaygın olanı en ölümcül anlamına gelmez. Üç parametreye odaklanarak birinci ve ikinci hakkında konuşalım:

Bir yıl gibi belirli bir zaman diliminde belirli bir hastalıktan ölmenin riskleri nelerdir? Bu göstergeye öldürücülük denir.

Tam ekranda aç

Kayıtlı: 692.297 kişi
Bir yılda öldü: 22.098 kişi
Ölümcüllük: %3.0

Göğüsteki mühürler, tümörler de dahil olmak üzere birçok faktörün neden olduğu yaygındır. Çoğu durumda, meme bezlerinin lobüllerinde (süt oluşumundan sorumlu hücreler) ve lobülleri meme uçlarına bağlayan kanallarda neoplazmalar görülür.

Meme bezlerinin hücreleri, diğerleri gibi, alıcılar kullanır, böylece gelen kimyasal sinyaller, istenen hücresel reaksiyonlara neden olur. Reseptörlerin nasıl davrandığı, meme kanseri tipini belirlemeye ve en etkili tedaviyi bulmaya yardımcı olur.

Östrojene bağımlı tümörler

Normal meme hücreleri ve bazı kanser hücreleri, östrojen ve progesteronu yakalayıp hücreye çekebilen reseptörler içerir. Hormonal beslenme alan tümör büyür.

Bu tür hücreler tarafından oluşturulan kanser türleri, hormon tedavisine iyi yanıt verir. Bazı ilaçlar östrojen ve progesteronu kabul eden reseptörleri bloke eder, hormonlar hücrelere girmeyi durdurur ve tümörün büyümesi durur.

Çoğu meme kanseri böyledir.

HER2 pozitif tümörler

HER2 proteinini (epidermal büyüme faktörü reseptörü) kabul eden diğer reseptörler de hücre gelişimini uyarır. HER2 pozitif kanser alt tipi daha nadirdir ancak östrojene bağımlı tümörlerden daha agresiftir. Ancak HER2 proteinini bloke eden bazı ilaçlardan da etkilenebilir.

Onkolojide duyarlılık iyi bir göstergedir. Neoplazma ne kadar hassas olursa, vücut tedaviye o kadar iyi yanıt verir.

Üçlü negatif alt tip

Tümör yukarıdaki reseptörlerden herhangi birine sahip değilse üçlü negatif olarak adlandırılır. Bu, listelenen en nadir neoplazm türüdür. Bu tümörler hızla yayılır ve tedavisi zordur. BRCA1 geninde kanser hücrelerinin büyümesini baskılayan bir mutasyona sahip kadınlarda daha yaygındır.

Kayıtlı: 531.981 kişi
Bir yılda öldü: 5258 kişi
Ölümcül: %3,7'ye kadar

Melanom cilt kanserinin en yaygın değil, en tehlikeli türüdür. Bu durumda kötü huylu bir tümör muazzam bir oranda büyür ve metastaz yapar.

Diğer, melanom dışı kanser türleri (bazal hücre ve skuamöz hücre) çok daha yaygındır, ancak daha az tehlikelidir, daha tedavi edilebilirdir ve genellikle daha yüksek bir hayatta kalma oranına sahiptir.

En iyi yol cilt kanserini zamanında tanıyın - cilt lezyonlarının yeni veya değişen rengine veya şekline dikkat edin.

Diğerlerine benzemeyen veya şeklini değiştirmiş benlere özellikle dikkat edilmelidir.

Bu belirtiler bir doktora (dermatolog veya onkolog) başvurmanızı sağlamalıdır:

asimetri (benin bir yarısı diğerinin boyutuna uymuyor);
düzensiz kenarlar (pürüzlü, bulanık, pürüzlü);
renk diğerleri gibi değil, tek bir ben içinde sarı, kahverengi veya siyah serpiştirilmiş;
6 mm'nin üzerinde çap;
boyut, renk, şekil değişiklikleri.

Yüzeysel yayılan melanom

Melanomun en yaygın şekli (vakaların yaklaşık %70'i). Rengi değişmiş, bulanık düzensiz sınırları olan düz veya hafif dışbükey bir cilt alanına benziyor. Benlerin yerine görünebilir.

Lentiginöz melanom

Önceki görünüme benzer ve genellikle yaşlılık lekelerinden cilt yüzeyine yakın bir yerde oluşur. Yaşlılarda ve güneşte çok zaman geçirenlerde görülür.

akrolentiginöz melanom

Tırnakların altında, tabanlarda, avuç içlerinde siyah veya kahverengi bir nokta olarak görünür.

nodüler melanom

Çok agresif form. Tespit edildiğinde, kural olarak, kanser zaten yakındaki dokulara derinlemesine nüfuz etmiştir. Bu sürece istila denir.

Kayıtlı: 238.212 kişi
Bir yılda öldü: 12.565 kişi
Ölümcüllük: %5

Prostat kanserinin zamanında teşhisi hayat kurtarabilir. Fakat erken teşhis zor bir soruyu gündeme getiriyor: Hangisi daha korkunç - hastalık mı yoksa tedavinin yan etkileri mi?

Gerçek şu ki, birçok prostat tümörü çok yavaş gelişir ve yıllarca hatta on yıllar boyunca ciddi sorunlara neden olmayabilir. Ancak tedavi bazen istenmeyen sonuçlara yol açar. yan etkiler inkontinans ve iktidarsızlık dahil.

Bu kanser türünün gelişimini gözden kaçırmamak için 50 yaşından sonra tüm erkeklerin bir doktora başvurması ve yılda bir kez prostat muayenesine başlaması önerilir. Ve yakın akrabalarda onkolojik hastalıklar bulunursa, 45 yaşından itibaren düzenli muayenelere başlanması tavsiye edilir.

adenokarsinom

Prostatın tüm malign tümörlerinin %95'inden fazlası, bezin epitelinden oluşan adenokarsinomlardır (Yunanca "adeno" kökü "bez" anlamına gelir). Ancak bu kategori içinde neoplastik hücreler çeşitli biçimler alır. WHO sınıflandırması varyantları tanımlar: şişmiş hücreler, kolloidal, krikoid (çekirdekler çevreye yer değiştirir, böylece hücreler taşlı halkalar gibi görünür). Ve bu tüm türler değil.

Onkologlar, hücrelerin farklılaşmasına (yani olgunlaşma derecesine) dayanan Gleason sınıflandırmasını kullanır.

Daha az farklılaşmış tümör hücreleri, daha sert şekil Yengeç Burcu. Bu tür neoplazmalara beşinci derece atanır: tehlikelidirler ve hızla yayılırlar. İyi farklılaşmış hücreler ilk dereceyi alır. Neredeyse sağlıklı görünüyorlar.

küçük hücreli karsinom

Tespit edilmesi zor olan nadir ve agresif bir prostat kanseri formu. Adenokarsinomların aksine, genellikle bir kan testinde bulunan prostata özgü antijen (PSA) olan bir sinyal belirteç proteini salgılamaz. Tümör küçük yuvarlak hücrelerden oluşur, bu nedenle adı.

Skuamöz hücre karsinoması

Bu tip prostat kanserinin glandüler doku ile ilgisi yoktur. Skuamöz hücreli karsinom, prostatın skuamöz epitel dokusunu etkiler ve PSA seviyeleri yükselmediği için tespit edilmesi zordur. Karsinom çok agresif, tespit edildikten sonra ortalama yaşam beklentisi biraz bir yıldan fazla. Neyse ki, nadirdir: tüm prostat kanseri vakalarının %1'inden azı.

Kayıtlı: 177.755 kişi
Bir yılda öldü: 8.386 kişi
Ölümcüllük: %5

Hemen hemen tüm kanserler nefron tübüllerinin epitelinde başlar - bunlar böbreklerin ana hücreleridir. Ne yazık ki, erken bir aşamada, hastalık pratik olarak kendini göstermez. Bir tümör, herhangi bir nedenle reçete edilirse, yalnızca böbreğin ultrasonunda tespit edilebilir.

Kanser ilerledikçe semptomlar da ilerler. Bunlar genellikle idrarda kan (gelip gidebilir), peritonda ağrı ve böbreklerin çevresinde hissedilebilen bir yumru içerir.

Böbrek kanseri uzun zamandır kemo-dirençli olarak kabul ediliyor, ancak araştırmacılar ilaç tedavilerinde giderek daha fazla ilerleme kaydediyor.

Yakın zamana kadar, herhangi bir böbrek kanseri renal hücreli karsinom olarak sınıflandırılıyordu. Şimdi hastalık alt kategorilere ayrılmıştır.

Temiz hücreli böbrek kanseri

En yaygın tür, vakaların %85'ini oluşturur. Erken bir aşamada teşhis etmek zordur.

papiller böbrek kanseri

Bu kategori, sırayla, iki alt türe ayrılmıştır. Birincisi, tüm böbrek kanseri vakalarının% 5'ini, ikincisi -% 10'a kadar. Etkilenen hücrelerin boyutunda ve metastaz riskinde farklılık gösterirler: ilk durumda, bu hücreler küçüktür, ikincisinde büyüktür ve daha sık olarak diğer organlara metastaza yol açar.

İlk alt tip genellikle kalıtsal bir yapıya sahiptir. Mitojen (tümöre neden olan bir gen), ebeveynlerden germ hücreleri - gametositler yoluyla iletilir.

Kayıtlı: 167.585 kişi
Bir yılda öldü: 1117 kişi
Ölümcüllük: %0.6

Kerevit tiroid bezi tedaviye iyi yanıt verir. Bazen boğazda bir yumru belirdikten sonra (büyüyen tiroid bezi kendini böyle hissettirir), bazen hasta yutma, nefes alma güçlüğü veya belirgin ses kısıklığından şikayet ettiğinde keşfedilir.

Tiroid tümörlerinin sadece %5'i agresif gelişir ve diğer organları tehdit eder.

Birçok neoplazm o kadar yavaş büyür ki, son zamanlarda malign olarak kabul edilmeyi bile bıraktılar.

Çoğu tiroid tümörü kemoterapiye yanıt vermez, ancak bazı yeni gelişmeler umut vericidir. Örneğin, kinaz inhibitörleri, tümör hücrelerinde bulunan bir enzimi bloke etmeye yardımcı olur. Ayrıca yeni kan damarlarının büyümesini de engellerler.

Farklılaşmış tümörler

Tiroid kanserlerinin yaklaşık %90'ı iyi diferansiye tümörlerdir. Alt gruplara ayrılırlar: papiller, foliküler. Kadınlarda ve genç erişkinlerde daha sık görülürler ve olumlu bir prognoza sahiptirler.

medüller kanser

Bazen RET proto-onkogenindeki bir mutasyonun kalıtımından kaynaklanır. Bu anormalliği olan hastalara sıklıkla tiroid bezini çıkarmaları önerilir. Aksi takdirde, başarılı tedavi şansı önemli ölçüde azalır.

anaplastik kanser

Tiroid kanserinin en agresif türü. Bu tür neoplazmalar hızla büyür, tedaviye zayıf yanıt verir ve aktif olarak diğer organlara metastaz yapar.

Kayıtlı: 128.264 kişi
Bir yılda öldü: 4.946 kişi
Ölümcüllük: %5,3

Lenfoma, lenfatik sistemde başlayan herhangi bir malign süreçtir. En sık etkilenen lenf düğümleri, virüsler, bakteriler ve kanser hücreleri gibi kalıntıları temizleyen küçük oval organlardır. Düğümler, içinden kanın değil lenflerin aktığı damarlarla bağlanır. Beyaz kan hücreleri - lenfositler içeren bir sıvıdır.

Lenfatik sistem, kan dolaşımından sıvı ve atık ürünleri alır. Lenfomalar zayıflar bağışıklık sistemi enfeksiyon riskini artırır.

Şişmiş lenf düğümleriniz varsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla iletişime geçin. Bu mutlaka bir lenfoma değildir: başka hastalıklar da bu şekilde kendini gösterebilir.

Lenfatik ve dolaşım sistemleri birbirine bağlıdır ve tüm vücuda nüfuz eder. Bunlar, kanserin metastaz yaymak için kullandığı yollardır.

Lenfatik sistem karmaşıktır, bu nedenle lenfomalar karmaşık hastalıklardır. Birbirinden önemli ölçüde farklı olan birçok kategori ve alt kategorisi vardır.

Hodgkin lenfoma

Lenfositlerle başlar. Dev lenfositlerin görünümü ile karakterize edilen klasik Hodgkin lenfomanın en yaygın şekli. Bunlara Reed-Berezovsky-Sternberg hücreleri denir. Vakaların %5'inde kötü huylu hücreler patlamış mısıra benzeyen histiyositlerdir.

Çoğu kanser hücresi DNA hasarına karşı hassastır. Kemoterapi bunun için var.

Doktorlar özel maddelerin yardımıyla DNA zincirlerini yok eder. Etkilenen hücreler çoğalamaz ve ölemez.

Hodgkin lenfoma için ilk FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) kemoterapisi 1949'da verildi. Nitroyprit kullanıldı - kimyasal savaş ajanı hardal gazının bir analogu.

Günümüzde kemoterapide başka ilaçlar da kullanılmaktadır. Üstelik başarıyla kullanılıyorlar: istatistiklere göre her 10 kişiden 9'u iyileşiyor.

Hodgkin dışı lenfomalar

Bu formlar çok daha çeşitlidir. Birçok alt grup, Hodgkin formundan daha agresiftir. Hücreler birbirine yapışırsa, lenfoma foliküler olarak adlandırılır (Latin folikülünden - "kese"). Kanser hücreleri lenf dokusu içinde kümelenmeden eşit olarak yayılabilir. Bu durumda lenfomanın yaygın bir şekilde geliştiği söylenir.

Hodgkin dışı lenfomalar için umut verici yeni bir tedavi, T-lenfositlerin kullanımına dayanmaktadır. Bunlar kanda bulunan bağışıklık hücreleridir. Genetikçiler, yüzeylerine özel kimerik antijen reseptörleri (CAR'lar) yerleştirmek için laboratuvarlarda bunlar üzerinde çalışır. Bu CAR-T lenfositleri, tümör hücrelerinin hastanın bağışıklık sisteminden saklanmasına yardımcı olan proteinleri tanıyabilir. Bu, genel olarak immünoterapinin temel ilkesidir: bağışıklık sisteminin ona saldırabilmesi için kanseri tanımlamak.

Kayıtlı: 113.182 kişi
Bir yılda öldü: 6094 kişi
Ölümcüllük: %4,5

İdrarda kan, kanserin karakteristik ve genellikle ilk belirtisidir. Mesane. Bu, hastalığın 10 vakasından 8'inde görülür ve daha sık erkekleri etkiler.

Mesane kanseri sıklıkla böbrekler, üreterler ve üretra dahil olmak üzere üriner sistemin diğer bölümlerine yayılır.

Ve bu, bir tedavi sürecinden sonra bile olur.

Mesane kanserinin yaklaşık %95'i, organı içeriden kaplayan hücrelerde gelişir. Bu hücreler - ürotelyum - idrarla ve daha da önemlisi vücuttan uzaklaştırdığı maddelerle sürekli temas halindedir ve bunlar kanserojendir. Örneğin, tütün dumanında veya egzoz gazlarında bulunan kimyasal bileşikler bu nedenle habis bir neoplazma gelişimine neden olabilir.

Bu kanser türü ilaçlara hızla uyum sağlar. Bu nedenle, yeni tedavi türlerinin seçilmesi önemlidir. Örneğin, bunlardan biri - gen tedavisi - özellikle mesane tümörleri üzerinde etkili olan değiştirilmiş virüsleri kullanır. Sonuç olarak kanser hücreleri, bağışıklık sistemine işaret veren bir hormonla işaretlenir: İşte tehlike, bu hücreye saldırıp yok edilmesi gerekir.

Kayıtlı: 86.129 kişi
Bir yılda öldü: 7.208 kişi
Ölümcüllük: %6

Çoğu lösemi türü - kan kanserleri olarak adlandırılır - hematopoietik kök hücrelerde başlar. Bu hücreler hematopoezden sorumludur ve kemik iliğinde bulunur.

Erken bir aşamada, lösemi, kanın özellikleriyle ilgili belirtilerle kendisi hakkında ipucu verebilir:

Ciltte mor ve kırmızı lekelerin görünümü. Çoğu zaman, bu nokta kanamalar (peteşi) göğüste, sırtta, kollarda oluşur. Noktalar küçüktür, genellikle kızarıklıkla karıştırılır ve göz ardı edilir.
Olağandışı kanama. Örneğin, en küçük çizik uzun süre kanama olabilir.

Bu semptomlara başka belirtiler eşlik ediyorsa - bağışıklıkta azalma, açıklanamayan kilo kaybı, şişmiş lenf düğümleri, yorgunluk, halsizlik, terapisti ziyaret etmek gerekir.

Lösemiler akut ve kronik olarak ikiye ayrılır. Akut olanlar hızla yayılır, kronik olanlar yayılmaz. Birçok kronik lösemi türü iyi kontrol edilir ve hastalar onlarla yıllarca veya on yıllarca yaşayabilir.

Kronik olarak adlandırılabilecek kanserlerin sayısı giderek artıyor. Bugün kanserle yaşayan insan sayısı tarihin herhangi bir döneminde olduğundan daha fazla.

Kronik lenfositik lösemi (KLL)

Enfeksiyonlarla savaşmaktan sorumlu olan beyaz kan hücreleri olan lenfositleri etkiler. Bu en yaygın kan kanserlerinden biridir.

Tekrarlayan KLL'den kurtulmak zordur: tümörler önceki tedaviye, özellikle kemoterapiye karşı duyarsız hale gelir.

Yeni bir ilaç türü hastalığın yayılmasını yavaşlatmalıdır. Kemoterapiye direnci artıran spesifik mutasyonları tanımlamayı amaçlar.

Akut lenfoblastik lösemi (ALL)

Çocukların bu hastalıktan muzdarip olma olasılığı daha yüksektir. Standart tedavi kemoterapiyi içerir ve gençlerde beş yıllık sağkalım yetişkinlerden önemli ölçüde yüksektir (%85'e karşı %50).

Tam ekranda aç

Kayıtlı: 19.837 kişi
Bir yılda öldü: 18.020 kişi
Ölümcüllük: %39.9

Rakamlarda bir hata yok: Pankreas kanserinden ölüm oranı gerçekten de neredeyse kayıtlı vaka sayısına eşit. Ancak bu, hastalığın saldırganlığı hakkında çok fazla konuşmaz (her ne kadar yazılmamalı), ancak birincil hastaların önemli ölçüde hafife alınması hakkında. Yani, kanser o kadar asemptomatiktir ki, ya bir kişiye yardım etmenin artık mümkün olmadığı son aşamada, hatta ölümden sonra teşhis edilir.

Kronik pankreatit, adenom veya pankreas kisti erken tanıyı kolaylaştırabilir. Bu hastalıklar kanserin habercisi olabilir.

Pankreas kanseri yavaş gelişir. İlk dejenere kanser hücresinin agresif bir şekilde büyümeye başlaması yaklaşık 10 yıl sürer. Ancak bundan sonra bile, saptanabilir bir tümörün oluşması 5-7 yıl daha sürer.

İlk metastaz ortaya çıkar çıkmaz süreç hızlanır: bu andan hastanın ölümüne kadar ortalama 2,7 yıl geçer. Ne yazık ki, hastalığın gelişiminin iyileşme veya askıya alınma şansı azdır.

adenokarsinom

Doktorların beş çeşit pankreas kanseri vardır. Kanalların epitelinden oluşan adenokarsinom, bunların en yaygın olanıdır. Kanser vakalarının %80-85'inde görülür.

asiner hücreli karsinom

Bu durumda, neoplazmalar, sindirim enzimleri - asini üreten hücrelerden gelişir.

Skuamöz hücreli karsinom ve diğerleri

Skuamöz ve farklılaşmamış kanser ve kistadenokarsinom çok daha az yaygındır. Diğer pankreas kanseri türleri gibi, olumsuz bir prognoza sahiptirler.

Kayıtlı: 8.590 kişi
Bir yılda öldü: 9.859 kişi
Ölümcüllük: %38.4

Bu durumda, teşhis ile durum daha da kasvetlidir. Karaciğer kanseri genellikle ya ölümünden sonra ya da hasta sadece birkaç ay veya hatta hafta uzaktayken, son aşamada belirlenir.

Bunun nedeni pankreas kanserindeki ile aynıdır. Karaciğerin onkolojik hastalıkları çoğu zaman neredeyse asemptomatik olarak gelişir.

Bu, kişinin hiçbir şey için endişelenmediği anlamına gelir. Ve sağ tarafta ağrı belirdiğinde ve diğer belirtiler göründüğünde, ilaç zaten güçsüzdür.

Kökenine bağlı olarak, karaciğerin malign neoplazmaları iki tipe ayrılır.

Birincil karaciğer kanseri

Bu tip, öncelikle hepatoselüler karsinom, aynı zamanda hepatoselüler karsinom (HCC) veya hepatoselüler karsinom (HCC) olarak da bilinir. Bu, doğrudan karaciğer hücrelerinde gelişen kötü huylu bir tümörün adıdır - hepatositler.

Diğer üç hastalık türü daha az yaygındır:

kolanjiokarsinomlar (kolanjiyosellüler kanser) - intrahepatik safra kanallarının epitelinden gelişen tümörler;
karışık hepatokolanjiyokarsinomlar - hem karaciğer hem de intrahepatik safra kanallarının hücrelerini etkilerler;
fibrolameller karsinom.

Bu kanser türlerine birincil denir çünkü onkoprocess karaciğerin kendisinde başlar ve diğer organlardan ona gelmez.

Metastatik karaciğer kanseri (ikincil)

Bu tür tümörler karaciğere metastazlarla nüfuz eder - diğer hastalıklı organlardan. Neredeyse tüm organlar karaciğere metastaz yapabildiğinden, ikincil kanser birincil kanserden çok daha yaygındır.

Kayıtlı: 13.820 kişi
Bir yılda öldü: 6.903 kişi
Ölümcüllük: %29.9

En tehlikeli kanser türlerinin tümü gibi, bu kanserin de erken evrelerinde herhangi bir semptomu yoktur. Gelişen malign neoplazmalar yemek borusunun lümenini daraltır. Acıtmaz ve neredeyse algılanamaz. Bu nedenle, yutma ile ilgili bazı zorluklar - önce yoğun ve katı yiyecekler, sonra yarı sıvı ve daha sonra su ve tükürük.

Bu zorluklar yavaş yavaş artıyor.

Kişi kendisinde bir sorun olduğunu anlayıp doktorlara gittiğinde kanser 3-4. evreye geçmiş demektir.

Ne yazık ki, neredeyse tedavi edilemez.

Tümörün ortaya çıktığı yere bağlı olarak, torasik bölge kanseri (üst, orta ve alt üçte birinde), yemek borusunun servikal ve abdominal bölümleri izole edilir.

Yemek borusunun adenokarsinomu

Bu tümör, yemek borusunun mukoza tabakası olan iç astarın hücrelerinden gelişir ve duvarının derinliklerine yayılır. Adenokarsinom genellikle yemek borusunun mideye yakın alt kısmında oluşur.

Yemek borusunun skuamöz hücreli karsinomu

Bu tip malign neoplazm, yemek borusunun lümenini kaplayan düz hücrelerde görülür. Skuamöz hücreli karsinom en sık yemek borusunun üst ve orta kısımlarında görülür.

Yemek borusunun diğer malign primer tümörleri

Daha az yaygın, ancak yine de bulundu: iğsi hücreli karsinom (zayıf farklılaşmış skuamöz hücreli karsinom), verrüköz hücreli karsinom (yüksek derecede farklılaşmış skuamöz hücreli karsinom), psödosarkom, mukoepidermoid karsinom, glandüler skuamöz hücreli karsinom, silindirik (kistik glandüler hücreli karsinom), primer oat , koryokarsinom, karsinoid ve primer malign melanom.

Metastatik özofagus kanseri

Bazen, yemek borusundaki onkoproses dışarıdan - diğer organlardan metastazlarla tetiklenir. Çoğu zaman, bunlar melanom ve meme kanseri metastazlarıdır. Ayrıca baş boyun, akciğer, mide, karaciğer, böbrek, prostat, testis, kemik dokusu tümörleri yemek borusuna metastaz yapar.

Metastazlar genellikle yemek borusunu çevreleyen bağ dokusu stromasında yayılırken, birincil yemek borusu kanseri yemek borusunun mukozasından veya submukozasından büyür.

Kayıtlı: 144.010 kişi
Bir yılda öldü: 50.176 kişi
Ölümcüllük: %21.9

Rusya'da, bu kanser türü özellikle ölümcül. Hastalık teşhisi konan her ikinci hasta bir yıl içinde ölür - buna bir yıllık ölüm denir.

Bunun nedeni kısmen, akciğerlerin karmaşık yapısının bir tümörün zamanında tespit edilmesini ve tedavi edilmesini zorlaştırmasıdır. Büyür, kan dolaşımına, lenf sistemine ve diğer organlara metastaz verir.

Hastaya yardım etmenin neredeyse imkansız olduğu bu aşamada neoplazmaların% 80'inden fazlası bulunur.

Küçük hücreli (yulaf hücresi) kanser

Küçük hücreli neoplazmalar genellikle bronşlarda (hava yollarında) oluşur ve çok agresiftir: metastazlar hızla ortaya çıkar. Bu kanser türü sigara içenlerde daha sık görülür.

Küçük hücreli olmayan kanser

Akciğer kanserlerinin %90'ından fazlası küçük hücreli olmayan neoplazmalardır ve bunların yaklaşık %40'ı adenokarsinomdur.

Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin %25 ila %30'u bronşların iç yüzeyinde oluşur - bunlar skuamöz hücreli karsinomlardır. Tümörlerin geri kalanı "büyük hücreli karsinom" kategorisinde gruplandırılmıştır.

Kayıtlı: 139.591 kişi
Bir yılda öldü: 28.512 kişi
Ölümcüllük: %14.4

Mide kanseri, Rusya'da (ve dünyada) en yaygın kanser türlerinden biridir. Midenin iç astarındaki hücrelerden kötü huylu bir tümör gelişir.

Neoplazmanın bulunduğu yere bağlı olarak:

midenin üst (proksimal - yemek borusuna yakın) bölümlerinin kanseri;
orta bölümlerin kanseri - midenin gövdesi;
alt (distal - duodenuma daha yakın) bölümlerin kanseri.

Bununla birlikte, bu sınıflandırma eksiktir: tümör iki veya daha fazla bölüme yayılabilir ve tüm mideyi yakalayabilir.

Diğer malign neoplazmalar gibi, mide kanseri de organ duvarının derinliklerine ve diğer organ ve dokulara büyüyebilir.

Örneğin sindirim borusu boyunca yemek borusu, on iki parmak bağırsağı, pankreas, karaciğere yayılır... Tümör hücreleri kan akımı ile akciğer, kemik gibi uzak organlara taşınabilir.

Asıl sorun, tedavi edilebilir ilk aşamalarda mide kanserinin genellikle asemptomatik olmasıdır. Veya kendini gastrointestinal sistemin diğer hastalıkları olarak gizler - aynı gastrit, pankreatit, kolit veya ülser. Tümör tesadüfen keşfedilir: örneğin, bir hastaya karnındaki garip hisler nedeniyle endoskopik muayene reçete edildiğinde.

Ancak çoğu zaman mide kanseri, yalnızca kendini belirgin semptomlar olarak gösterdiğinde, metastaz yaptığında ve tedavi edilemez hale geldiğinde tespit edilir.

adenokarsinom

Bu kanser türü midenin glandüler epitelinde oluşur. Adenokarsinom şunlar olabilir:

oldukça farklılaşmış (yüksek silindirik bir epitel oluşur);
orta derecede farklılaşmış (daha düz, küp benzeri hücreler);
zayıf farklılaşmış (video ile modifiye edilmiş hücreler neredeyse epitel yüzeyinin üzerine çıkmaz).

Hücre şekli açısından, belki de en agresif adenokarsinom türü midenin taşlı yüzük hücreli karsinomasıdır.

Skuamöz hücre karsinoması

En az görülen tümör tipi. Midenin glandüler epitelinin katmanları arasında yassı hücrelerden oluşur.

Glandüler skuamöz hücreli karsinom

Bu tümör, adenokarsinom ve skuamöz hücreli karsinom unsurlarını birleştirir.

nöroendokrin karsinom

Mide kanserinin nadir fakat oldukça habis bir şeklidir. Kural olarak, çok fazla metastaz verir.

farklılaşmamış kanser

Bu, hücreleri olan bir tümördür. farklı boyutlar: hem küçük hem de büyük olabilir (sırasıyla küçük veya büyük hücreli kanserden bahsediyoruz) ve ayrıca polimorfik olabilir - bu durumda, tüm geçiş hücre formları mevcuttur.

Kayıtlı: 383,510 kişi
Bir yılda öldü: 40.543 kişi
Ölümcüllük: %8,1'e kadar

Bağırsak iki bölümden oluşur: ince bağırsak ve kalın bağırsak. İkincisinin ana bölümü sözde kolon toplam uzunluğu 1,5 metreye kadar. En sık vuran onun kanseridir.

Bağırsak kanserinin öldürücülüğü nispeten düşüktür. Ancak yaygınlığı nedeniyle, ölüm sayısı açısından sadece akciğer kanserinden sonra ikinci sıradadır.

Bağırsakları etkileyen tümörler, 15-20 yıla kadar uzun bir süre büyüyebilir. Bazen poliplerden neoplazmalar gelişir - bunlar, mukoza zarları üzerindeki anormal doku büyümeleridir. Her üçte bir hatta her saniye onlara sahiptir, ancak çok az insan onları fark eder. Poliplerin %10'dan azı kötü huylu tümörlere dönüşür.

Kanser hücreleri, bağırsakların damarlarını ve arterlerini ve ayrıca lenfatik sistemin damarlarını istila edebilir (bu sürece lenfovasküler istila denir). Kan ve lenf tüm vücudu yıkar, bu nedenle diğer organların enfeksiyon riski artar.

Mukus oluşturan tümörler

Bu tümörler hızla yayılır ve çok fazla hücre dışı ve hücre içi mukus içermeleri bakımından farklılık gösterir. İkincisi, çekirdeği hücre duvarına doğru iter, bu da hücrenin bir halka gibi görünmesini sağlar. Halka şeklindeki kanserler diğerlerinden daha az tedavi edilebilir.

Kanser hakkında önemli bilgiler

Tümörler iyi huyludur. Bu, stabil oldukları, oluştukları doku ile çevrili oldukları ve vücuda yayılmayacakları anlamına gelir. Onlar zararsızdır.

Diğer tümörler komşu dokuları istila eder. Bunlar malign neoplazmlardır.

Kanser pre-invaziv olabilir, yani gelişimin ilk aşamalarında, tümör hücreleri oluştukları organa filizlenmediğinde. Bu aşamada tedavi en iyi sonucu verir. Ancak zamanla gelişen kanser, çevre dokulara nüfuz eder ve diğer organlara metastaz yapabilir.

Kanser hücreleri ayrıca damarlara ve arterlere ve ayrıca lenfatik sistemin damarlarına nüfuz edebilir. Kan ve lenf tüm vücudu yıkar, böylece diğer organların enfeksiyon riski artar.

Tümör hücrelerinin şekli ve tipi, hangi tedavinin en etkili olacağını belirleyebilir.

Tümör hücreleri tedaviye duyarlılık açısından test edilir. Ne kadar yüksekse, prognoz o kadar iyidir. Çoğu kanser hücresi DNA yıkımına yanıt verir. Kemoterapi ilaçlarının dahil olduğu DNA zincirlerinin yok edilmesidir.

Tümörler genellikle hayatta kalır ve onları besleyen kan damarlarında büyüdükleri için daha hızlı büyürler. Bu sürece anjiyogenez denir.

Tedaviden sonra, vücutta kaç tane etkilenmiş hücre kaldığını belirlemek önemlidir. Modern araştırma PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) gibi, bu tür hücrelerin eser miktarlarını bile tespit eder.

Onkolojik hastalıkların tedavisi için yöntemler aktif olarak gelişmektedir. Hastanın hücrelerine dayalı olarak yapılan bir kanser aşısı test ediliyor. Bu hücreler, kanserle savaşmak için bağışıklık sistemini harekete geçirmek üzere laboratuvarlarda eğitilir ve daha sonra insan vücuduna geri döndürülür.

Ameliyattan sonra adjuvan tedavi kullanılır - tümörlerin altında yatan küçük metastazları ve mutasyonları yok eden kemoterapi.

Bazı kanser türleri kalıtsaldır. Hastalığa yakalanma riskini artıran genleri belirlemek, hastalığı erken evrede önlemek veya tespit etmek mümkündür. Bu işleme genom dizileme denir.

Tüm onkolojik hastalıklar ilk başta kendini göstermez. Bu nedenle, olağandışı semptomlarınız varsa, bir terapiste danışmaya değer. Ve elbette, düzenli olarak planlanmış önleyici muayenelere tabi tutulur.

Tasarımcılar - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.

Editör - Alina Mashkovtseva.

Düzeltici - Olga Sytnik.

Dizgici - Dmitry Naumov.

Her insanın vücudu çok sayıda hücreden oluşur. Hepsi belirli işlevleri yerine getirir. Normal hücreler bir düzen içinde büyür, bölünür ve ölür. Bu süreç vücut tarafından dikkatli bir şekilde kontrol edilir, ancak birçok olumsuz faktörün etkisi nedeniyle bozulur. Bunun sonucu, daha sonra onkolojik bir neoplazmaya dönüşebilen kontrolsüz hücre bölünmesidir.

Genel bilgi

Kanserli bir tümör, kontrolsüz bir şekilde bölünen ve "kendilerini" tanıma yeteneğini kaybeden hücrelerden oluşur. Vücudun diğer dokularına ve organlarına nüfuz ederek normal işleyişini engelleyebilirler. Kanser hücreleri farklıdır sağlıklı konular zamanında ölmek yerine yoğun bir şekilde bölünmeye devam ettiklerini. Ek olarak, onkolojik neoplazmalar, hastanın vücudunu sürekli olarak zehirleyen çeşitli toksinler üretir.

Neden "kanser"?

Malign neoplazmalar aşırı üreme ile karakterizedir. Mutasyona uğramış hücreler sadece vücudu aktif olarak zehirlemekle kalmaz, aynı zamanda diğer dokuların katmanlarına da nüfuz etmeye başlar. Bu nedenle, tümör sürekli olarak büyür ve diğer organ ve dokulara da büyüme fırsatı bulur. Etkilenen hücreler, sağlıklı olanlardan geçerek ışınlar oluşturur. Kabuklu yaratıkların pençeleriyle neredeyse aynı görünüyorlar. Bu nedenle, bu tür neoplazmalar isimlerini aldı. Makalede daha sonra kanserli bir tümörün bir fotoğrafı sunulmaktadır.

Kanser gelişimine ne katkıda bulunur?

Kimyasal kanserojenler en çok yaygın sebepler Bunun hem yerel etkiler hem de bir bütün olarak tüm organizma üzerindeki etkiler için geçerli olması dikkat çekicidir. Bunun çarpıcı bir teyidi, tütünü kötüye kullanan kişilerde akciğer kanseri gelişmesidir. Bu arada, asbestle uğraşan inşaatçılar, plevranın kanserli lezyonları, baca temizleyicileri - skrotum tümörü ile karşı karşıya kalabilirler.

Dışında kimyasal kanserojenler, fiziksel olanlar da büyük bir tehlikedir. Radyasyonla ilgili. İyonlaştırıcı radyasyon ve ultraviyole radyasyonun zararlı etkilerini yayarlar. Cilt kanseri gelişimine katkıda bulunurlar.

Kanserli tümörlerin oluşumu da genetik yatkınlığa neden olur. Anneleri meme kanseri olan kızların, aile öyküsü olmayanlara göre hastalığa yakalanma olasılığı üç kat daha fazladır. Ayrıca, endokrin bezi ve kolon kanseri durumunda da benzer bir model izlenebilir. Şu anda, bilim adamları düzinelerce malign tümör çeşidi ile genetik bir bağlantı kanıtlayabildiler.

Bir kişinin bulunduğu coğrafi bölge de kanser nedeni olabilir. Örneğin, aynı bölgede yaşayan bir popülasyonda, bazı tümör türleri diğerlerinden çok daha sık ortaya çıkabilir. Bunun nedeni, iklim özelliklerini, yeme alışkanlıklarını, çevresel koşulları ve çok daha fazlasını içeren geniş bir faktör kombinasyonudur.

Onkojenik virüslerin zararlı etkilerini not etmemek mümkün değil. Buna denir çünkü kanserli tümörlerin oluşumunu tetikleyebilirler. Hepatit B'nin karaciğer kanserinin sık bir nedeni olduğu bulunmuştur. İkinci tip herpes virüsü nedeniyle serviks tümörünün ortaya çıktığı durumlar vardır.

Ana belirtiler

Kansere çok çeşitli belirti ve semptomlar eşlik edebilir, bu nedenle genel bir model yoktur. Her şey, neoplazmanın tam olarak nerede bulunduğuna, hangi gelişim aşamasında olduğuna ve büyük bir boyuta ulaşıp ulaşmadığına bağlıdır. Bununla birlikte, kanserli tümörleri doğrudan veya dolaylı olarak gösterebilecek genel belirtiler vardır. Semptomlar en sık şunlardır:

Yükselmiş sıcaklık vücut ve ateş. Bu belirtiler kanserli hemen hemen tüm insanlarda kendini gösterir. Halihazırda tedavi görmekte olanlar buna özellikle duyarlıdır. İkincisi, vücudu çeşitli enfeksiyonlara ve virüslere karşı daha duyarlı hale getiren bağışıklık sistemi üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.
Mantıksız kilo kaybı. Bu semptom, onkoloji ile karşı karşıya kalan birçok insanda kendini gösterir. Buna en duyarlı olanlar, kanserli tümörü organları etkileyenlerdir. gastrointestinal sistem veya akciğerler.
Aşırı yorgunluk. Hastalık ilerledikçe kişi kendini daha yorgun hissetmeye başlar. Bu belirti aynı zamanda erken aşamalar tümör gelişimi, özellikle kronik kan kaybına neden oluyorsa. İkincisi genellikle mide veya kolon kanserine eşlik eder.
Ağrı. Er ya da geç, bir kişi en çok hoş olmayan ve rahatsız edici hisler yaşayacaktır. Farklı aşamalar patolojinin gelişimi. Şiddetli ağrı, aynı anda birkaç tümörün varlığını gösterebilir. Örneğin testislerde veya kemiklerde bulunabilirler.

Kanser ne kadar hızlı ilerler?

Kanser gelişimi oldukça uzun bir süreçtir. Çoğu durumda, kanserli bir tümör hızla büyümez. Bununla birlikte, en agresif patoloji türlerinden bazılarında işler farklı olabilir. Bir kişinin yaşı, genel sağlığı ve daha fazlası dahil olmak üzere çok sayıda faktöre bağlıdır. Ortalama olarak, gelişimin başlangıcından ilk semptomların ortaya çıkmasına kadar yaklaşık üç ila beş yıl geçer. Bazı durumlarda, bu süreç on yıla kadar sürebilir. Aynı zamanda, bir insanı sadece birkaç ay içinde öldürebilecek türden kanser türleri de vardır. Bununla bağlantılı olarak, hastaların yaşam beklentisiyle ilgili belirli terimleri adlandırmak mümkün değildir.

Gelişimin ilk aşamaları

Şu anda onkologlar, tümörleri hastalığın bulunduğu evreye göre sınıflandırır. Başlangıçta, neoplazma net bir lokalizasyon alır. Gelişimin ilk aşamasında, kanser sadece sınırlı bir alanda bulunur. Aynı zamanda, tümörün diğer organ ve dokulara dönüşmesi için henüz zamanı olmadı, bu nedenle metastaz varlığı dışlandı.

Gelişimin ikinci aşamasında, oluşumun boyutu artar. Bununla birlikte, lokalize olduğu organdan çıkmak için zamanı yoktur. Bu aşamada, metastazlar zaten ortaya çıkmaya başlayabilir. Ancak, sadece yakındaki lenf düğümlerinde bulunurlar.

Geliştirmenin son aşamaları

Üçüncü aşamaya ulaşan tümör, boyut olarak daha da artar. Bu aşamada, parçalanma süreci başlar. Kanser, bulunduğu organın duvarlarına nüfuz eder. Yakındaki lenf düğümlerinde birçok metastaz bulunur.

Tümör komşu organ ve dokulara doğru büyüdüğünde dördüncü aşamaya atanır. Aynı zamanda uzak metastaz yapabilen tüm malign tümörler aynı kategoriye girer. Gelişimin bu aşamalarında, hastalığın tedavisi son derece zordur.

Kanserli tümörlerin evreleri hastalar için sadece bir kez gösterilmektedir. Hayatlarının sonuna kadar onlarla kalırlar. Tedaviden sonra kanser geri dönmese bile evreler değişmez. Ancak hastaların ayrıldığı klinik gruplarla karıştırılmamalıdır (toplamda 4 tane vardır).

Metastazlar nelerdir?

Kanserli bir tümör tehlikelidir çünkü vücuda yayılabilir. Metastazlar, gelişiminin yeni odaklarıdır. Lenfatik kanallar aracılığıyla, etkilenen hücreler yayılır ve diğer doku ve organları etkiler. Metastazlar kelimenin tam anlamıyla tüm vücuda nüfuz edebilir. Karaciğer, akciğerler, kemikler ve beyin en sık etkilenir. Onkolojiden ölümün en yaygın nedenlerinden biri olan çoklu metastazdır.

Kanser ve dış belirtileri

Kanser olduğundan şüphelenen birçok kişi kanserli bir tümörün neye benzediğini bilmek ister. Şu anda İnternet, onkolojik hastalıkları gösteren çok sayıda görüntü sunmaktadır. Bununla birlikte, hepsinin belirli bir tümörün gerçek belirtilerine karşılık gelmediğine dikkat edilmelidir. Bu nedenle, kendinizi internette teşhis etmemeniz ve ilk şüphelerde bir onkolog ile istişare için kaydolmanız şiddetle tavsiye edilir. Web'deki bir fotoğraftan kanserli bir tümörü bağımsız olarak belirlemek mümkün değildir. Bununla birlikte, kendinizi fark edebileceğinize dair işaretler de vardır:

Büyümüş lenf düğümleri.
Derinin altındaki contalar.
Sebepsiz yere ortaya çıkan ve uzun süre iyileşmeyen yaralar veya yaralar.
Ciltte gözle görülür şekilde artmaya başlayan lekeler.

Göğüsteki tümör

Meme kanseri oldukça yaygın bir durumdur. Bu hastalığın görülme sıklığı her yıl artmaktadır. Bu kısmen, modern tıbbın onu gelişimin erken bir aşamasında teşhis etmeyi mümkün kılmasından kaynaklanmaktadır. Ancak istatistiklere göre günümüzde kadın ölümlerinin en yaygın nedenlerinden biri meme kanseridir. Aynı zamanda, çalışma çağındaki hastalar arasında vaka sayısı artmaktadır.

Rusya'da ve tüm dünyada sağlık hizmetleri, kadınlarda meme kanserine karşı mücadelede ilerleme kaydediyor. Bu, hem hastalığın artan tespiti hem de hastalığın gelişimin ilk aşamalarında kesin olarak tanımlanmasıyla kolaylaştırılır. İlk tanıdan sonraki ilk 12 ayda mortalitede azalma oldu. Zamanında tespit edilen tümörler çok daha başarılı bir şekilde tedavi edilirken hastaların yaşam beklentisi artar. Bu nedenle, 18 yaşın üzerindeki tüm kadınlara düzenli önleyici muayeneler ve mamolog ziyaretleri gösterilmektedir.

Ameliyatsız tedavi

Kanserli tümörlerin gelişimini durdurmak ve boyutlarını küçültmek için çeşitli yöntemler kullanılmaktadır. En sık reçete edilen kemoterapi, bağışıklık ve radyasyon tedavisi. Özel duruma bağlı olarak, tek tek veya hepsi birlikte kullanılabilirler. Bu tür teknikler sistemiktir ve hastayı metastazın sonuçlarından kurtaramaz.

Kemoterapi şu anda kanser tedavisinin ana bileşeni olarak kabul edilmektedir. Bu durumda, etkilenen hücreler çeşitli ilaçlardan etkilenir. Genellikle, yaklaşan cerrahi müdahalenin etkinliğini artırmak için kemoterapi reçete edilir. Antitümör, antibakteriyel, hormonal ve sitostatikler ve antimetabolitler dahil olmak üzere diğer birçok ajanı içerebilir.

Cerrahi müdahale

Kanserli bir tümörün çıkarılması, onu tedavi etmenin radikal bir yoludur. Etkilenen hücreler, lokalize oldukları organla birlikte kesilebilir. Yakındaki lenf düğümleri de sıklıkla çıkarılır. Bununla birlikte, hastalık zaten dördüncü aşamaya ilerlemişse, radikal tedavi yardımcı olamaz.

Şu anda, onkolojinin tedavisi için sıklıkla semptomatik cerrahi müdahale yapılmaktadır. Bu teknik, hastanın yaşamı için tehlike oluşturan hastalığın ana belirtilerini ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. Bu nedenle, örneğin, bağırsak tıkanıklığı meydana geldiğinde semptomatik cerrahi müdahale yapılır. Sorun ortadan kalkar, ancak tümör yerinde kalır.

Objektif nedenlerle ameliyat mümkün değilse, palyatif tedavi reçete edilir. Bu teknik, hastanın ömrünü uzatmayı ve konforunu arttırmayı amaçlamaktadır. Bu durumda genellikle tümörler çıkarılır ancak lenf bezleri ameliyat edilmez. Bunlar üzerindeki etki, radyasyon tedavisi ve tümörün gelişimini yavaşlatmaya yardımcı olan diğer tekniklerle, ancak yalnızca süresiz olarak gerçekleştirilebilir.

Nihayet

hala erken XXI yüzyılda istatistiklere göre dünya genelinde kanserli hasta sayısı 10.000.000 kişiydi. Bilim adamları, 2020 yılına kadar bu rakamın 16.000.000'a çıkacağını tahmin ediyor. Çevre ve genel olarak ekolojinin yanı sıra nüfusun tüm kesimlerinde kötü alışkanlıkların yaygınlaşması.

Kanser olasılığını azaltmak için sağlıklı bir yaşam tarzı (doğru yemek, sigara ve alkolü bırakmak, orta düzeyde beslenmek) gereklidir. fiziksel egzersiz ve zararlı ultraviyole radyasyondan kaçının) ve her zaman rutin teşhislerden geçin. Malign neoplazmların erken teşhis şansı her yıl artmaktadır. Gelişmiş önleme sayesinde Avrupa'daki kanser hastalarının sayısı %20 oranında azalmıştır.

İnsan vücudu, tüm organları ve sistemleri oluşturan birçok temel hücresel parçacıktan oluşur. Vücudun büyümesi ve dokuların restorasyonu, kural olarak, hücre bölünmesi nedeniyle oluşur. Bu süreçler özel kimyasal sinyaller tarafından tetiklenir ve kontrol edilir. Organları oluşturan partiküllerin bozulmuş proliferasyonunun bir sonucu olarak, kanser hücreleri.

Kanser hücrelerinin ayırt edici özellikleri

Hücre bölünmesi sırasında, yeni elementler ana hücrenin yapısını aynen tekrarlar. Küçük yaşta bu süreç katlanarak gelişir. Yetişkinlerde, yeni hücrelerin oluşumu, yaşlanan veya hasarlı dokuları değiştirme ihtiyacı ile belirlenir. Doku yenilenmesi farklı oranlarda gerçekleşir ve organın konumuna bağlıdır. Bu nedenle, örneğin, epitel en düzenli değiştirmeyi gerektirir. Tüm hücrelerin belirli bir süre boyunca var olduğu ve daha sonra yok edildiği (apoptoz) dikkate alınmalıdır.

Kanser süreci, fizyolojik olarak sağlıklı dokuların malign transformasyonu sonucu vücudun herhangi bir hücresinde başlayabilir. Hücresel elementlerdeki patolojik değişiklikler, büyümeyi etkileyen gen mutasyonları nedeniyle ortaya çıkar ve yaşam döngüsü kumaşlar. Kanser hücresi türleri patolojinin konumuna bağlı olarak değişir.

Tüm onkoloji türleri aşağıdakilerle karakterize edilir:

Kontrolsüz.
Tümör dokuları fizyolojik olarak sağlıklı hücrelerden gelen sinyalleri algılamaz ve bunlara yanıt vermez.
Patolojik unsurlar vücudun diğer bölgelerine yayılma eğilimindedir.
Mutasyona uğramış hücreler yapısal olarak olgunlaşmamış kalır.

Kanser hücrelerinin yapısı

Kanser hücreleri de dahil olmak üzere tüm hücrelerin kilit unsuru, hücrenin bileşimini, işlevini ve büyümesini belirleyen DNA molekülüdür. Bu molekül tüm genetik bilgiyi (kromozomlar) içerir. İnsanlarda 22 çift otozomal kromozom ve 1 çift cinsiyet kromozomu bulunur. Böylece, ebeveynlerden çocuğa genetik materyal eşit parçalarda miras alınır. Hücrelerde kalıtım birimi, küçük bir DNA parçası olan gendir. Yaklaşık 25.000 böyle element vardır.

Uzmanlar, malign bir neoplazmın oluşumunu, onkolojide "gen mutasyonu" terimi ile tanımlanan DNA molekülünün normal yapısının ihlali ile ilişkilendirir. Aynı zamanda, insan vücudunun, aşağıdakilerin meydana geldiği özel savunma mekanizmaları vardır:

Hasarlı bir DNA hücresinin değiştirilmesi.
Değiştirilmiş hücrenin kendi kendini yok etmesi.

Fakat ne yazık ki bazı durumlarda gen mutasyonlarının sayısında artış olmaktadır. DNA hücresinin yapısında 6 veya daha fazla değişiklik olması durumunda, kanser hücreleri.

Gen mutasyonları türleri

İki ana mutasyon türü vardır:

Doğal. kanser hücre bölünmesiÇoğu durumda, vücudun tüm dokularında periyodik olarak meydana gelen spontan bir gen mutasyonunun sonucu olarak kabul edilir. Tütün içimi, alkol kötüye kullanımı, radyasyon ve zararlı çalışma koşulları gibi risk faktörlerinin etkisi altında bu tür anormalliklerin sayısı artmaktadır.
Kalıtsal. Bazen hastanın kanser sürecine duyarlılığını artıran mutasyona uğramış genler ebeveynden çocuğa geçer. Böylece, aynı genetik zincirin üyeleri artan onkolojik morbidite riskine sahip olduğunda germ hattı mutasyonları oluşur.

Kanser hücreleri - bölünme:

Kanser genlerinin türleri

Genetikçiler, insan vücudunda hücre büyümesini ve bölünmesini kontrol eden üç tip gen keşfettiler. Bazı insanlar, neden olan bu genlerin mutasyona uğramış bir versiyonunu miras alabilir.

Onkogenler, vücudun kontrolünden çıkıp kanser hücresine dönüşebilen genlerdir. Onkogenler, farklılaşma ve üreme süreçlerini kontrol eden proto-onkogenlerden oluşur.
tümör baskılayıcı genler. Bu protein parçacıkları genellikle bir kişiyi kanserden korur. Baskılayıcılar doğru zamanda hücre büyümesini durdurur ve doku onarımını kontrol eder. Baskılayıcı genlerin yapısındaki hasar, tümör oluşumunu tetikleyen kontrolsüz hücre büyümesine neden olur.
DNA onarım genleri. Bu elementler, DNA hücresindeki bireysel mutasyonların tespiti ve nötralizasyonu sürecinde yer alır. Onarım geni hasar görürse gen mutasyonlarının sayısı artar.

Mikroskop altında kanser hücreleri:

Kanser hücreleri nereden geliyor?

Malign bir neoplazmın gelişiminden önce, vücutta toplam gen mutasyonu sayısının biriktiği gizli bir dönem gelir. Bu dönemde tümör oluşma olasılığı hastanın yaşı ile doğru orantılıdır.

Başlatma. Sayısız Bilimsel araştırma kanserin ortaya çıkmasında anahtar rolün gen mutasyonlarına ait olduğunu göstermektedir. Bazı durumlarda, bir kanser hücresinin oluşumu, translokasyondan önce gelir (kromozomun bir kısmı, DNA hücresinin başka bir bölümüne hareket eder). Ayrıca, onkolojinin oluşumu, hücre içi rejeneratif süreçlerin ihlalinden etkilenir.
Terfi. Malign bir neoplazmın oluşumu, mutasyonların sayısından ve provoke edici faktörlerin varlığından etkilenir. Kanserli bir tümörün oluşumu için kromozomal patoloji ve kanserojenlere maruz kalmanın bir kombinasyonu gereklidir.
ilerleme. Bir hücrenin onkolojik dönüşümü, hücrenin tamamen farklı bir şekilde çalışmasını ve gelişmesini sağlar. kanser hücrelerinin bölünmesinin çift sayıda olması nedeniyle oluşur. İki katına çıkma sayısı, kanserin tipine ve tümör büyümesinin agresiflik derecesine bağlıdır.

Kanser hücresi - fotoğraf:

metastaz

birincil odağın ötesine yayılma eğilimindedir. Bu gibi durumlarda yakın dokuların yıkımı ve ikincil tümörlerin oluşumu meydana gelir. Mutasyona uğramış hücrelerin transferi, lenfoid ve dolaşım sistemleri aracılığıyla gerçekleştirilir. Kanser metastazı, kanser hastalarında ana ölüm nedeni olarak kabul edilir.